PUVA治疗前后银屑病患者的免疫状态

本文对105例PUVA治疗的银屑病患者,于疗前测定其细胞免疫和体液免疫功能状态.发现:疗前LTT值较对照组低,有非常显著差异(P<0.01),血清IgG, IgM与对照组比较.前者水平明显升高.后者水平明显降低(P<0.01).此外,对其中31例银屑病患者进行了PUVA治疗前后的免疫指标变化观察,发现PUVA疗后患者血IgM及LTT值与疗前相比均有非常显著差异(P<0.01),前者较疗前明显升高,后者明显降低.可见PUVA疗法对银屑病患者的免疫功能有抑制现象,这就可能增加了癌症发生的危险性,也可能使银屑病的复发加重.     

名老中医药专家传承工作室站服务本科教学的探索与思考

正名老中医传承工作室站是学习继承和研究推广名老中医药专家学术思想与临床经验、培养新一代中医药人才的重要平台和载体。北京中医药大学名老中医传承工作室站在国家中医药管理局、北京市中医管理局的领导和支持下,在名老中医学术经验继承、中医药学专业建设、中医药传承人才培养等方面发挥着越来越重要的作用。特别是在迎接专业认证和审核性评估过程中,我们系统梳理了我校名老中医传承工作室站服务本科教学的主要做法和经     

RU486的结构、性质与作用机理

本文综述RU486的结构特点、性质和在细胞、分子水平的作用机理。由其结构特点推想,其受体的配体结合区除含有结合类固醇骨架的疏水位点外,还可能含有容纳11β-和17α-两个疏水取代基的“口袋”。RU486和其它类固醇激素同样是与靶细胞核上的受体结合,使受体与DNA 分子中激素应答成分的相互作用加强,或使受体的配体结合区域构象改变,阻止受体与DNA结合,使转录不能进行,从而对孕酮的生物效应起拮抗作用。RU486为目前首选的孕酮拮抗剂。能与孕酮竞争地结合其受体,有很强的抗孕激素和抗糖皮质激素作用。     

RU486对人子宫内膜凝集素结合性能的影响

<正> RU_(486)是一种与孕酮受体有高度亲和力的人工合成类固醇,它与孕酮竞争性地和受体结合,是目前首选的孕酮拮抗剂。近年来,临床上应用于终止早期妊娠及试用于避孕和死胎引产等。对RU_(486)和受体的结合能     

Effects of long-term application of dopamine HCl on dopamine agonist-induced cAMP production in rat renal cortex

目的：观察长期给予盐酸多巴胺对大鼠肾皮质多巴胺受体亚型所介导的腺苷酸环化酶活性的影响．方法：用放免分析法测定ｃＡＭＰ含量，作为反映多巴胺受体功能的指标．结果：长期给予盐酸多巴胺可显著减少肾皮质由非诺多泮引起的ｃＡＭＰ增加的量和在Ｓｃｈ２３３９０存在下由ＰＢＤＡ引起的ｃＡＭＰ降低的量，但其变量百分比则与对照组无显著差异．Ｓｃｈ２３３９０可阻断由非诺多泮和ＰＢＤＡ引起的ｃＡＭＰ的增加，而多潘立酮可阻断在Ｓｃｈ２３３９０存在下由ＰＢＤＡ引起的ｃＡＭＰ的降低．结论：长期应用多巴胺可使大鼠肾皮质的ＤＡ１和ＤＡ２受体均发生明显的“下调”，但余留受体的反应性不变．     

米非司酮对人早孕期蜕膜鞘糖脂组分的影响

米非司酮对人早孕期蜕膜鞘糖脂组分的影响靳小红，朱正美，崔肇春为了进一步探讨米非司酮（ＲＵ４８６）终止妊娠的机理，本实验测定了ＲＵ４８６致流产蜕膜鞘糖脂某些组分，分析其在抗早孕时的变化。一、材料和方法１．材料：正常蜕膜：取自孕期约５Ｏ天人工流产妇女；Ｒ...     

长期给予大鼠盐酸多巴胺对多巴胺受体激动剂诱导的肾皮质cAMP蓄积…

AIM: To study the effects of long-term application of dopamine HCl (DA) on the functional changes of dopamine receptor subtypes coupled to adenyl cyclase in rat renal cortex. METHODS: cAMP levels were measured by radioimmunoassay as an index of dopamine receptor function. RESULTS: Injection of DA (30 mg.kg-1.d-1, i.p. 30 d) reduced the fenoldopam (Fen) (100 mumol.L-1)-induced increments of cAMP production from the control group of +1.26 +/- 0.04 to the DA-treated group of +0.63 +/- 0.22 nmol.min-1/g tissue and the propyl-butyl-dopamine (PBDA) (100 mumol.L-1)-induced decrements of cAMP production in the presence of Sch-23390 (Sch) from the control group of -0.38 +/- 0.18 to the DA-treated group of -0.11 +/- 0.08 nmol.min-1/g tissue with, however, comparable percentile changes for the 2 groups. Sch blocked both Fen- and PBDA-induced increase in cAMP production, while domperidone (Dom) blocked the decreasing effects of PBDA on cAMP accumulation in the presence of Sch. CONCLUSION: Long-term application of DA produced a marked "down regulation" of both DA1 and DA2 receptors in rat renal cortex with, however, the responsiveness of the remaining receptors unchanged.     

肾组织环磷酸鸟苷通过直接的肾小管作用引起泌钠作用

目的　检测NO(一氧化氮)和cGMP(环磷酸鸟苷)可引起肾脏泌钠作用的假设。方法　cGMP及其类似物,NO合成酶底物通过微透析泵输入肾组织间隙以及肾动脉。通过慢性及急性动物实验,观察肾脏泌钠作用及血流动力学变化。结果　肾组织间隙给予cGMP及其8-Br-cGMP1μg/h,使24h尿钠排出从对照组(0.6±0.1)mmol/24h增加到(1.2±0.10)mmol/24h及(2.15±0.42)mmol/24h(P＜0.001)。蛋白激酶G抑制剂Rp-8-pCPT-cGMP能够拮抗二者的利钠作用,L-精氨酸(L-Arg)(NO合成酶底物)40mg*kg-1*min-1可引起尿钠排出增加(急性动物实验),从对照组(1.6±0.1)μmol/30min到(4.1±0.1)μmol/30min(P<0.001),这一效应能被可溶性鸟苷酸环化酶的抑制剂ODQ阻断。NO供体SNAP可增加肾脏利钠作用从(1.65±0.11)μmol到(2.93±0.08)μmol/30min(P＜0.001),这一效应同样被ODQ阻断。肾动脉输入cGMP(3μg/min),可引起尿钠排出增加,肾血流量及肾小球滤过率增加。肾组织cGMP增加肾脏泌钠作用,但不影响肾血流量及肾小球滤过率。结论　肾脏NO诱导利钠作用通过可溶性的鸟苷酸环化酶的激活以及cGMP产生。cGMP通过蛋白激酶G抑制肾小管钠的重吸收,与血流动力学改变无关。     

北京中医药大学“名医室站”的建设实践与思路探索

建立“名医室站”是为了更好地全面整理、挖掘、继承名老中医积累多年的学术思想和诊疗经验，弘扬名老中医博古通今的治学精神，创建立体、互动、开放的名医传承模式，促进中医药学术经验的传播和共享，启迪中医界后学者，具有重要的现实意义。文章旨在介绍北京医药大学名医室站的运行模式、建设成果、管理机制，并探索了未来的发展思路，以期为同类项目建设起到有益的借鉴作用。