妊娠期维生素D水平与母婴结局的相关性

[目的] 探讨妊娠期妇女血清维生素D(VD)水平与母婴结局的相关性.[方法] 选择2015年1月至2016年1月在本院行产检的中晚期妊娠孕妇100例(观察组),另外选择同期健康体检正常女性(非妊娠)60例(对照组),采用酶联免疫吸附法检测两组血清25羟维生素D3[25(OH)D3] 水平,观察组根据25(OH)D3水平将其分为缺乏组、不足组与正常组,比较各组母婴结局.[结果] 观察组血清平均25(OH)D3水平为(42.58±11.34)nmol/L,显著低于对照组的(53.36±10.82)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).观察组中VD正常组、不足组、缺乏组胎儿窘迫(3.85% vs 11.67% vs 35.71%)、流产(3.85% vs 10.00% vs 35.71%)、细菌性阴道病(0.00% vs 10.00% vs 28.57%)、分娩孕周[(39.50±1.42)vs(38.10±2.00)vs(37.28±0.50)周] 比较差异均有统计学意义(P<0.05),各组妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、剖宫产、贫血、新生儿出生体质量、身长及头围比较差异均无统计学意义(P<0.05).[结论] 妊娠期妇女血清VD不足或缺乏会增加胎儿窘迫、流产及细菌性阴道病发生风险,明显缩短分娩孕周,但妊娠期VD水平与新生儿出生体格生长无关.     

发放儿科药品时发药交待的重要性

药师在发放儿科药品时,需要加倍仔细,正确指导患儿家属药品的使用方法、药品用量、注意事项以及药品的贮存方法。这对于提高药品的安全性和有效性,降低不良反应的发生是非常必要的。本文就儿童这一特殊群体在门诊药     

我院非甾体抗炎药用药情况分析

目的分析了解本院门诊非甾体抗炎药(NSAIDs)的使用情况及特点。方法调取本院2009年4—7月门诊NSAIDs的处方,计算用药频率(DDDs)、药物利用指数(DUI)并进行排序。结果本院使用的NSAIDs口服品种13种、注射液1种、外用栓剂1种。结论本院的NSAIDs临床应用合理,品种正向着高效、长效、低毒和使用方便的方向发展。     

121例孕产妇死亡分析

目的 提高威远县围产期保健质量,降低孕产死亡率.方法 回顾性分析1995年至1997年121例死亡孕产妇.结果 3年孕产妇死亡率115.59/10万,产科出血是首位死因,其次是产褥感染,妊娠合心脏病,重度妊高征,羊水栓塞,妊娠合并肝病.结论 三级保健网不健全,自我保健意识差,提高自我保健意识,健全三级保健网,加强高危妊娠管理,提高住院分娩率,提高基层业务水平,掌握产科适宜技术是降低我县孕产妇死亡有关键措施.     

益肾活血消癥方对子宫肌瘤肾虚血瘀证患者内分泌功能及血液流变学的影响

目的观察益肾活血消癥方对子宫肌瘤肾虚血瘀证患者内分泌功能及血液流变学的影响。方法将86例子宫肌瘤肾虚血瘀证患者按照随机对照的临床试验原则分为观察组和对照组,每组43例。对照组自月经周期第1天给予口服米非司酮治疗,观察组在对照组治疗基础上于非经期加服自拟益肾活血消癥方治疗。治疗3个月后,评估2组临床疗效。对比2组肌瘤体积、子宫体积、内分泌激素指标[孕酮(P)、雌二醇(E2)、卵泡生成激素(FSH)和黄体生成激素(LH)]及血液流变学指标的变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组肌瘤体积和子宫体积均显著缩小(P均0.05),且观察组治疗后肌瘤体积和子宫体积均显著小于对照组(P均0.05);治疗后2组P、E2、FSH、LH、高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、血沉、红细胞聚集指数均显著降低(P均0.05),血细胞比容均明显升高(P均0.05),且观察组治疗后上述指标改善状况均显著优于对照组(P均0.05)。结论益肾活血消癥方治疗子宫肌瘤肾虚血瘀证疗效显著,可显著改善患者内分泌功能和血液流变学,有助于消除或缩小肌瘤体积,恢复子宫大小。     

我院门诊西药房退药现象分析及对策

目的分析门诊患者退药原因。方法统计门诊退药处方100张,进行分析。结果退药原因涉及不良反应、患者住院、患者拒绝使用等。结论合理用药、有效的开展药学服务,可减少门诊退药率。     

头孢呋辛酯分散片人体生物等效性

目的研究国产头孢呋辛酯分散片与进口头孢呋辛酯普通片的人体生物等效性.方法采用高效液相色谱法,测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂25 0mg后血清中不同时间点的药物浓度,经NDsT-21统计拟合,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性.结果头孢呋辛酯分散片和参比普通片的A UC(0-t)分别为9.86±2.470和9.8±2.433mg@h@L-1,Cmax分别为3.47±0.81和3.42±0.78mg@L-1,tmax分别为1.44±0.51和1.50±0.62h,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为100.68%±11.64%.结论AUC(0-t)Cmax对数转换后,经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间,结果表明两种制剂具有生物等效性.     

常用口服药的正确服用方式及时间

药物口服是门诊、住院和自我药疗的首选给药方式.随着制剂工业的发展,新品种、新制剂不断增多,加之对药物药理学、制剂等研究的深入,临床上对口服药物的正确服用方式和服用时间也越来越受到重视,正确方式和适宜时间服用口服药物是提高疗效和减少不良反应的重要方面.现对本院常用口服药的正确服用方式及服用时间作一介绍.     

妊娠期高血压综合征患者生长停滞特异性蛋白6水平及其影响因素分析

目的 探讨妊娠期高血压综合征患者gas6的表达水平及其影响因素。方法本院接受治疗的130例妊娠期高血压患者选为观察对象,同时选取100例血压正常的孕妇为对照组。观察两组患者血清gas6水平,比较不同临床特征妊娠期高血压综合征患者gas6的水平;单因素及多重逐步回归分析其影响因素。结果与对照组比较,妊娠期高血压组gas6水平明显增高(25.16±3.15 ng/mL)(P<0.05);而且,SBP≥160 mmHg、体重指数(BMI)≥28 kg/m²、合并妊娠期糖尿病、游离脂肪酸(FFA)异常的妊娠高血压综合征患者gas6水平的显著升高(P<0.05)。结论妊娠期高血压综合征患者gas6 水平较高,且血压、体重指数和游离脂肪酸是影响患者gas6 水平的因素。