黄芦木内生真菌Talaromyces tiftonensis SN34的次生代谢产物研究

目的 研究黄芦木叶片内生真菌Talaromyces tiftonensis SN34的次生代谢产物及生物活性。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱和反相高效液相柱色谱对T.tiftonensisSN34的次生代谢物进行分离纯化，利用HRESIMS、NMR等谱学技术对化合物进行结构鉴定，并通过体外实验评价化合物抗菌、抗神经炎、细胞毒活性。结果 从T.tiftonensis SN34的大米发酵物中分离得到7个化合物，分别鉴定为（2R）-4-甲氧基-2-羟基丙烷-6-甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-硫代甲酸酯（1 ）、（R）-4-羟基-2-羟基丙烷-6-甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸甲酯（2 ）、赤散囊菌素A（eurothiocin A，3 ）、2，3-二氢-2-（1-甲基乙烯基）-5-苯并呋喃甲醇（4 ）、意大利鼠李素（alaternin，5 ）、1，3，6-三羟基-7-（1-羟乙基）-9，10-蒽二酮（6 ）和BK223-B（7 ）。其中，化合物5 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureu，MRSA）菌株的最小抑菌浓度为31.25 μg/mL。20 μmol/L的化合物3 和5 对脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）诱导的BV2细胞产生一氧化氮（nitric oxide，NO）的抑制率分别为（69.90±1.34）%和（54.50±4.15）%。此外，化合物5 和7 可以抑制胰腺癌细胞PANC-1和BxPC的细胞增殖。结论 化合物1 为新型含硫苯并呋喃衍生物，命名为赤散囊菌素C；化合物2 ～7 为首次从T.tiftonensis SN34中分离得到。化合物5 对MRSA菌株具有一定的抑制作用。化合物3 和5 可以抑制LPS诱导的小鼠小胶质细胞系BV2细胞中NO的产生，具有一定的抗神经炎活性。此外，化合物5 和7 对PANC-1和BxPC细胞增殖具有抑制作用。