二十八味补肾胶囊补肾壮阳作用研究

目的观察二十八味补肾胶囊补肾壮阳作用。方法通过雌鼠阴栓观察小鼠交配射精能力;采用去势制作大鼠肾虚模型,观察二十八味补肾胶囊的补肾壮阳作用。结果二十八味补肾胶囊能提高正常雄性小鼠的交配射精能力。对去势大鼠能缩短阴茎勃起潜伏期,增加包皮腺重量,对精囊腺和前列腺、提肛肌重量影响无显著性差异。结论二十八味补肾胶囊有一定的补肾壮阳作用。     

差示分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量

目的 :建立替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量测定方法。方法 :差示分光光度法。结果 :以替硝唑在水和 0 .1mol·L-1盐酸溶液中于波长 2 72nm处测得的差示吸收值 (△A) ,作为定量依据 ,其浓度在 10～ 4 0 μg·ml-1之间线性关系良好 ,r =0 .9999(n =7) ,平均回收率为 99.5 % ,RSD为 0 .5 % (n =5 )。结论 :本法操作简便准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

ASE-HPLC测定保和丸中橙皮苷的含量

目的 建立加速溶剂萃取（accelerated solvent extraction,ASE）-高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷含量的方法。方法 利用ASE提取保和丸中橙皮苷,采用HPLC测定保和丸中橙皮苷的含量,选用Kinete×2.6μXB-C₁₈ 100A色谱柱（100 mm×4.6mm,5 μm）,流动相为甲醇-7%醋酸溶液（37：63）,流速0.7 mL·min^-1,柱温40℃,检测波长283 nm。结果 橙皮苷在3.707~74.140 μg·mL^-1内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.33%,RSD为0.2%。结论 该方法快速、准确,可用于保和丸中橙皮苷含量的测定。     

醒脑再造胶囊化痰及对体内阻塞性血栓形成影响试验

目的 观察醒脑再造胶囊化痰及抗血栓的作用.方法 采用小鼠酚红排泄量观察醒脑再造胶囊化痰作用,采用结扎大鼠下腔静脉造成血液回流阻塞观察醒脑再造胶囊抗血栓作用.结果 醒脑再造胶囊可抑制小鼠呼吸道酚红排泄量（P ＜ 0.05）;降低大鼠血管阻塞形成的血栓湿重（P ＜ 0.05）.结论 醒脑再造胶囊有化痰和抗血栓形成作用.     

差示分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量

 目的：建立替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量测定方法。方法：差示分光光度法。结果：以替硝唑在水和0.1 mol·L^-1盐酸溶液中于波长272nm处测得的差示吸收值（△A），作为定量依据，其浓度在10～40 μg·ml^-1之间线性关系良好，r＝0.9999（n=7），平均回收率为99.5%，RSD为0.5%（n=5）。结论：本法操作简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

一阶导数分光光度法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的:建立盐酸帕罗西汀片的含量测定方法.方法:采用一阶导数分光光度法,以278.8nm为一阶导数光谱的测定波长.结果:盐酸帕罗西汀在50～180μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为:100.0%,RSD为:0.20%(n=9).结论:本法操作简便,快速,准确,适用于盐酸帕罗西汀片剂含量测定.     

高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量

目的:建立高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量的方法.方法:选用色谱柱Kromasil C18柱(250mmX4.6mm,5 μm),2,4-二硝基氟苯柱前衍生,流动相为乙腈-0.25%三羟甲基氨基甲烷水溶液(67:33),流速1.0 mL·min-1,检测波长365 nm.结果:标准曲线线性范围7.04～35.2 mg·L-1,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD为0.34%;精密度RSD为0.15%.结论:所建立的测定方法简便、快速、可靠,完全适合妥布霉素滴眼液质量控制.     

复方奎宁注射液中盐酸奎宁的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定复方奎宁注射液中的盐酸奎宁，取３３７ｎｍ波长处振幅绝对值作为定量信息，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．８０％，ＲＳＤ为０．４５％。     

利麻鼻用喷雾剂的制备及临床应用

目的 :研究制定利麻鼻用喷雾剂制备和控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法和旋光法分别测定利巴韦林和盐酸麻黄碱的含量 ,并对40例患者进行临床疗效观察。结果 :利巴韦林和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100 05 %(RSD=0 50 %)和100 10 %(RSD=0 29 %) ,对病毒性上呼吸道感染的有效率为97 %。结论 :利麻鼻用喷雾剂制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ,疗效可靠 ,有推广应用价值。     

第三代头孢菌素类抗生素药物结构特点及分析方法概述

头孢菌素类(Cephalosporins)是以冠头孢菌(Cephalosporium acremonium)培养得到的天然头孢菌素C(Cephalosporin C)作为原料,经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素.该类抗生素药物自20世纪60年代初开始上市至今,已由第一代发展到第三、四代,抗菌谱也陆续扩展,对β-内酰胺酶的稳定性明显增强,而广泛用于临床.