HPLC法测定中华跌打胶囊中蛇床子素含量

目的:建立中华跌打胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法:以50ml甲醇为提取溶剂,超声40min提取。高效液相色谱条件为用Agilent HC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(65∶35);流速为1.0ml/min;检测波长为322nm;柱温为30℃;进样量为20μl。结果:蛇床子素在0.1~1.0μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=3421064X+21900.0,γ=0.9999(n=5);回收率为98.36%,RSD=0.53%(n=6)。结论:HPLC法简便、灵敏、准确、重现性好,能使干扰峰与蛇床子素峰完全分离、专属性强;可用于中华跌打胶囊的质量控制。     

牙康护齿液质量控制方法的研究

目的:建立牙康护齿液质量控制方法。方法:用薄层色谱法对牙康护齿液中的两面针进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定该药中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。高效液相色谱条件为用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(8:2);流速为0.8 mL·min-1;检测波长为294 nm;柱温:室温。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;高效液相色谱法测定:厚朴酚在0.2-2.0μg范围内线性关系良好,r=0.9999,方法回收率为98.4％;和厚朴酚在0.19-1.90μg范围内线性关系良好,r:0.9999,方法回收率为98.6％。结论:本法可有效地控制牙康护齿液质量。     

阴痒清洗液的研制与临床疗效

阴痒清洗液的研制与临床疗效王受武广西壮族自治区药物研究所５３００２２南宁市星湖路５９号韦向红，朱征祥，李克平南宁中西药厂霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎及非特异性阴道炎常表现为外阴部或阴道内瘙痒难忍，属中医阴痒范畴。１９９３年１１月～１９９５...     

RP—HPLC法测定妇康洗液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立RP-HPLC法测定妇康洗液中盐酸小檗碱的含量。方法:采用Hypersil BDS C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(68:32);流速为0.8 mL·min~(-1);检测波长265nm,柱温:室温。结果:盐酸小檗碱在0.4～2μg范围内线性关系良好,r=0.9999。方法回收率为98.50％。结论:此方法简便、快速、准确,可作为妇康洗液的主要质控指标之一。     

高效液相色谱法测定健胃止痛片中橙皮苷的含量

目的建立健胃止痛片的含量测定方法.方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μ),以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;流速:0.8mL. min-1;检测波长:283nm.结果进样量橙皮苷0.823～4.116μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.16%(RSD=0.69);方法重现性试验RSD=1.55%.结论此方法简便、快速、准确,可作为健胃止痛片的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定复方扶芳藤胶囊中黄芪甲苷含量

目的：建立复方扶芳藤胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用HPLC-ELSD法,Agilent C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈：水（32：68）;流速：0.8mL/min;柱温：30℃;进样量20μL;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气（空气）流速2.2L/min。结果：在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1.21～12.19μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均加样回收率为99.33,RSD=1.04（n=9）。结论：采用HPLC-ELSD法测定复方扶芳藤胶囊中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为复方扶芳藤胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC法测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量

目的:建立生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(13:7);流速0.6ml/min;检测波长250nm;柱温室温。结果:五味子醇甲在0.24-2.44μg范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为97.37%。结论:本法灵敏度高,操作简便,结果准确,可用于生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草酸的含量

[目的]建立复方桔梗止咳片中甘草酸的含量测定方法。[方法]用高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(58∶42∶1∶0.3);流速0.8ml/min;检测波长250nm;柱温为室温。[结果]甘草酸单铵盐在进样量0.0857~1.0284μg范围内线性关系良好,r=0.9999,方法回收率为98.42%,RSD=0.78%(n=6)。[结论]结果表明HPLC法测定该制剂中甘草酸的含量专属性强,重现性好,方法可行。     

健脾止泻散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

建立健脾止泻散的含量测定方法.采用Hypersil ODS C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(50:20:40)为流动相;流速:0.8ml·min-1;检测波长:294nm.厚朴酚在0.918～9.18μg、和厚朴酚在0.446～4.46μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率分别为99.16%(RSD=0.84);99.14%(RSD=0.81).此方法简便、快速、准确,可作为健脾止泻散的含量测定方法.     

渗漉法制备甘草流浸膏

甘草为中医常用药,其主要成分为甘草酸、甘草黄甙等.在中成药配方及医院调剂中常用其提取加工物甘草流浸膏.若按照《药典》法制备甘草流浸膏,则周期长,能耗大.为此,我们以《药典》法的工艺条件为依据,改用渗漉法制备甘草流浸膏,对其中甘草酸含量进行了测定,并与《药典》法进行比较. 一、实验材料甘草购自南宁市药材站,经鉴定为《药典》收载品种. 二、样品制备取甘草粗粉100g,用65%乙醇密闭湿润,装筒,加入65%乙醇过药面,放置过夜,而后渗漉,收集漉出液,回收乙醇至适量,加水或乙