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目的:对齿瓣石豆兰的化学成分进行分离及鉴定。方法:将齿瓣石豆兰全草的95%乙醇提取物经不同极性溶剂(氯仿、甲醇)依次萃取,萃取部位再经硅胶柱层析、薄层层析、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据利用IR、Ms、~1 H-NMR、~(13) C-NMR和HMBC等方法确定其化学结构。结果:从各萃取部位中分离鉴定出了3个黄酮类化合物,分别为化合物6-甲氧基-2-(4'-甲氧基苯基)-3-羟基-色原酮、6,7-二羟基-3-(4'-羟基)异黄酮、化合物5。此外,还分离得到2个其他类型的化合物,分别为对羟基苯甲醛、水杨酸。以上化合物均为首次从齿瓣石豆兰植物中分离得到。其中化合物5为新化合物,命名为黄酮YN,为首次报道。结论:研究结果进一步明确了齿瓣石豆兰的化学成分,可为其药理活性物质基础研究提供参考依据。 相似文献
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目的 采用HPLC波长转换法测定栀子药材中西红花苷-1和栀子苷的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XBD-C_(18),流动相为乙腈∶水(梯度洗脱) ,流速为1 ml/min,检测波长为238 nm(0~20 min);440 nm(20~40 min),柱温为30℃,采用20 min转换检测波长.结果 栀子苷在4.52~180.8 μg范围内, r=0.999 9,西红花苷-1在0.9~9.0 μg范围内,r=0.999 7,与色谱峰面积呈线性关系.平均回收率分别为99.52%,100.76%,RSD分别为1.10%,1.41%.结论 该测定方法具有简便、稳定、准确、重复性好的特点. 相似文献
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川芎药材极性部分特征性指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究川芎药材极性部分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法.方法 以阿魏酸为对照,采用Eclipse XDB-C18(ODS-2, 250 mm×4. 6 mm, 5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸梯度洗脱,流速 1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长298 nm.结果 共确定10个共有峰,其中7号峰为阿魏酸峰,为该指纹图谱的参照峰.供试品溶液的指纹图谱与对照指纹图谱中的全部10个共有峰对应,且顺序一致.结论 实验方法简单、准确,研究所得的川芎指纹图谱稳定性、重复性好 ,可作为川芎极性部分的特征性指纹图谱. 相似文献
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目的 探讨基于双通道交替互补宣教模式的饮食管理干预在尿毒症维持性血液透析(maintenance hemodialysis, MHD)患者中的应用研究。方法 随机选择2021年1月—2022年1月在福建省永安市立医院进行维持性血液透析的80例患者,以随机抽签法分为两组,每组40例。对照组采用常规干预,观察组采用双通道交替互补宣教模式干预,两组均干预12周。对比两组患者饮食知识掌握度、肾病饮食依从性量表评分、24 h饮水量、24 h尿量及焦虑、抑郁评分和满意度评价。结果 护理后,观察组饮食知识掌握度、肾病饮食依从性评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,观察组24 h饮水量、24 h尿量比较优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,观察组焦虑自评量表和抑郁自评量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后观察组总满意率为95.0%高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.275,P<0.05)。结论 尿毒症MHD患者采用双通道交替互补宣教模式的护理,能够提高其饮食知识掌握度与饮食依从性,并提升护理满意... 相似文献
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