西咪替丁片剂的红外光谱鉴别

目的：通过对西咪替丁片荆作红外光谱扫描，快速鉴别该药的真伪．方法：根据西咪替丁的溶解性，用异丙醇对西咪替丁片刑中所含的西咪替丁进行提取和重结晶，并将其红外光谱与标准图谱进行比较．结果：红外光谱鉴别结果表明，片剂的红外光谱与西咪替丁标准图谱一致。结论：红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确。     

枸磺新啶片薄层色谱鉴别的改进

目的：探讨枸磺新啶片的薄层色谱方法改进。方法：薄层色谱中的溶媒和展开剂进行更换。结论：展开系统的更改．使鉴别结果重现性好，专署性强。斑点清晰。     

平糖王胶囊中格列本脲的快检方法

目的 平糖王胶囊中格列本脲的快检方法.方法 使用薄层色谱法、HPLC 法检测.结果 薄层色谱法:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.阴性对照色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,无相同颜色的荧光斑点,阴性对照无干扰.HPLC 色谱法:样品(含格列本脲)溶液主峰保留时间与格列本脲对照品色谱峰保留时间一致;阴性对照(未添加格列本脲)溶液色谱图在与格列本脲对照品色谱峰保留时间相应的位置上未出现色谱峰.结论 本方法操作简单,专属性强,且稳定性和重复性好,适合用于平糖王胶囊中格列本脲的快速筛查.     

高效液相色谱法测定五海瘿瘤丸中阿魏酸含量

目的建立测定五海瘿瘤丸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(40∶60),检测波长为321 nm,柱温为25℃。结果阿魏酸进样量在5～80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.20%,RSD=1.65%(n=6)。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,适用于五海瘿瘤丸的质量控制。     

浅谈假劣复方甘草片的鉴别

复方甘草片是常用的镇咳祛痰类药物，由于疗效确切，服用方便，因此被多数人认可，尤其是在北方。季节性销量较大。目前市售的复方甘草片较多，但从近两年的抽样结果来看，检出的假药也较多。如仿冒张家口长城药业有限公司生产的批号为040606、050606、051103的复方甘草片；仿冒青海制药厂有限公司生产的批号为20040917、20041022、20050919、20060226的复方甘草片。以上所有的复方甘草片均不含有吗啡。吗啡是阿片粉或罂粟果提取物中的有效成分，它可以抑制大脑咳嗽中枢的活动，从而起到镇咳的作用。而同时吗啡是麻醉品，阿片粉或罂粟果受到国家的严格管制，因此，有些厂家因购买不到或嫌手续繁琐或在利益的驱使下，在复方甘草片中不填加此成分，导致镇咳的作用大大降低或消失。     

浅析高效液相色谱技术在药品检验中的应用

高效液相色谱法源自20世纪70年代,是用于分离分析的一种色谱方法,不仅分离效率高,分离速度快,而且灵敏度与自动化程度均高,被广泛应用于化学化工领域与生命科学领域。近年来该技术在药品检验中发挥出巨大的价值,是保证药品质量安全的一道"技术防线"。为此,本文着重介绍了该项技术在药品检验领域的主要应用,以期为我国药品检验检测提供新思路。     

螺内酯引起子宫出血的不良反应分析1例

目的分析螺内酯引起子宫出血的不良反应情况,为临床合理用药提供参考。方法临床药师结合患者的基础疾病、用药史等诊疗经过,查找国内外相关文献,对不良反应产生原因进行分析。结果螺内酯确实可以引起子宫出血的不良反应。结论了解螺内酯的不良反应,用其他药物代替治疗,减少不良反应的发生。     

结核散质量标准研究

目的改进结核散的质量标准。方法用薄层色谱法对方中白及进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中异烟肼的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;异烟肼进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.12%,RSD=0.39%(n=6)。结论所用方法操作简便、方法稳定、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

几种市售假药的外观鉴别

近年来，由于药品监管进一步规范，针对制售假药的打击力度不断加强，药品市场得到净化。但在利益的驱动下，仍然有不法分子生产、销售假药，给人民群众的用药安全带来隐患。药品的假劣必须通过正规的检验才可以定性，但有的假药在外包装及外观上是可以鉴别的。下面就几种假药的辨别方法做简要介绍。     

高效液相色谱法测定抗痨净颗粒中枸橼酸含量

目的 建立抗痨净颗粒含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸二氢铵溶液(3∶97,用磷酸调pH至3.0),检测波长为210 nm,柱温为25℃.结果 枸橼酸在质量浓度9～180 g/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 9),平均加样回收率为98.22％,RSD为1.62％(n=6).结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可用于抗痨净颗粒的质量控制.