声反射增长函数初探

于声反射阈上观察１０００Ｈｚ纯音非交叉声反射声抗变化量值与刺激声强的函数关系，发现函数曲线在正常组呈“Ｓ”型：初起上升缓慢，中段速升，达饱和后声抗值不再变化；感音性聋组起始段、中段区分不明显，上升较正常组缓慢，饱和后情况与正常组相似，但各声强所对应的反射声抗值均低于正常。两组反射达饱和所需声强增量有显著性差异。     

运动员运动性疲劳与舌象变化的研究

目的探讨运动员运动性疲劳与自我感觉疲劳及舌象变化的关系。方法观察125名专业运动员在不同运动强度时运动员舌象的变化及调查运动员自我感觉疲劳情况,运动员填写《自我感觉表》;按训练分期记录观察变化情况,并由固定的主治中医师按中医方法在自然光线下观察舌象并及时填写《舌象登记表》。结果冬训后出现自我感觉疲劳为96例（76．8％）,冬训疲劳后以舌苔薄黄76例（60．8％）为主,其次是舌苔薄白31例（24．8％）,黄厚12例（9．6％）;冬训疲劳后舌质以淡红舌68例（54．4％）为主,其次是红舌18例（14．4％）;裂纹11例（8．8％）;齿痕9例（7．2％）,胖大6例（4．8％）,瘦黄3例（2．4％）。结论运动员在大运动量训练后,出现疲劳时,舌象会发生规律性的变化,运动疲劳也能自我感觉出来,这对评价运动性疲劳提供了临床依据。     

中耳渗液中白细胞介素-6的例证

细胞活素(cytokine)产生于巨噬细胞、中性白细胞、淋巴细胞、成纤维细胞等炎症细胞,系具有活力的糖蛋白炎性介质和免疫调节     

Goode-T型鼓膜通气管治疗分泌性中耳炎的疗效观察

目的探讨GoodeT型鼓膜通气管的短期疗效.方法33例(39耳)分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)患者置入GoodeT型鼓膜通气管,同期采用国产纽扣状鼓膜通气管治疗患者30例(40耳)作为对照,随访6个月,比较两种通气管的疗效及并发症.结果术后6个月,Goode T型鼓膜通气管组的堵管、排出和重新置管率均明显低于国产通气管组,P＜0.001,差异极显著;术后除2例耳漏外,未发现其他严重并发症.两组患者术后近期听力学检查结果差异无显著性.结论Goode T型鼓膜通气管可适用于无置管史的SOM患者的短期治疗.     

小波变换用于豚鼠脑干听觉诱发电位信号的特征提取

本文基于正交小波变换、分析了三类共３０例豚鼠脑干听觉诱发电位信号，表明这种信号经正交小波变换后，不但能够利用近似信号更简单准确地得到传统判别参数，而且能够利用不同尺度细节信号提取出原始信号在不同频带的能量之比为有效的新判据     

运动员运动性疲劳与舌象变化的研究

目的 探讨运动员运动性疲劳与自我感觉疲劳及舌象变化的关系.方法 观察125名专业运动员在不同运动强度时运动员舌象的变化及调查运动员自我感觉疲劳情况,运动员填写<自我感觉表>;按训练分期记录观察变化情况,并由固定的主治中医师按中医方法 在自然光线下观察舌象并及时填写<舌象登记表>.结果 冬训后出现自我感觉疲劳为96例(76.8%),冬训疲劳后以舌苔薄黄76例(60.8%)为主,其次是舌苔薄白31例(24.8%),黄厚12例(9.6%);冬训疲劳后舌质以淡红舌68例(54.4%)为主,其次是红舌18例(14.4%);裂纹11例(8.8%);齿痕9例(7.2%),胖大6例(4.8%),瘦黄3例(2.4%).结论 运动员在大运动量训练后,出现疲劳时,舌象会发生规律性的变化,运动疲劳也能自我感觉出来,这对评价运动性疲劳提供了临床依据.     

豚鼠听觉脑干电反应信号小波变换分析

目的：将小波变换这种时频域信号分析方法用于豚鼠听觉脑干电位分析,以了解小波变换是否适用于ＡＢＲ信号分析,较之传统法有否优越之处。方法 雄性纯白豚鼠３０只分成正常,传导性聋,感音性聋三组,每组１０只,要集各组７５ｄＢｎＨＬ短声诱发的ＡＢＲ,用小波处理软件进行变换,将变换前后信号的时域值作配对统计处理,结果 小波２尺度变换使原信号失真,４尺度变换增加原信号的背景噪声,３尺度变换可保持原信号的时域特征,     

不同运动负荷大鼠主要器官各型NOS表达水平的研究

[目的]检测不同运动负荷时大鼠主要器官如心、脑、股外肌等器官组织NOS各亚型的mRNA表达水平和蛋白表达水平的比较,从基因水平探讨一氧化氮在运动中对机体的影响。[方法]用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测3个器官组织的NOS3种亚型(eNOS、nNOS、iNOS)的mRNA表达。Western blot方法检测各组织的蛋白表达。[结果]RT-PCR检测发现:eNOS、nNOS、iNOS在心肌、脑及股外肌组织中均有mRNA表达。股外肌在中等强度运动时eNOS、nNOS、iNOS的mRNA表达明显高于对照组,股外肌的iNOS的mRNA表达在运动疲劳后则比中等强度运动时明显降低(P﹤0.05)。心肌组织在不同的运动负荷状态下各组织eNOS、nNOS的mRNA表达无明显差异,心肌组织在中等强度和疲劳运动后iNOS的mRNA均明显高于对照组(P﹤0.01)。脑组织在中等强度运动后nNOS、iNOS的mRNA表达明显增强(P﹤0.05),nNOS的mRNA表达在运动疲劳后比中等强度运动时明显降低(P﹤0.05)。Westernblot方法检测:股外肌组织在进行中等强度运动时eNOS nNOS、iNOS蛋白表达均明显强于对照组和运动疲劳组,疲劳组蛋白表达均减弱。脑组织在进行中等强度运动时nNOS、iNOS蛋白表达明显强于对照组,疲劳组nNOS蛋白表达最弱。心肌组织在中等强度和疲劳运动后iNOS蛋白表达增强,疲劳组iNOS蛋白表达最强。[结论]中等强度运动上调eNOS、nNOS、iNOS的mRNA表达和蛋白表达;疲劳运动可导致nNOS、eNOS的mRNA表达和蛋白表达减弱或有减弱趋势。     

不同运动负荷对大鼠心肌组织一氧化氮和一氧化氮合酶的影响

目的 测定不同运动负荷对大鼠心肌组织NO含量、总 NOS和nNOS、eNOS、iNOS活性,探讨一氧化氮在运动中对机体的影响.方法 60只雄性SD大鼠分为3组,每组20只：即安静对照组,中等运动强度运动组、运动疲劳组.采用生化试剂盒测定心肌组织NO含量、总NOS和nNOS、eNOS、iNOS活性.结果 同安静对照组比较,进行中等强度运动和疲劳运动后,心肌中NO和NOS总含量有上升趋势.大鼠进行中等强度运劝后心肌组织的eNOS、nNOS活性水平较安静对照组比较稍升高,而疲劳运动后则稍下降.大鼠进行中等强度运动和疲劳运功后心肌组织的iNOS活性水平显著升高（P〈O.01）.结论 中等强度运动和疲劳运动后,大鼠心肌中NO和NOS总含量有上升趋势;中等强度运功后大鼠心肌组织的eNOS、nNOS活性稍升高,而疲劳运动后则稍下降.大鼠进行中等强度运动和疲劳运动后心肌组织的iNOS活性水平显著升高.