枸橼酸咖啡因（倍优诺）治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效分析

目的：观察枸橼酸咖啡因（倍优诺）在治疗新生儿呼吸暂停中的临床效果，分析用药原理，以提高我院医疗水平。方法：本次研究病例，我们选择了于2013年2月～2014年11月这一段时期内收治的新生儿呼吸暂停患儿，为60例，按照治疗方式的不同分成治疗组和对照组，各30例。治疗组采用枸橼酸咖啡因（倍优诺）药物治疗，对照组则给予氨茶碱治疗，连续用药5 d。收集所有患儿的治疗资料，从呼吸暂停症状改善情况比较治疗效果。结果治疗组30例患儿中有效29例，无效1例，整体有效率是96．7％；对照组30例患儿中有效22例，无效8例，整体有效率是73．3％。组间差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论枸橼酸咖啡因（倍优诺）可以有效运用于新生儿呼吸暂停的治疗中，可以推广。     

布拉氏酵母菌治疗抗生素相关腹泻的临床观察

目的探讨布拉氏酵母菌对抗生素相关腹泻的治疗效果。方法随机抽取2014年在我院住院并使用抗生素的患儿100例,并随机将其分为两组,每组50例,一组为对照组,常规使用抗生素治疗,另一组为观察组,使用抗生素治疗的同时,加用布拉氏酵母菌,治疗结束后对比两组患儿发生腹泻的几率。结果治疗结束后,观察组患儿的发生腹泻的几率(22%)明显低于对照组(38%),两组差异具有统计学意义。结论布拉氏酵母菌可以有效降低患儿与抗生素使用相关的腹泻发生的几率。     

不同加载条件下的微螺钉支抗种植体骨界面的组织学观察

目的:研究微螺钉支抗种植体在不同加载力值、加载时机与颌骨的结合程度及种植体的稳定性.方法:在3只杂种犬的上、下颌骨分别植入36枚钛合金微螺钉种植体,根据植入颌骨的部位(左、右侧)分为即刻加力组和延期加力组.植入犬左侧颌骨内的延期加力组种植体暂时不加力,4周后与植入犬右侧颌骨内的即刻加力组同时加力.每侧近中种植体不加力,远中2枚种植体相互加力,上颌骨加载1.96N力,下颌骨加载3.92N力.第13周处死动物.标本常规脱钙,行BMP-2免疫组化染色,利用图像分析方法测定骨界面区BMP-2的平均灰度值,分析种植体与骨组织的结合情况.采用SPSS10.0软件包对数据进行t检验和方差分析.结果:即刻加力组(1.96N力、3.92N力)、延期加力组(1.96N力、3.92N力)与非加力组的种植体骨界面BMP-2平均灰度值均有显著性差异(P<0.05),即刻加力组与延期加力组之间平均灰度值无显著性差异(P>0.05).结论:即刻加载、延期加载正畸矫治力均有助于提高微螺钉支抗种植体与周围骨组织骨性结合的能力.正畸力的加载时机对微螺钉种植体稳定性的影响较小.     

利用细胞饲养层分离培养大鼠胚胎干细胞

目的 从大鼠的早期胚胎分离和培养胚胎干细胞.方法收集大鼠的囊胚,将其培养在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上,5～6d后取隆起生长的内细胞团块分离后再培养,观察集落的生长情况,并在光镜下观察细胞形态、分化过程及细胞核型的检测.结果细胞集落性生长,符合胚胎干细胞的特征.结论大鼠囊胚在胚胎成纤维细胞饲养层上可发育成胚胎干细胞,并能进行传代.     

小儿消化道出血病因初探

消化道出血是小儿常见的临床症状，任何年龄均可发生，表现为便血,呕血或两者并存，病情常急而重。其病因多种多样，可由消化道局部病灶引起，也可以是全身疾病的局部表现。     

MG63细胞验证无镍不锈钢生物相容性的研究

目的：利用MG63细胞系来检测新型生物材料无镍不锈钢的生物相容性。同时初步探讨无镍不锈钢应用于口腔临床的可行性。方法：将MG63细胞接种于3种金属（无镍不锈钢、317L不锈钢和CoCrMo合金）表面,连续培养5d,比较在3种金属表面的细胞黏附率、细胞增殖率、碱性磷酸酶活性。结果：初次接种12h,3种金属表面的细胞黏附率差异有显著性,其中,无镍不锈钢高于317L不锈钢和CoCrMo合金。在第3天和第5天时,无镍不锈钢的碱性磷酸酶的活性高于另外2种金属;无镍不锈钢的细胞增殖率高于另外2种金属。结论：无镍不锈钢的生物相容性要好于317L不锈钢和CoCrMo合金。     

小鼠囊胚在胚胎成纤维细胞饲养层上向胚胎干细胞的生长发育

背景:到目前为止已建立了数百个小鼠胚胎干细胞系,一般情况下实验室培养的胚胎干细胞有3个细胞来源,即胚泡内的内细胞群、胚胎生殖嵴的原始生殖细胞和应用克降技术制造人体胚胎并提取干细胞.目的:尝试用自制的小鼠胚胎成纤维细胞饲养层分离培养小鼠胚胎干细胞.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2005-12/2007-09在辽宁医学院完成.材料:妊娠14.5 d的孕鼠40只,由辽宁医学院实验动物中心提供.方法:无菌条件下剪开孕鼠子宫壁,取出胚胎,去除头、尾、内脏和四肢后采用胰蛋白酶消化法分离培养小鼠胚胎成纤维细胞,经丝裂霉素C处理3.5 h后接种于6孔板中,细胞贴壁后即为成纤维细胞饲养层.收集3.5 d的小鼠囊胚,在显微镜下将囊胚置于上述6孔板的中央,五六_人后取隆起生长的内细胞团块,分离后再培养.主要观察指标:成纤维细胞饲养层的制备情况,胚胎干细胞的生长状态、碱性磷酸酶染色结果及分化趋势.结果:光镜下小鼠胚胎成纤维细胞呈不规则形,生长较快,传代比例为1:4,经丝裂霉素C处理后细胞贴壁较慢,失去分裂增殖能力.小鼠囊胚孵出透明带的时间为24～72 h,从胞膜中孵出约为1 d,3～5 d后可形成胚胎干细胞集落,7 d后集落呈"鸟巢"状.组织化学染色后可见细胞内有大量的蓝紫色颗粒沉积,连续培养20 d,期间不换培养液,可见胚胎干细胞团分化为亮度较小、界限清楚的单核细胞.结论:小鼠囊胚在胚胎成纤维细胞饲养层上可发育成胚胎干细胞,并能进行传代.     

小鼠囊胚在胚胎成纤维细胞饲养层上向胚胎干细胞的生长发育

背景：到目前为止已建立了数百个小鼠胚胎干细胞系,一般情况下实验室培养的胚胎干细胞有3个细胞来源,即胚泡内的内细胞群、胚胎生殖嵴的原始生殖细胞和应用克隆技术制造人体胚胎并提取干细胞。 目的：尝试用自制的小鼠胚胎成纤维细胞饲养层分离培养小鼠胚胎干细胞。 设计、时间及地点：细胞学体外观察,于2005-12/2007-09在辽宁医学院完成。 材料：妊娠14.5 d的孕鼠40只,由辽宁医学院实验动物中心提供。 方法：无菌条件下剪开孕鼠子宫壁,取出胚胎,去除头、尾、内脏和四肢后采用胰蛋白酶消化法分离培养小鼠胚胎成纤维细胞,经丝裂霉素C处理3.5 h后接种于6孔板中,细胞贴壁后即为成纤维细胞饲养层。收集3.5 d的小鼠囊胚,在显微镜下将囊胚置于上述6孔板的中央,五六天后取隆起生长的内细胞团块,分离后再培养。 主要观察指标：成纤维细胞饲养层的制备情况,胚胎干细胞的生长状态、碱性磷酸酶染色结果及分化趋势。 结果：光镜下小鼠胚胎成纤维细胞呈不规则形,生长较快,传代比例为1∶4,经丝裂霉素C处理后细胞贴壁较慢,失去分裂增殖能力。小鼠囊胚孵出透明带的时间为24~72 h,从胞膜中孵出约为1 d,3~5 d后可形成胚胎干细胞集落,7 d后集落呈“鸟巢”状。组织化学染色后可见细胞内有大量的蓝紫色颗粒沉积,连续培养20 d,期间不换培养液,可见胚胎干细胞团分化为亮度较小、界限清楚的单核细胞。 结论：小鼠囊胚在胚胎成纤维细胞饲养层上可发育成胚胎干细胞,并能进行传代。