醒脑灵胶囊质量标准的研究

目的建立醒脑灵胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药葛根素的含量,同时对黄芪、延胡索进行薄层色谱鉴别。结果葛根素进样量为0.924~9.240μg时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9 999),平均加样回收率98.81%,RSD 0.72%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确,重现性好,可用于醒脑灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿止咳糖浆橙皮苷的含量

目的:建立小儿止咳糖浆橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Lanbo Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长283nm.结果:橙皮苷进样量在0.08192～0.8192μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.33%(RSD=0.82%,n=6).结论:该方法灵敏,准确,稳定,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

应用静脉留置针的护理安全管理方法及效果

目的 探讨静脉留置针应用中护理安全管理的方法。方法 加强护士培训和患者教育,规范静脉留置针穿刺技术,制定巡视和交接班制度,完善记录,加强细节管理和安全防护。结果 护士穿刺成功率提高,静脉留置针并发症和输液渗漏的发生率均降低（P〈0．01）。结论 实施静脉留置针安全管理,可有效杜绝临床静脉输液不安全隐患的发生。     

复方硫软膏硫的含量测定

复方硫软膏是我市多家医院生产的普通制剂,方中含硫15％、甲硝唑2.5％、水包油型基质82.5％;1985、1990、1995、2000年四版《中国药典》二部均收载硫软膏,方中含硫10％、油性基质90％;《中国医院制剂规范》第二版西药制剂收载硫软膏,三个规格,方中含硫分别为5％、10％、     

苍黄心脑必通胶囊的质量标准研究

目的:建立苍黄心脑必通胶囊的质量控制方法.方法:采用YLC法鉴别方中黄芪、苍术、黄柏、白芍;采用HPLC对葛根中葛根素进行含量测定.结果:在TLC色谱中可检出黄芪、苍术、黄柏、白芍的特征斑点;葛根紊在0.1664-1.6640μg的范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.82%(RSD%=0.84%,n=9).结论:所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为苍黄心脑必通胶囊的质量控制标准.     

温肾助孕药酒定性定量方法研究

目的建立温肾助孕药酒的定性定量研究方法。方法用薄层色谱(TLC)法对当归、黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定温肾助孕药酒中淫羊藿苷的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:270nm;进样量:10μL。结果 TLC法能明显检出当归、黄芪特征斑点,阴性药材无干扰。淫羊霍苷进样量在0.187 4～1.874μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 88,平均回收率为98.6%,RSD=0.88%。结论该定性定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制温肾助孕药酒的内在质量。     

高效液相色谱法测定八味痛经片中木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷

目的 建立高效液相色谱法同时测定八味痛经片(牛膝、木香、当归、白芍等)中木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷.方法 色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(15:85),体积流量为1.0 mL/min,柱温:室温,检测波长:230 nm.结果 木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷进样量分别在0.094 6 μg～0.946μg(r=0.9995),0.09520μg～0.952 μg(r=0.9999),0.105 3μgg～1.0530μg(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为98.2%、98.1%、98.5%.结论 本法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰能更好的控制该药质量.     

高效液相色谱法测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0 mL min-1;检测波长为294 nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.998 9,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。     

补肾丸定性定量方法研究

目的：建立补肾丸的定性定量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）对锁阳、白芍及黄柏进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定补肾丸中熟地黄的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%醋酸溶液（16∶84）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：334 nm;进样量：20μL。结果：TLC能明显检出锁阳、白芍及黄柏特征斑点,无阴性药材干扰。毛蕊花糖苷进样量在5.08～81.28μg范围内线性关系良好,r=0.99944,平均回收率为98.72%,RSD =0.82%。结论：定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制补肾丸的内在质量。     

催乳丸的薄层鉴别方法研究

目的：研究催乳丸的质量控制方法，以提高催乳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中主要药味进行定性鉴别研究。结果：方中当归、川芎、黄芪、白芍的薄层色谱上具有鉴别特征，色谱斑点清晰，专属性强，Rf值适中，阴性对照无干扰。结论：方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用于催乳丸的质量控制。