正交函数分光光度法测定甘草浸膏和甘草流浸膏中甘草酸的含量

用氧化铝柱吸附处理样品,用正交函数分光光度法测定甘草浸膏和甘草流浸膏中甘草酸的含量,方法简单,仪器要求不高,易于推广。经测定甘草浸膏平均回收率为98.27％,RSD=1.57％(n=3),甘草流浸膏平均回收率为98.92％,RSD=1.31％(n=3)。     

茯苓饮片规格的研究

对茯苓块、茯苓片，茯苓颗粒和茯苓粉的水煎液中多糖，醇性溶解物和蛋白质、氨基酸类成分的含量测定，结果不同煎煮时间的提取液中，茯苓块和茯苓片各项指标均明显低于茯苓颗粒和茯苓粉。建议茯苓使用时打碎或用颗粒。若用块片需先煎透。     

苍耳子及其混伪品的鉴别

对苍耳子Xanthium sibiricum及其混伪品东北苍耳X.monglium和刺苍耳X.spinosum进行性状、显微、薄层色谱及紫外光谱鉴别。     

土贝母皂苷原料及其注射液中土贝母总皂苷的含量测定

目的：建立土贝母总皂甙含量测定。方法：用５％香草醛冰醋酸溶液－脱水硫酸为显色剂,在９０℃加热显色,用分光光度法测定土贝母皂苷原料及其注射液中土贝母总皂苷的含量。结果：平均回收率为１０１．３９％,ＲＳＤ＝１．９１％（ｎ＝５）。结论：该法可作为土贝母皂甙原料及其注射液的定量控制方法之一。     

HPLC法测定化症回生片中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立化症回生片中大黄素和大黄酚的含量测定法。方法:用中性氧化铝吸附法制备样品;采用HPLC法测定含量:ODS柱,甲醇—0.1％磷酸(85:15)为流动相,检测波长254nm,流量1.0ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚分离完全,加样回收率分别为97.49％和98.75％,RSD分别为2.32％和1.98％。结论:本方法准确,重显性好,可作为化症回生片质控方法。     

清热解毒注射液中氯原酸含量的测定

利用差示分光光度法对清热解毒注射液(金银花、柴胡、连翘、丹皮、板蓝根等)中的氯原酸含量进行测定。暂定清热解毒注射液中氯原酸含量为每ml不得少于1.0mg。     

红山健儿口服液的质量标准研究

目的 :制订红山健儿口服液的质量标准。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :HPLC法具有方法简便、快速、灵敏度高 ,重复性好等特点 ,平均回收率 99.56 % ,RSD0 .98%。结论 :HPLC法可作为本制剂的质控方法     

复方大青叶口服液中绿原酸和靛玉红的含量测定

本文应用导数光谱法测定复方大青叶口服液中主要活性成分绿原酸和靛玉红的含量。样品处理方法简单，操作方便，实验结果绿原酸平均回收率９９．３８％，靛玉红平均回收率１０１．８５％。     

柱吸附—分光光度法测定大黄及其制剂中总蒽醌类成分的含量

采用中性氧公铝柱吸附－分光光度法测定大黄药材及其制剂中的总蒽醌类衍生物的含量，方法适应性广，操作简单，结果准确。加样回收率为９７．３％，标准品上柱测回收率为９９．７％，该法可作为含大黄制剂质量控制方法。     

柱吸附—分光光度法测定大黄及其制剂中总蒽醌类成分的含量

采用中性氧化铝柱吸附—分光光度法测定大黄药材及其制剂中的总蒽醌类衍生物的含量,方法适应性广、操作简单、结果准确。加样回收率为97.3％,标准品上柱测回收率为99.7％。该法可作为含大黄制剂质量控制方法。