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1.
乙基西梭霉素是新一代的氨基糖甙类抗生素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性球菌的作用则优于其它氨基糖甙类。作者以K-B法测定了该院1994年9月至1995年6月共138株临床分离菌株对乙基西梭霉素与其它13种抗菌药物的敏感情况,结果显示,乙基西梭霉素在85株革兰氏阴性杆菌中耐药率为0%,在53株革兰氏阳性球菌中耐药率也仅为3.3%,而细菌对丁胺卡那霉素的耐药率已在逐步上升。 相似文献
2.
国产枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍疗效和安全性的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价口服国产枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的临床有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的方法,对240例患进行为期8周的临床观察,评价标准包括:国际勃起功能指数(IIEF)、记事本、总评题。结果西地那非组皿亚评分明显高于安慰剂组(P<0.01),记事本、总评题结果西地那非组亦明显优于安慰剂组,无不良反应中断研究。结论国产枸橼酸西地那非片是治疗男性勃起功能障碍的有效和安全的药物。 相似文献
3.
我院184例药品不良反应回顾性分析 总被引:32,自引:6,他引:32
目的 :了解我院药品不良反应 (ADR )发生及引发的相关因素。方法 :采用描述性研究方法对1999年4月~2004年7月我院184例ADR报告进行分类统计分析。结果 :184例ADR中 ,女性多于男性 ,男女之比为1∶1.4 ;>60a以上老年人有122例 ,占66.30 % ;单一用药123例 ,合并用药61例 ;ADR程度重度23例 ,中度128例 ,轻度33例 ;对症治疗153例 ,未进行特殊处理31例 ;治愈161例 ,好转17例 ,有后遗症6例 ;因果关系评定为肯定3例 ,很可能153例 ,可能28例 ;抗感染药物引起的ADR占64.39 % ;其次为中枢神经系统药和中药制剂 ,分别占12.33 %、10.05 % ;皮肤及附件损害最多 ,占67.55 %。结论 :应加强ADR的监测和ADR知识的宣传 ,避免或减少其重复发生。 相似文献
4.
HPLC-MS法测定人血浆中米氮平的浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立一种用高效液相色谱 -电喷雾离子化质谱 (HPLC -MS)联用技术测定米氮平血药浓度的方法。方法 :以0 0 1mol·L-1乙酸铵水溶液∶甲醇 (2 7∶73,V/V)为流动相 ,盐酸地尔硫 艹卓 为内标 ,血浆样品经乙酸乙酯萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,以质谱为检测器 ,采用选择性离子检测 (SIM)测定人体血浆中米氮平的浓度。结果 :米氮平的线性范围 0 2 0~ 15 0 μg·L-1(r=0 9995 ) ,平均相对回收率在 90 %~ 110 %之间 ,日内和日间RSD均 <5 % ,米氮平的最低定量限为 0 2 0 μg·L-1,提取回收率 >85 %。结论 :该方法快速、准确、灵敏 ,可用于米氮平的药动学研究 相似文献
5.
新型左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心随机对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价左氧氟沙星注射液新剂型(500mg/100mL)治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行阳性药对照试验方法。试验组使用左氧氟沙星500mg静脉滴注,一日1次;对照组使用左氧氟沙星每次200mg 静脉滴注,一日2次,疗程均为7-14天。结果本研究共入组259例,可进行疗效分析的病例共254例,试验组125例,对照组129例。试验组总痊愈率和有效率分别为68.00%和90.40%,对照组总痊愈率和有效率分别为68.99%和87.60%。其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为67.19%和90.63%,对照组分别为62.69%和83.58%;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为68.85%和 90.16%,对照组分别为75.81%和91.94%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组细菌清除率为93.88%(92例/98例),对照组细菌清除率为97.06%(99例/102 例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为11.63%(15例/129例)和12.31%(16例/130例),主要表现为轻至中度的恶心、胃部不适、失眠、静脉炎、皮疹、转氨酶增高等,两组比较差异无统计学意义 (P>0.05)。结论左氧氟沙星注射液新剂型(500mg/100mL)治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染,临床疗效明显,安全性较好。 相似文献
6.
“中国临床药学30年回顾与展望”学术研讨会纪要 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>2005年11月24日至26日,由《中国新药与临床杂志》与上海市药学会共同主办的“中国临床药学30年回顾与展望”学术研讨会于上海世博会议大酒店胜利召开。本次大会为一次全国性临床药学学术盛会,得到了国家卫生部、国家食品药品监督管理局、上海市食品药品监督管理局与上海市卫生局领导的高度重视、关心与支持。国家食品药品监督管理局安检司许嘉齐副司长与卫生部医政司赵明刚处长出席会议并分别就有关临床药学方向政策作了报告,上海市食品药品监督管理局衣承东副局长亲自主持了大会开幕式,上海市食品药品监督管理局王龙兴局长与上海市卫生局局级调研员彭靖均到会作了重要讲话。 相似文献
7.
医院药学的变革与未来 总被引:39,自引:0,他引:39
国内外医院药学的工作均正处在转变过程之中,传统的医院药学以保障供给型为其工作中心内容,忽视了药物应用过程中的4性:病员依从性、药物安全性、有效与合理性以及药物治疗的经济性。而这正是药物监护最主要的内容与任务。门诊工作中同样地也忽视4性,其表现为单纯地向病员提供药物,忽视向病员开展药物使用的宣传教育;在工作方式上,以集中结构型药剂科封闭式工作模式为其工作基础;60年代起随着医院药学任务之变迁、临床药学概念兴起,以及医疗保障体制之改革,医院药学工作中心内容也从单纯保障供给型转向临床参与型,工作基础也从集中… 相似文献
8.
9.
肥胖症的药物治疗 总被引:7,自引:0,他引:7
肥胖症是指脂肪堆积致体重超过标准体重的2 0 %或体重指数 (BMI) >2 5kg·m- 2 。无明显原因可寻者为单纯性肥胖 ;具有明确病因者称继发性肥胖 ,如 :皮质醇增多症、水钠潴留性肥胖、多囊卵巢综合征、下丘脑综合征、甲状腺功能减退症、胰岛素瘤和痛性肥胖等。单纯性肥胖是肥胖症中最常见的一种。依据WHO制定的亚太标准 ,BMI 18 5~ 2 2 9为正常 ,2 3~ 2 4 9为超重 ,2 5~ 2 9 9为肥胖 ,30以上是严重肥胖[1] 。肥胖是一个世纪性、世界性的难题 ,已成为一个越来越严重的健康问题 ,它可诱发或加重某种常见慢性疾病的发病率 ,尤其… 相似文献
10.
2004年,美国Waters公司首家推出超高效液相色谱(Acquity,UPLC^TM)系统,该系统是应小粒径填料(粒径〈2μm)和超高压(压力〉105kPa)要求而专门设计的。其保持了传统高效液相色谱(HPLC)系统的基本原理,但其分离效能和分离速度得到极大提高,能明显改善色谱峰的分离度和检测灵敏度.5年来,UPLC技术飞跃发展,特别是与质谱(MS)等高灵敏度、高速率检测器联用后,UPLC在药学领域中也得到广泛应用,尤其是能满足ng级血药浓度测定的需求,故现广泛应用于体内血药浓度测定。本文拟就其基本原理作一介绍,并列举数个应用实例。 相似文献