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1.
金丝草化学成分   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究禾本科金发草属植物金丝草的抗乙型肝炎病毒(HBV)活性物质基础。方法:采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱并结合重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构。结果:从金丝草干燥全草的60%乙醇提取物中分离得到6个单体化合物,分别鉴定为木犀草素-6-C-β-D-鸡纳糖苷(1)、牡荆素鼠李糖苷(2)、异牡荆素-4’-O-α-L-鼠李糖苷(3)、金丝桃苷(4)、槲皮素-3-甲醚(5)、D-甘露醇(6)。结论:所有化合物均为首次从金发草属植物中分离得到。  相似文献   
2.
在中国,双语教学作为一种特殊的教学理念,是指以两种语言作为教学媒介,除汉语外用一门外语进行课堂教学,目前主要使用英语[1].双语教学的最终目的是从听说读写译上培养学生的综合能力,培养用英语进行思考并解决问题的能力[2].开展双语教学不仅是普通高校适应经济全球化发展的需要,也是适应教育国际化发展的需要.通过双语教学,可提升教师自身的综合素质,更快捷地获得本学科前沿知识,从而更有效地促进学生对专业知识和专业英语的学习和掌握;通过双语教学,更有利于学生吸收世界先进的科学文化知识,成为既精通专业又精通英语的高素质复合型人才[3].我们在基础化学教学过程中初步尝试了双语教学,积累了一些经验,为学生今后查阅英文文献和撰写英文文章奠定了坚实的专业知识和语言基础.  相似文献   
3.
浅谈多媒体化学教学的优势   总被引:2,自引:0,他引:2  
多媒体技术是将文字、数据、声音、图形等不同信息经过计算机处理后表现出来的教育技术和教育方法,具有声画并茂、视听结合、动静相宜、感染力强等特点,能把信息知识形象生动地展示给学生,使传统呆板的教学模式变得丰富多彩,有效地激发学生的学习兴趣,调动学生的学习积极性[1].  相似文献   
4.
原子簇的理论研究能提供了解由数个、数十个、上百个原子构成团簇,以致由大量数目的原子构成材料的过程中元素的物理、化学性质等改变的有关信息。原子簇合物的化学反应已经有较多的研究,但有关碳原子与金属原子所形成的原子簇的研究相对较少,有AlC2N、(Ti,Nb)2AlC、Al—SiC/Al4C3和PbCn等研究,而含有一个主族金属原子的有机分子(如格氏试剂)在有机化学中却是很常见的,而且具有很高的化学活性。  相似文献   
5.
白芷香豆素类有效部位的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
白芷为伞形科植物白芷angelica dahurica(fisch.ex hoffm.)benth.et hook.f.或杭白芷angelica dahurica(fisch.ex hoffm.)benth.et hook.F.var.formosana(boiss.)shan et yuan的干燥根,其主要化学成分为香豆素类和挥发油类.由于挥发油类成分含量低,故近些年对白芷总香豆素及其成分的研究逐渐增多.本文针对其在药效学和药动学研究、提取工艺、质量控制及制剂开发方面归纳总结,为白芷有效部位的继续研究提供参考.  相似文献   
6.
原发性高血压是病因尚未十分明确而以高血压为主要临床表现的一种独立疾病,主要见于中、老年人[1].据国际高血压学会发表的新闻公报说,全球大约有9.72亿人患高血压或血压偏高症,相当于世界成年人口的26.4%,高血压又是心、脑血管及心、肾功能衰竭等病变的主要危险因素,本文就目前世界卫生组织(WHO)推荐的5大类抗高血压药[2]的应用进展做一综述.  相似文献   
7.
μ阿片受体的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
临床上常用的吗啡等阿片类镇痛药具有严重的耐受性和成瘾性,深入研究阿片受体的结构特征和作用机制,对于开发新型的镇痛药物具有重要意义.人类对阿片受体的研究已有20多年的历史.1992年以来,已成功克隆出μ、δ、κ三种阿片受体,本文就μ阿片受体的结构、功能及其镇痛机制做一综述.  相似文献   
8.
阿片类药物是临床治疗疼痛必不可少的药物,但其具有严重的耐受成瘾性,开发结构全新的或新的作用机制的镇痛药物是解决成瘾性问题的有效途径。因此。深入探讨阿片受体的结构特点和作用机制成为必然。阿片受体属于G蛋白偶联受体。1992年以来。已成功克隆出μ、δ、κ三种阿片受体,并通过基因突变、构建嵌合体等方法对阿片受体在分子水平上的结构和功能的研究取得新的进展。本文就k阿片受体的结构、功能及其镇痛机制进行综述。  相似文献   
9.
κ阿片受体的研究新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿片类药物是临床治疗疼痛必不可少的药物,但其具有严重的耐受成瘾性,开发结构全新的或新的作用机制的镇痛药物是解决成瘾性问题的有效途径.因此,深入探讨阿片受体的结构特点和作用机制成为必然.阿片受体属于G蛋白偶联受体[1].1992年以来,已成功克隆出μ、δ、κ三种阿片受体,并通过基因突变、构建嵌合体等方法对阿片受体在分子水平上的结构和功能的研究取得新的进展.本文就κ阿片受体的结构、功能及其镇痛机制进行综述.  相似文献   
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