改进HPLC测定血浆中西沙必利样品的处理方法

目的　改进提取血样中药物的方法 ,以提高测定灵敏度。方法　将血浆样品用 2 . 0mol·L-1NaOH碱化 ,先用混合溶媒正己烷 -乙醚 -异丙醇 (4∶1∶0 . 2 5 )提取样品中的西沙必利 ,然后向含有药物的混合溶媒中加入环己烷 ,再用 0 .5mol·L-1磷酸反提有机溶媒中的药物 ,用磷酸液直接进样。结果　加入环己烷后再用磷酸反提药物 ,可以使回收率至少提高 32 %。结论　这种样品处理方法既消除了杂质对药物测定的干扰 ,也保证了较高的提取回收率。     

尼美舒利不同口服制剂溶出度比较

目的比较尼美舒利口腔崩解片与其他口服制剂的溶出度。方法采用转篮法和紫外分光光度法。结果4种制剂均可在规定时间达到溶出度的要求,但B片初始溶出缓慢。结论尼美舒利口腔崩解片溶出较好,崩解迅速。     

尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查

目的制备尼美舒利口腔崩解片。方法采用正交设计筛选尼美舒利口腔崩解片的处方并考察片剂质量。结果由15％乳糖、20%微晶纤维素、30％PVPP、1％CMS-Na组成的优化处方所制备的口腔崩解片口感良好,在45 s内完全崩解,10min释药97 %以上。结论该口腔崩解片处方合理、质量可控。     

三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展

三七是我国传统中药材,具有抗炎、止血、抗衰老、抗肿瘤等药理活性。三七主要活性成分为皂苷,目前已获取70多种皂苷成分。将从三七的不同部位角度,对三七中皂苷成分进行综述。由于大部分皂苷成分均从三七根中获取,而固液分离法和液液分离法是获取皂苷的传统方法,故将进一步根据获取方法的不同,对三七根中的皂苷成分进行概述。同时将对三七中皂苷成分药理活性进行简单概述,为三七研究与开发提供有价值的参考。     

制药企业GMP认证检查中缺陷项目的统计分析

《药品生产质量管理规范》（GMP）是保证药品生产质量并把发生差错、混药、各类污染的可能性降到最低程度的最可靠的举措，是药品生产和质量管理的基本准则。对陕西省部分制药企业GMP认证现场检查报告统计，发现存在一些带有共性的问题，现汇总如下。     

单因素方差分析在药物稳定性影响因素筛选中的应用

介绍用单因素方差分析法筛选药物稳定性影响因素的一般程序。该法得到的结果不仅能反映主要影响因素，而且还能定量描述其影响程度。     

化疗止吐临床治疗药物新进展

化疗是肿瘤临床治疗最常用的方法之一,化疗后恶心呕吐反应(CINV)是影响化疗患者用药依从性和疗效的主要干扰因素之一。本文简述临床CINV的类型、机制及治疗策略,对新近问世的两类止吐药物——长效5-HT3受体阻断剂、NK1受体阻断剂的临床研究进展加以综述,并简要分析这两类药物对未来CINV临床用药策略的影响。     

比色法、薄层色谱法及高效液相色谱法在罗红霉素溶液稳定性研究中的比较

分别以水、人工胃液和人工肠液为介质配制了罗红霉素溶液,用比色法、TLC及HPLC法对上述三种溶液的稳定性进行了研究。三种方法均表明罗红霉素在水和人工肠液中是稳定的,而对于罗红霉素在人工胃液稳定性结果,比色法所得结论与TLC以及HPLC法相反。TLC及HPLC法鉴别发现,罗红霉素在人工胃液中不稳定,分别在2h和10min内就有分解产物出现。HPLC测定结果表明,在10min和2h分别有8.15%和62．02％的药物分解,而比色法则认为该药在168h仍稳定。比色法用于罗红霉素在人工胃液稳定性测定时出现假稳定结果,此现象说明分解产物和显色剂显色后对原形药物的比色法测定有严重干扰。因此,比色法不适用于罗红霉素在酸性条件下的稳定性研究及含量测定,同样可以推测,如果罗红霉素的分解产物仍具有抗菌活性,则微生物活也不适用于该药的含量测定及稳定性研究。     

聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在纳米制剂中的应用进展

目的综述聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succi-nate,TPGS)在各种纳米制剂中的最新进展。方法查阅国内外相关文献共48篇,对这些文献进行分析、概括和总结。结果 TPGS能够提高药物包封率和细胞吸收,改善药物释放,提高药物生物利用度,并能协同起抗癌疗效。广泛应用于聚合物纳米粒、聚合物胶束、纳米脂质体、纳米药物等纳米给药系统中。结论 TPGS在纳米制剂中有着良好应用前景。     

载药毫微粒制备方法及药物靶向性（续Ⅰ）

载药毫微粒制备方法及药物靶向性（续Ⅰ）张志荣，魏振平（华西医科大学药学院成都６１００４１）由聚合法制备的毫微粒中可能留有未反应的有毒单体，为避免产生毒性，已开发应用了经纯化的天然大分子物质或合成聚合材料制备毫微粒的方法。２．２．１天然大分子材料毫微粒...