紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量.本法操作简便,快速,重现性好,适用于半成品的含量控制,及医成自制制剂和快速含量检测.     

依沙吖啶-β-环状糊精包合物溶液剂稳定性的探讨

探讨应用β－环糊精提高依沙吖啶溶液剂稳定性的方法。采用紫外分光光度法,在３６２ｎｍ处测定依沙吖啶－β－环糊精包合物溶液中依沙吖啶的含量,并对外观,贮存条件、ｐＨ值,附加剂进行观察比较。结果表明：含量测定平均回收率为９９．０７％,ＲＳＤ＝０．２９（ｎ＝５）。溶液剂在避光贮存下稳定,室温自然散射光下贮存易变化。ｐＨ值在５．５￣６．５之间。     

体外释放度试验对茶碱缓释、控释制剂的评价

本文对四个厂家的茶碱缓释、控释制剂，在不同ｐＨ条件下作释放度试验。结果表明，各厂家生产的制剂在不同ｐＨ介质中释放速率不同。根据释放度试验获得的数据，按释放速率－介质ｐＨ－时间，建立三维释放特性图，可作为药品质量控制手段，评价制剂方法，有利于制订药品标准。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量，本法操作简便，快速，重现性好，适用于半成品的含量控制，及医院自制剂和快速含量检测。     

两种头孢菌素在输液中与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性

对两种头孢菌索(头孢唑啉销．头孢哌酮钠)在输液中与三氨唑核昔注射液配伍后的稳定性的研究结果表明，在室温(25-30℃)配伍后7bR．两种头孢菌幕的古量及药液pH值变北不大．可供临床配伍使用参考。     

替硝唑胶囊剂的相对生物利用度

目的：研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ替硝唑胶囊和片剂，用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果：替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型，胶囊与片剂的Ｔ１／２（Ｋｅ）分别为１３．７±１．５ｈ、１４．２±２．０ｈ、Ｔｍａｘ分别为１．４±０．４ｈ、１．９±０．８ｈ；Ｃｍａｘ分别为５２．１±９．１μｇ·ｍｌ－１、５１．１±１０．３μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ分别为１０９３．０±１１１．８、１１２３．０±１２８．２（μｇ·ｍｌ－１）·ｈ，胶囊剂的相对生物利用度为９７．６％，经统计学分析处理，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：替硝唑胶囊与片剂具有生物等效性     

正交试验优选滋肾颗粒的提取工艺

目的:优选滋肾颗粒的提取工艺.方法:以浸膏得率和总蒽醌含量为指标,采用L9(3)4正交试验对滋肾颗粒的提取工艺进行优选.结果:最佳提取工艺为提取时间2 h、1.5 h,加水8倍量,提取2次,水溶液浓缩至相对密度1.10,加乙醇至含醇量为70%,静置24 h.结论:优选后的提取工艺、合理、稳定,适用于大生产.     

两种头孢菌素在输液中与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性

对两种头孢菌素（头隐陛琳钠，头孢骤酮钠）在输液中与三氮唑核苷注射液配伍后的稳定性的研究结果表明；在室温（２５—３０℃）配伍后７ｈ内，两种头孢菌素的含量及药液ｐＨ值变化不大，可供临床配伍使用参考。