小儿肠系膜淋巴结结核误诊1例

病例介绍患儿 ,女 ,5岁。主因高热 1个月 ,发现腹部肿物 5天收住院。患儿 1个月前无诱因发热 ,体温持续在 38 5～39 0℃ ,纳差 ,偶有恶心 ,无腹痛 ,近 5天腹部不适 ,腹泻 ,脐上方偏左扪及一肿物如鸡蛋大。入院时查体 :体温38 9℃ ,腹稍隆 ,脐上偏左触及一肿物大约 6 0ｃｍ× 7 0ｃｍ× 7 0ｃｍ ,光滑呈结节状、质硬、不活动。Ｂ超 :左上腹一囊实性肿物 ,约 6 8ｃｍ× 4 6ｃｍ ,边界清 ,内见不均匀的光点、光团及少量不规则液性暗区 ,肿物与左肾无关。腹部ＣＴ :肝脏轮廓清 ,各叶比例适中 ,密度均匀 ,横结肠明显充气、增宽 ,小肠及胰腺间…     

止泻合剂治疗婴幼儿秋季腹泻161例

目的：观察止泻合剂治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法：以静脉补液＋止泻合剂Ⅰ号治疗婴幼儿腹泻属病程短、有表证者,静脉输液＋止泻合剂Ⅱ治疗病程长,滑泄不止者,共治疗161例。结果：总有效率96.27%。结论：止泻合剂治疗婴幼儿秋季腹泻疗效确切。     

小儿急性阑尾炎误诊分析

目的通过对小儿急性阑尾炎术前误诊原因分析,以提高小儿急性阑尾炎术前诊断的准确率。方法对376例中经手术治疗及病理证实为阑尾炎而术前诊断为其他疾病的患儿进行分析,以明确小儿急性阑尾炎术前误诊原因。结果 106例患儿超声确诊99例,X线造影确诊101例。结论病史不明确,症状不典型,检查不配合,是造成小儿急性阑尾炎误诊主要原因。     

颅顶骨额中缝完全未闭1例报道

脑颅由8块扁骨及不规则骨构成,这些骨两两之间连接处留有缝隙,被结缔组织填充,即为颅缝。矢状缝是自眉间沿颅穹隆至枕骨的骨缝,矢状缝的前1／3即额中缝,在两侧额骨之间,2岁闭合前额骨与额骨组成部分矢状缝连接,2岁后闭合,额骨与顶骨仅组成冠状缝连接。作者在解剖学教学过程中,发现一颅的额骨额中缝完全未闭,较为罕见,现报告如下。     

内外合治治疗鸡眼30例

治疗方法:桃仁、补骨脂按1:2比例研成细末,装瓶备用。治疗前用开水烫脚15～20min,水温以患者能耐受为度,将泡软的鸡眼刮去表面粗糙角质层,以刚出血为度,用0.05%新洁尔灭棉球行局部常规消毒,用注射器抽复方丹参注射液0.5～1cm,在鸡眼     

改良Duhamel术式在成人慢性便秘中的应用

Duhamel术式是治疗小儿先天性巨结肠的术式之一.我院自2008年6月-2009年1月采用双吻合器的改良术式用于成人慢性便秘的治疗,取得了较好的临床效果,报道如下.     

外敷活络止痛膏治疗输液性静脉炎121例

许多化学药物在静脉输液过程中,经常出现输液血管走行方向的痉挛疼痛,甚至可见条索状红肿,局部烧灼样感觉,临床称之为药物刺激性静脉炎。部分患者因疼痛而拒绝输液,直接影响临床治疗效果。近年来我们自制活络止痛膏外敷治疗输液性静脉炎,疗效甚佳。现报道如下: 一般资料全部病例均为我院住院或门诊输液者,共121例。其中内儿科疾病109例,外科8例,妇产科4例;男性42例,女性79例;年龄最大72岁,最小2岁;患病时间最短者20分钟,最长4天。治疗方法活络止痛膏由丹参、当归、紫花地丁、乳香、没药、冰片组成,前5味药物按3:2:5     

心肌桥在个体发育过程中的演变及应用

本文观察测量国人心脏205例,其中有心肌桥存在者占73.2±3.1％,胎儿儿童成人各自有桥率与此相近。心肌桥位前降支表面者最多占75±3％。以前降支表面的心肌桥为例,胎儿→儿童→成人各自在前降支表面的心肌桥长度平均值分别为5.68毫米→10.5毫米22.2毫米;厚度平均值分别为0.5毫米→0.78毫米→1.1毫米;心肌桥距前降支起始部的距离平均值分别为9.8毫米→18.2毫米→33.8毫米。表明随个体发育心肌桥的长度、厚度及距前降支起始部距离均明显增大,而成人则成倍增大。在前降支表面的心肌桥下一段壁冠状動脉管壁,成人较薄。成人心肌桥外前降支入桥端→壁冠状動脉→出桥端外径平均值分别为3.38毫米→2.5毫米→2.66毫米。而胎儿儿童各相应部位外径平均值均较接近,各段管壁厚度基本一致。心肌桥为掩盖冠状動脉主干或分支表面的浅层心肌纤维束。本文着重观察比较胎儿儿童、成人心肌桥及桥下壁冠状動脉随个体发育而发生的演变。     

脱细胞异体真皮基质填塞治疗小儿肛瘘31例

目的 研究脱细胞真皮基质材料治疗肛瘘的临床效果.方法 根据瘘道的长度和管腔内经修剪脱细胞异体真皮基质,将脱细胞异体真皮基质填塞至瘘道,多个外口的复杂瘘道分别填塞.结果 27例一期愈合,4例手术失败,肛瘘复发,一期治愈率87%.术后随访3~15个月,一期治愈27例无肛瘘复发,肛周无红肿,肛门无畸形,无大便失禁.结论 脱细胞异体真皮基质填塞治疗肛瘘的微创方法具有创伤小,痛苦轻,术后无需镇痛,愈合快.     

先天性膈膨升症的外科治疗

先天性隔膨升是指先天性整侧隔肌发育不良,而引起的膈肌位置的异常升高。此病少见,我院自1985年至1997年收治7例,现报告如下: 临床资料 本组男性4例,女性3例,年龄最小17天,最大1岁。左侧4例,右侧3例,7例均经腹入路行膈肌摺迭缝合术,术中发现肠旋转不良1例。7例均治愈,无任何并发症。