性病门诊就诊者性行为和性健康知识调查

我们在性病门诊工作中对就诊病人进行了性健康知识调杏，现报道如下。调查对象及方法在性病科门诊对就诊者采用问卷调查的方法。调查对象 一般资料：286份调查问卷全部有效。其中男168例，女118例，男女之比1．42：1，年龄15～65岁，平均37．4岁；已婚194例(67．83％)，未婚92例(32．17％)；职业。个体94例(32．87％)，农民76例(26．57％)，饮食服务业31例(10．84％)，供销28例(9．79％)，驾驶员22例(7．69％)，其它35例(12．24％)；文化程度：中学208例(72．73％)，小学47例(16．43％)，大专22例(7．69％)，文盲9例(3．15％)。     

飞行时间质谱系统微生物样本处理试剂与Bruker样本处理基质预处理对病原菌鉴定效能的影响研究

目的比较飞行时间质谱系统微生物样本处理试剂(Clin-TOF试剂)与Bruker样本处理基质液(Bruker基质液)预处理对病原菌鉴定效能的影响。方法选取2017年1—5月中国人民解放军第302医院临床常规分离的菌株103株,其中革兰阴性菌36株、革兰阳性菌33株、真菌34株。分别采用Clin-TOF试剂和Bruker基质液预处理后在Clin-TOF-Ⅱ型基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MS)系统和布鲁克基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Bruker Microflex MS)系统上进行菌种鉴定。结果在Clin-TOF-Ⅱ型MS系统上,采用Clin-TOF试剂预处理供试菌株后所得质谱图基线平滑,特征信号较多,信噪比较高,重现性较好,且对较难鉴定的新型隐球菌也能检测出特征信号;采用Bruker基质液预处理供试菌株后所得质谱图特征信号较少,信噪比较低,重现性较差。在Clin-TOF-Ⅱ型MS系统上,Clin-TOF试剂预处理和Bruker基质液预处理后革兰阴性菌单次鉴定准确率、3次平行实验鉴定准确率及真菌3次平行实验鉴定准确率比较,差异无统计学意义(P0.05);Clin-TOF试剂预处理后革兰阳性菌单次鉴定准确率、3次平行实验鉴定准确率及真菌单次鉴定准确率高于Bruker基质液预处理(P0.05)。在Bruker Microflex MS系统上,Clin-TOF试剂预处理和Bruker基质液预处理后革兰阴性菌单次鉴定准确率、3次平行实验鉴定准确率,革兰阳性菌单次鉴定准确率、3次平行实验鉴定准确率,真菌单次鉴定准确率比较,差异无统计学意义(P0.05);Clin-TOF试剂预处理后真菌3次平行实验鉴定准确率高于Bruker基质液预处理(P0.05)。结论与Bruker基质液相比,采用Clin-TOF试剂预处理供试菌株后Clin-TOF-Ⅱ型MS系统对革兰阳性菌及真菌的鉴定准确率较高,Bruker Microflex MS系统对真菌的鉴定准确率较高。     

乙型肝炎抗病毒治疗中的耐药基因突变检测技术

中国是乙型肝炎(乙肝)的高发国家,抗病毒治疗药物耐药突变的早期发现对于接受抗病毒治疗的乙肝患者至关重要。理想的临床检测方法应具有灵敏度高、特异性高、重复性好、检测结果准确、操作简单、通量高、价格适中以及能定量检测等特点,并可检出样本中的多种混合突变。本文根据上述临床需求,就近年来出现的一些乙肝耐药突变检测技术进行讨论,并介绍一种基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法的新检测技术。     

DNA甲基化检测技术与应用前景

表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,通过DNA甲基化和组蛋白修饰等调控基因表达的一门遗传学分支学科。它不仅对基因表达、调控、遗传有重要作用,而且在肿瘤、免疫等许多疾病的发生和防治中具有重要意义。     

中药治愈色素性痒疹1例报告

色素性痒疹自１９７１年Ｎａｇａｓｈｉｍａ首次命名以来［１］，日本报道已逾百例。国内作者仅见到钟莉报道１例［２］。笔者试用中药治愈１例，现报告如下。患者男，２４岁。因胸背和上肢近端反复发作瘙痒性丘疹，消退后遗留色素沉着２年来诊。发病时，成批出现淡红色丘...     

三种方法治疗尖锐湿疣217例疗效观察

我站门诊自 1996年 6月～ 2 0 0 0年 6月对 2 17例尖锐湿疣 (ＣＡ)患者用 3种不同的方法进行了治疗研究 ,取得了很好的疗效 ,报告如下。临床资料及方法　 2 17例尖锐湿疣患者均来自门诊病人 ,随机分为 3组 (表 1)。皮损均为多发 ,米粒至黄豆粒大小 ,个别如蚕豆大。未见巨大型者     

硝酸咪康唑的制备质量控制及临床应用

硝酸咪康唑为咪唑类抗真菌药,对许多临床致病霉菌如白色念珠菌、曲菌、新型隐球菌、芽生菌、球孢子菌、拟酵母菌等深部霉菌和一些表皮癣菌等都有良好的抗菌作用,对葡萄球菌、链球菌和疳杆菌等革兰阳性菌也有较好的抑制作用,临床上常用于体股癣、手足癣等皮肤病的治疗.经过多年临床验证,该制剂具有疗效好,无不良反应等特点,但该制剂用紫外分光光度法不能很好地测定其含量.本研究采用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量,现将其制备工艺和质量标准报道如下.     

普立特治疗呼吸道感染的临床观察

我院于2000年～2002年采用普立特治疗呼吸道感染30例,并与诺氟沙星的疗效相比较,现报告如下。 1.临床资料 1.1 一般资料随机选择病情相似的呼吸道感染者分成普立特组和诺氟沙星组。普立特组:30例,男16例,女14例,年龄16岁～64岁(平均年龄42.6岁);诺氟沙星组:26例,男14例,女12例,年龄16岁～72岁(平均年龄42.5岁)。 1.2 治疗方法普立特治疗组:每天给予200mg普立特溶于250ml氯化钠注射液中,静脉滴注,1天2次,7天为1疗程;诺氟沙星对照组:每天给予诺氟沙星注射液400mg,静脉     

5种血清肿瘤标志物联合检测用于胃癌的诊断

探联合检测胃癌血清CA72-4、CA19-9、 CA50、CA125、CEA可明显提高阳性检出率,对胃癌早期诊断、动态监测具有一定的临床意义.