HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温30℃;流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71）,检测波长335nm,流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％,RSD为1．90％。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

多黏菌素E注射制剂及其临床应用

目的:对多黏菌素E注射制剂的相关信息以及临床应用进行综述。方法:参考近年来国内外文献,对三种多黏菌素E注射制剂的基本信息、耐药性和不良反应等进行详尽的整理和讨论,对产品的临床应用进行分类和评价。结果:三种多黏菌素E注射制剂在化学结构、给药途径、给药剂量等方面都存在差异,临床医生在使用的时候尤为需要关注。除静脉注射给药外,多黏菌素E注射制剂尚有雾化吸入、鞘内或脑室内给药以及膀胱灌注等多种给药途径的应用。结论:随着多药耐药菌的出现,多黏菌素E重新获得了青春。但是,该品种仍需进一步的深入研究,同时也需要开发适应临床需求的新品种。     

盐酸吉西他滨脂质体的制备及含量和包封率的测定学性质

采用逆相蒸发法制备盐酸吉西他滨脂质体,建立盐酸吉西他滨脂质体的含量测定和包封率的HPLC方法.所制备的脂质体外观圆整而均匀,平均包封率为81.2%,平均粒径为187.5nm.     

头孢雷特的合成

本文创造性地合成了新活性酯8,继而由活性酯8顺利地完成了头孢雷特合成,该法可操作性良好,收率较高,适于大规模制备头孢雷特.     

艾滋病毒感染患者的骨量减少与骨质疏松问题

骨量减少和骨质疏松是艾滋病毒感染者的重要并发症。本文介绍艾滋病毒感染者中骨量减少和骨质疏松的流行病学概况,探讨可能的危险因素和发生机制,并阐述筛查、诊断和监测的合理策略以及非药物和药物干预的治疗方法。     

抗瘤酮 A_(10)的化学修饰及其类似物的抗肿瘤活性

本文根据抗瘤酮 A_(10)的结构特征,设计合成了一系列3位有不同的芳烷酰胺基取代的2,6-哌啶二酮及2,5-吡咯烷二酮,有2个化合物芳烷酰基为取代的噻吩乙酰基。其合成方法可由各种取代的芳烷酸与3-氨基-2,     

国产硫酸黏菌素中B2组分的分离和结构解析

目的:研究本公司硫酸黏菌素有效组分与欧洲药典标准品的区别。方法:采用高效液相色谱法对样品进行对比分析,目标组分经制备液相分离纯化后通过核磁共振和质谱进行结构解析。结果:分离得到的与欧洲药典标准品不一致的组分为多黏菌素B2。结论:发酵菌种不一致可能会导致有效组分有一定的差别,应该引起生产厂家的关注。     

大孔树脂在两性霉素B原料药纯化工艺中的应用研究

通过考察多种型号树脂对两性霉素B原料药中杂质的吸附效果,筛选出几种对两性霉素B原料药中杂质有选择吸附性的树脂,然后对这几种树脂的吸附条件进行研究,确定了30倍树脂和500 mm:60 mm柱径比的最佳吸附条件.最后,利用不同极性树脂对两性霉素B原料药中杂质的吸附效果的差异性,研究不同树脂混合的最佳比例,结果发现在树脂M-1:M-2为3.6:6.4时,两性霉素B原料药中总杂质和最大单一杂质含量下降最明显.     

抗瘤酮A10的化学修饰及抗肿瘤活性研究

设计合成了抗瘤酮Ａ１０（１）的类似物和衍生物２３个，包括光学活性的１。体Ｌ１２１０细胞试验表明，在浓度为１００μｇ／ｍｌ时，均显示微弱的抑制活性。