八珍汤联合高效抗逆转录病毒疗法治疗获得性免疫缺陷综合征30例

<正>艾滋病是由人类免疫缺陷病毒即艾滋病病毒感染而引起的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。艾滋病病毒进入人体后主要侵犯人体免疫系统的CD+4T淋巴细胞,从而导致大量免疫细胞破坏,细胞免疫功能下降,进而出现各种机会性感染及肿瘤的发生。笔者采用八珍汤联合高效抗逆转录病毒(HARRT)治疗30例气血亏虚型AIDS病人,取得了较好的疗效,现报道如下。     

73例HIV/AIDS抗逆转录病毒治疗患者PBMCs中miR-221和miR-29及miR-155水平变化

目的 规律服药人获得性免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者外周血单个核淋巴细胞(PBMCs)中微小核糖核酸-221(miR-221)、miR-29、miR-155水平与抗逆转录病毒治疗(HAART)疗效的关系。方法 选择杭州市临平区第一人民医院感染科2019年1月-2021年1月接受HAART治疗的HIV/AIDS患者73例为研究组,选择同期体检健康人73名为对照组。对照组于体检当天,研究组HIV/AIDS患者于开始HAART治疗前、HAART治疗3个月、6个月和12个月复查时抽取外周静脉血3份,一份使用荧光定量扩增系统检测外周血RNA中HIV-1病毒载量,另一份采用流式细胞术外周血中CD₄⁺T淋巴细胞细胞计数,第三份采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PBMCs中miR-221、miR-29、miR-155含量。结果 研究组PBMCs中miR-221、miR-29、miR-155高于对照组(P<0.05);研究组不同时间点miR-221、miR-29、miR-155及CD₄⁺     

阿德福韦酯联合补肾丸治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效及其对肾功能的影响

阿德福韦酯属单磷酸腺苷磷酸核苷酸类似物,是阿德福韦的前药,可竞争性抑制乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）多聚酶,并中止HBV-DNA链的延长.目前,阿德福韦酯已经广泛应用于慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗,是拉米夫定等耐药后首选的挽救治疗药物.该药在大剂量使用时,可出现明显的肾毒性,主要包括肾小管坏死和Fanconi综合征[1],超微结构可观察到近端肾小管内线粒体异常[2].虽然,慢性乙型病毒性肝炎的治疗中,阿德福韦酯剂量比较小,肾毒性明显减轻,但在特定人群（年龄大者或者有基础肾病者）中,长期使用阿德福韦酯造成的肾损害仍时有报道[3-4].笔者应用阿德福韦酯抗病毒同时联合自拟补肾丸治疗慢性乙型病毒性肝炎,观察其对患者肾功能的影响,报道如下.