铜绿假单胞菌临床感染分布及耐药特征分析

目的 分析沧州市人民医院铜绿假单胞菌临床分离株的临床分布情况及其对临床常用抗菌药物的敏感性,为临床抗感染治疗提供依据.方法 药敏试验采用纸片扩散法,数据统计采用WHONET 5.4统计软件处理.结果 132株铜绿假单胞菌中,来源于痰液标本113株(占85.6%),伤口分泌物标本7株(占5.3%),尿液标本6株(占4.5%).科室分布主要见于神经外科34株(占25.8%),呼吸内科28株(占21.2%),重症医学科25株(占18.9%).药敏试验结果显示铜绿假单胞菌对庆大霉素和妥布霉素耐药率最高,达75.8%;对美罗培南耐药率最低,为13.6%;对氨曲南和亚胺培南耐药率分别为15.2%和16.7%;对哌拉西林、头孢哌酮、头孢噻肟、左氧氟沙星、环丙沙星、奈替米星和诺氟沙星耐药率均在40%以上.132株铜绿假单胞菌中发现2株泛耐药菌株,占1.5%.结论 本院临床分离到的铜绿假单胞菌主要分离自痰液标本,以神经外科、呼吸内科和重症医学科等科室为主,耐药性严重,存在泛耐药株,在预防医院感染和临床抗感染工作中需给予足够的重视.     

非对称二甲基精氨酸与急性缺血性脑卒中的相关性研究

目的:通过检测急性缺血性脑卒中患者血浆非对称二甲基精氨酸(ADMA)水平,探讨两者的关系,为临床早期诊断、治疗提供依据。方法:选择急性缺血性脑卒中患者(162例)为研究对象,未卒中患者(100例)作对照,血浆ADMA检测采用高效液相色谱法。结果:(1)急性缺血性脑卒中组血浆ADMA水平明显高于对照组,差别有统计学意义(t=1.438,P=0.000)。血浆ADMA浓度与急性缺血性脑卒中的风险成正相关(2)各型急性缺血性脑卒中血浆ADMA水平差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:ADMA是急性缺血性脑卒中的危险标志物,测定ADMA水平有助于指导预防策略,为急性缺血性脑卒中的预防及临床治疗提供依据。     

乙肝血清标志物检测结果的核查

乙肝血清标志物如"两对半"已成为门诊或住院患者的一项常用检查项目,尤其是体检.在基层医院,每日的检测数量可达数十及至数百个样本.在基层临床实验室,此试验多为ELISA手工操作,实际工作中诸多原因可能会出现检测结果的差异[1],常致医患纠纷[2].报告前的核查作为质量控制的重要环节,有必要有恰当措施.笔者通过对ELISA检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)呈卫星性反应性的标本,即刻采用金标试纸复核HBsAg的办法,可有效地防止由于诸多原因出现检测结果差异导致的医患纠纷.现报道如下.     

鲍曼不动杆菌的临床感染分布及耐药特征分析

目的 分析河北省沧州市人民医院临床分离的鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物的敏感性,为临床抗感染治疗提供依据.方法 药敏试验采用纸片扩散法,数据采用WHONET5.4软件处理.结果 130株鲍曼不动杆菌主要来源于痰液标本107株(82.3%),分泌物标本11株(8.5%),尿液标本5株(3.8%).科室分布主要见于重症医学科37株(28.5%),神经外科31株(23.8%),呼吸内科24株(18.5%).对庆大霉素耐药率最高(85.4%),对米诺环素耐药率最低(12.3%),对亚胺培南和美罗培南耐药率分别为33.8%、34.6%,对阿米卡星、哌拉西林、头孢他啶、环丙沙星、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑、氨苄西林/舒巴坦、头孢吡肟和左氧氟沙星耐药率均在50%以上.130株鲍曼不动杆菌中发现11株为泛耐药鲍曼不动杆菌(8.5%).结论 该院临床分离的鲍曼不动杆菌主要来自痰液标本,以ICU等科室为主,耐药性严重,存在泛耐药株,需引起预防医院内感染和临床抗感染工作的重视.     

高职医学检验技术专业课程设置岗位需求调查分析

高等职业教育要适应社会经济发展和用人市场需要,为社会培养出合格的高技能专门人才。只有对职业技术教育的课程设置和课程内容、结构进行优化和改革,使之适应现代社会经济的发展变化,才能培养出社会需要的有文化、有技术、有道德的高素质劳动者,实现职业技术教育的目标[1]。近几年,随着职业教育的发展,本课题组对医学检验技术专业不断进行教学改革与探索,取得了一定的成效。为进一步提高人才培养质     

血液标本简易采集指南卡的制作

血液标本采集是临床常规护理操作，其质量是实验前质量的重要部分。目前，我国的血液标本采集工作主要由护士来完成，而护理管理体系尚未按照检验质量管理要求对此进行规范化管理，相关专业的知识培训在护理专业也存在着薄弱环节。这样就容易造成因标本采集而造成检验结果误差而引发病患抱怨，甚至产生医疗纠纷。     

一种尿液有形成分检验的新方案

自动化仪器的广泛应用,使检验质量和工作效率大幅提高,然而尿液有形成分的检验大多数仍依赖手工,结果受主观因素影响较大[1]。进口的流式细胞技术全自动尿沉渣分析仪对成份杂质多的尿液中的病理有形成分难以全面识别[2];另外,层流平板式的流式细胞技术尿沉渣分析仪通过摄像比对识别成分,由于焦距的原因不能对每一个被流式细胞计数的目标采集清晰图像。     

黏液罗氏菌的分离和鉴定方法及临床意义分析

黏液罗氏菌（rothia mucilaginosa）是存在于人类鼻咽、口咽和上呼吸道的正常菌群，从鼻咽腔和支气管分泌物中均可分离到，人们对本菌了解不多，国外的Vitek、Vitek2、API Staph32 version 2．0鉴定系统均未包括该菌的鉴定，只有ATBID32Staph、BBL Crystal（Becton Dickinson）可以鉴定此菌，所以临床送检标本中不易鉴定出此菌。     

黏液罗氏菌的分离、鉴定方法及其临床意义

黏液罗氏菌由Migula于1900年首次报道,当时称粘液微球菌(M.mucilaginosus).1907年由Andrewes和Gordon再次命名为唾液葡萄球菌(S.salirarius),1967年,Gordon基于其厌氧发酵葡萄糖的能力而进一步加以证实.     

血涂片的细胞分布与细胞大小无关

凡临床检验类教科书对血细胞在血涂片上的分布情况均认为淋巴细胞、红细胞等较小的细胞多分布于头部,而单核细胞、粒细胞等较大的细胞多分布于尾部,且言是细胞比重的作用,但经过试验分析并非如此。 1 资料和方法 1.1 资料:(1)标本来源:采血室随机取200例病人的新鲜静脉血。(2)F—800型血球计数仪及其配套试剂。(3)洁净载玻片:新构置玻片用盐酸酒精泡24小时,蒸馏水冲洗,烤干。