排序方式: 共有45条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨集体心理治疗对精神分裂症患疗效的影响。方法:将120例精神分裂症患随机分为药物治疗组和集体心理治疗(联合组)60例,药物治疗(药物组)60例,观察12周应用PANSS量表进行评定。结果:PANSS量表评分在8周后联合组显低于药物组(P<0.05),12周更加明显(P<0.01),治疗第12周末联合组的服药依从性显高于药物组(P<0.005)。结论:集体心理治疗能有效改善精神分裂症的精神症状,提高其服药依从性,促进其社会功能的恢复。 相似文献
2.
目的 探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将42例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,分别口服氨磺必利和利培酮治疗,观察8周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定疗效和不良反应,并测定血清泌乳素水平的变化.结果 治疗4周末起两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前显著持续下降(P<0.01),血清泌乳素水平较治疗前显著上升(P<0.01),利培酮组治疗各时点血清泌乳素水平显著高于氨磺必利组(P<0.01);治疗8周末氨磺必利组显效率为47.6%、总有效率为85.7%,利培酮组分别为61.9%、90.5%,两组显效率和总有效率比较差异无显著性(P>0.05).两组不良反应较轻微,但利培酮组体质量增加、闭经溢乳发生率显著高于氨磺必利组(P<0.05).结论 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,安全性高,但氨磺必利对体质量、血清泌乳素水平、月经影响较小,更适用于女性患者. 相似文献
3.
为研究城乡癔症患者之间症状及相关因素的差异,对城乡两组病人在症状群、性格、文化程度、发病年龄等方面计数统计并进行卡方检验。结果:城乡癔症患者在人格障碍症状群、幻觉妄想症状群及性格方面存在显著差异性(P<0.05)。其中小学文化水平以下的占多数(71.13%)。首发年龄在30岁以下的城市组(64.58%)高于农村组(55.31%)。提示:癔症的发病、症状受城乡、年龄和社会文化等方面因素的影响。 相似文献
5.
6.
7.
目的探讨维持期精神分裂症病人认知功能、家庭功能及家庭亲密度/适应性的关系。方法入组42例维持期治疗的精神分裂症病人及42例正常对照者,分别对病人组和对照组进行家庭功能量表、家庭亲密度及适应性量表评估,用威斯康星卡片分类测验(WSCT)、Stroop色词测验来评估认知功能,并分析它们之间的关系。结果与正常对照相比,精神分裂症组在家庭功能量表、家庭亲密度及适应性量表中指标明显下降(除理论亲密度、实际适应度、理论适应度外)(t=-12.75~1.95,P0.05);认知功能方面,病人组在所测量各指标明显下降,(t=-3.27~10.62,P0.05);同时发现:概念化水平与情感反应、正确应答数与亲密不满度、非持续错误数与情感介入分值显著相关(r=0.36~0.50,P0.05)。结论精神分裂症病人在家庭亲密度、家庭功能感受方面及注意力、认知灵活性、抽象概括方面功能受损,维持期精神分裂症部分认知功能与家庭功能显著相关。 相似文献
8.
目的:探讨阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者催乳素(PROL )水平和体质量的影响及其与临床疗效的关系。方法选取120例女性精神分裂症患者,采用随机对照研究,随机分为阿立哌唑组60例,利培酮组60例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6个月,在治疗前及治疗后1、3、6个月末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(T ESS )对2组进行临床疗效和不良反应评定,采用贝克曼全自动微粒子化学发光分析仪进行血清催乳素水平测定。结果2组PANSS各项评分及临床有效率差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组在PROL水平改变及体质量增加方面优于利培酮组( P<0.05或0.01),泌乳、月经紊乱及闭经明显少于利培酮组。结论阿立哌唑与利培酮两药治疗女性精神分裂症均有较好疗效,阿立哌唑对女性内分泌影响较小,更适合于女性患者临床应用。 相似文献
9.
帕罗西汀与阿米替林治疗躯体形式障碍对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨帕罗西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将42例躯体形式障碍患者随机分为两组各21例,研究组应用帕罗西汀治疗,对照组应用阿米替林治疗,观察8w。于治疗前及治疗第2w、4w、6w、8w末采用症状自评量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末两组症状自评量表各因子分均较治疗前有极显著下降(P<0.01);治疗2w、4w末对照组焦虑、抑郁因子分较研究组下降显著(P<0.05);4w、6w末研究组躯体化因子较对照组下降显著(P<0.05);8w末两组间各因子分均无显著性差异(P>0.05),两组总体疗效相当;治疗2w、4w、6w、8w末研究组副反应量表总分均显著低于对照组(P<0.01)。结论帕罗西汀治疗躯体形式障碍安全有效,不良反应轻微,患者依从性好。 相似文献
10.