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目的 建立反相高效液相色谱法同时测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物浓度.方法 采用Hypersil C18(4.6mm× 250mm,10μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(48:14:38,V/V)为流动相,检测波长为254nm,室温检测.结果 五种苯二氮(艹卓)类药物分离较好,浓度在0.15~40μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为96.3%~104.4%,日内及日间精密度RSD<4.7%.结论 本法简便、快速,适用于临床血药浓度的常规监测和中毒病人的急救诊断. 相似文献
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骆泽宇 《现代中西医结合杂志》2007,16(33):4960-4961
目的探讨阑尾切除术后切口长期不愈的原因及防治策略。方法回顾性分析我院1996年6月—2006年6月收治的54例阑尾切除术后切口长期不愈患者的临床资料,分析其原因和防治策略。结果术后切口感染(32例)、腹壁窦道形成(6例)及肠瘘(3例)是形成切口长期不愈的主要原因;另有13例因回盲部病变误诊阑尾炎而使切口不愈。结论降低阑尾术后切口长期不愈的发生率,除注意保护切口,防止伤口感染、腹壁窦道形成及肠瘘的发生外,术前亦应防止误诊误治。 相似文献
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目的:确定最佳的浓乳酸钠葡萄糖注射液、含糖达罗氏注射液A液的pH值范围。方法:按照广西医院制剂规范,浓乳酸钠葡萄糖注射液、含糖达罗氏注射液A液的配制方法配制,通过含量、pH值测定,留样观察,寻找最佳的pH值范围。结果:两种注射液A液的最佳pH值应为3.5~5.5。结论:所确定的两种注射液A液的pH值,其成品的颜色、澄明度、含量稳定。 相似文献
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161例药物不良反应分析 总被引:16,自引:0,他引:16
本文对我院 2 0 0 2~ 2 0 0 4年 1 6 1例药物不良反应报告进行回顾性分析 ,旨在了解引起不良反应的药物及临床表现 ,为临床安全合理用药提供参考。1 资料来源与方法 对我院 2 0 0 2~ 2 0 0 4年门诊及病房收集的药物不良反应报告 1 6 1例 ,按患者性别、年龄、药物类别以及不良反应的临床表现类型进行统计分析。2 结 果2 1 一般情况 药物引起的不良反应发生率有性别差异 ,一般女性高于男性[1 ] ,本组统计的 1 2 7例不良反应病历报告中 ,男性 76例 ,女性 85例 ,男女比例 1∶1 1 2。门诊病例 5 2例 ,占32 30 %,住院病例 1 0 9例 ,… 相似文献
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全静脉营养液的质量监控 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对全静脉营养液(TPN)进行质量监控。方法:考察不同处方TPN稳定性:测定脂肪乳粒最大直径、不溶性微粒、pH变化;卫生质量监测:按《中国药典》2005年版附录进行细菌内毒素检查、微生物限度检查和无菌试验。结果:对TPN脂肪乳粒稳定性影响最大的是电解质,应控制电解质类注射液加入量,尤其是2价阳离子;常规做微生物培养和细菌内毒素检查,有效地控制了配制过程中细菌和细菌内毒素污染,避免临床热原反应。结论:TPN营养成分复杂、处方常有变化,必须进行有效的质量监控,保证配制成品稳定和使用安全。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定炎琥宁针剂的含量。方法:使用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以0.05%磷酸二氢钾(pH3.0)-乙腈-甲醇(34∶4∶62)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为251nm,柱温为30℃,测定炎琥宁针剂的含量。结果:该方法在0.119~3.808μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品平均回收率为101.88%,RSD为1.21%(n=9)。日内精密度RSD为0.85%(n=5),日间精密度RSD为1.18%(n=5)。结论:该方法简便、准确可靠,可用作该制剂的含量测定及质量控制。 相似文献
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紫杉醇的药理与临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
骆泽宇 《现代中西医结合杂志》2006,15(24):3457-3459
紫杉醇(Paclitaxel,商品名Taxol)是一种二萜类化合物,最早由Wani等[1]从短叶红豆杉(Taxus brevifo lia)的树皮中分离到并确定了其化学结构。自紫杉醇独特的抗癌机制揭示以来,紫杉醇的研究得到世界各国研究人员的重视,并相继证明其可以治疗卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、肺癌、食管癌、前列腺癌以及直肠癌等十几种癌症。近年来,国内外的研究人员从不同角度对紫杉醇抗癌机制、临床应用等方面进行了研究,笔者现将这些方面的研究进展概述如下。1药理作用微管是真核细胞的一种组成成分,它是由2条类似的多氨基酸结合,促进微管蛋白聚合、微管装配,防止… 相似文献
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RP-HPLC测定三种止咳溶液中甘草次酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
甘草次酸(glycyrhetic ac id)是从甘草中提取的药用成分,它具有止咳、祛痰、平喘之功效。甘草的有效成分为甘草酸、甘草次酸及其水解产物,药理实验证明均具有抗炎、抗溃疡作用[1]。通常采用薄层色谱法测定[2],高效毛细管电泳法[3],采用高效液相色谱法(HPLC)测定的报道少[4],而且所报道的方法干扰大。采用HPLC测定止咳溶液中甘草次酸的含量,结果令人满意,方法简便快速。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-10A高效液相色谱仪,SPD-10AV紫外检测器;岛津UV-2501PC紫外分光光度计;BP211D型电子天平;XW-80A旋涡混合器。1.2材料与试剂甘草次酸对… 相似文献
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目的建立测定血清中苯巴比妥(phenobarbital,PBB)、苯妥英(phenytoin,PHT)、卡马西平(carbamazepine,CBM)浓度的HPLC法。方法色谱柱为ShimadzuODS柱(150mm×4.6mm,5μm),保护柱为C18柱(1cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶甲醇∶水(2∶50∶50,内含1%醋酸和0.25%三乙胺,pH5.0),流速为0.8mL·min-1,检测波长:230nm,室温检测,以乙腈为提取剂。结果PBB、PHT、CBM高、中、低3种浓度的平均回收率分别为98.2%,101.7%,102.1%,日内、日间RSD均低于5%,三种药物在1.0~50.0mg·L-1浓度范围之间线性良好。对119例患者血清浓度监测,临床效果满意。结论方法灵敏、准确、快速,可用于PBB、PHT和CBM的临床血药浓度监测。 相似文献