非ST段抬高急性冠脉综合征合并H型高血压患者的预后分析

目的 探讨非ST段抬高急性冠脉综合征合并H型高血压患者的临床预后。方法 选取2014年11月至2015年12月安徽省淮北市中医院收治的非ST段抬高急性冠脉综合征合并原发性高血压患者123例,根据患者同型半胱氨酸（Hcy）水平将患者分成H型高血压组（Hcy≥10 μmmol/L）55例及对照组（Hcy<10 μmmol/L）68例。比较两组患者入院后2 h内B型脑钠肽和全球急性冠脉注册事件评分危险分层。结果 H型高血压组患者入院后2 h内血浆B型脑钠肽水平[（1 489.52±448.37）ng/L]较对照组[（950.45±310.62）ng/L]高,差异有统计学意义（t=7.858,P<0.001）;H型高血压组患者全球急性冠脉注册事件评分危险度高的比例较对照组高,危险度中的比例较对照组低,差异均有统计学意义（χ²=6.897、4.125,P=0.009、0.042）。结论 非ST段抬高急性冠脉综合征合并H型高血压患者临床预后较差     

胺碘酮抗心律失常疗效观察

目的　观察胺碘酮抗心律失常的疗效。方法　将 80例心律失常病人随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 0例 ,在常规治疗基础上根据病情缓急分别给予口服 ,静注或静推胺碘酮。对照组不选用胺碘酮治疗 ,选用其他抗心律失常药。结果　治疗组 4 0例 ,显效 32例占 80 %,有效 7例占 1 7.5 %,总有效率 97.5 %。与对照组相比明显优于对照组 (p <0 .0 5 ) ,无明显副作用。 结论　用胺碘酮对抗快速心律失常 ,无论是转复还是防止复发均有良好的疗效。     

肌钙蛋白Ⅰ诊断早期急性心肌梗死的临床研究

目的对比探讨肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)和心肌酶谱早期急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的方法及价值。方法抽取2011年1月至2012年1月于本院诊断治疗的48例早期急性心肌梗死患者,并选取同期健康对照者32例,两组均同时行肌钙蛋白Ⅰ和心肌酶谱检查,对比两组患者的检验阳性率。结果两组间相比,治疗后AMI组患者心肌酶谱阳性率为83.3%,低于cTnⅠ组的95.8%,健康对照组心肌酶谱阳性率为9.4%,高于cTnⅠ组的3.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论运用肌钙蛋白诊断早期急性心肌梗死,可有效提高阳性诊断率,避免漏诊、误诊的发生。     

非ST段抬高急性冠脉综合征合并H型高血压患者的预后分析

目的 探讨非ST段抬高急性冠脉综合征合并H型高血压患者的临床预后.方法 选取2014年11月至2015年12月安徽省淮北市中医院收治的非ST段抬高急性冠脉综合征合并原发性高血压患者123例,根据患者同型半胱氨酸(Hcy)水平将患者分成H型高血压组(Hcy≥10μmmol/L)55例及对照组(Hcy<10μmmol/L)68例.比较两组患者入院后2 h内B型脑钠肽和全球急性冠脉注册事件评分危险分层.结果 H型高血压组患者入院后2 h内血浆B型脑钠肽水平[(1489.52±448.37)ng/L]较对照组[(950.45±310.62)ng/L]高,差异有统计学意义(t=7.858,P<0.001);H型高血压组患者全球急性冠脉注册事件评分危险度高的比例较对照组高,危险度中的比例较对照组低,差异均有统计学意义(χ2=6.897、4.125,P=0.009、0.042).结论 非ST段抬高急性冠脉综合征合并H型高血压患者临床预后较差.     

氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛临床疗效评价

目的评价氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛(UA)临床疗效。方法选取2014年7月~2015年11月我院收治的140例UA患者进行分组研究,按照不同治疗方法分为对照组和治疗组,对照组70例患者采用常规方法治疗,治疗组在此基础上采用氯吡格雷片治疗,比较两组治疗效果和心血管事件发生率。结果对照组总有效率为71.4%,与治疗组总有效率97.1%进行比较,组间差异有统计学意义(χ2=5.039,P0.05);两组心血管不良事件发生率分别为17.1%、4.3%,组间比较结果显示,差异具有统计学意义(χ2=4.227,P0.05)。结论氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛临床疗效确切,可显著降低心血管不良事件发生率。     

参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭34例

目的:观察参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的疗效。方法:34例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加多巴酚丁胺。治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组LVEF增加,总有效率为88.88%,对照组总有效率56.25%,2组疗效相比差异有显著性(P0.05)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺能显著改善难治性心力衰竭患者心功能。     

米力农治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　观察米力农治疗充血性心力衰竭的疗效。方法　将 4 0例充血性心力衰竭病人 ,随机分为对照组和治疗组。治疗组 2 0例 ,在休息、限钠、强心、利尿、扩血管治疗基础上加用米力农。先按 37.5 μg～ 5 0 μg/kg缓慢静推 10分钟 ,继以 0 .375 μg～ 0 .75 μg/(kg·min)静滴总量 5～ 10mg ,每日一次 ,共 5～ 7天。对照组除不用米力农外 ,治疗方法同前组。结果　用米力农治疗组的心功能改善疗效明显高于对照组。     

CHB患者HBV基因型及耐药突变基因联合检测临床研究

目的研究慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)基因型分布特征,监测HBV发生耐药突变基因状况。方法随机收集CHB患者血清样本共52例,其中男性32例,女性20例。采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清HBV DNA含量。通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和反向斑点(reverse dot blot,RDB)杂交技术联合检测HBV基因型以及多位点耐药突变基因,并对受检者相关资料进行分析,统计学分析所用软件为GraphPad Prism 5.0。结果男性患者平均HBV DNA含量5.38±1.15 lg IU/ml,女性患者平均HBV DNA含量5.05±1.59 lg IU/ml。不同性别组之间HBV DNA含量差异无统计学意义(t＝0.875　0,P＝0.3857＞0.05)。HBV C基因型检出率最高48.08%(25/52),其次为B基因型36.54%(19/52)。总耐药突变率30.77%(16/52),rt204位点发生突变率最高50.0%(8/16)。HBV不同基因型之间不同位点发生耐药突变频率差异无统计学意义(χ2＝7.286,P＝0.6982＞0.05)。结论C型为优势流行基因型;rt204为最易产生耐药突变基因位点;联合检测HBV基因分型和耐药突变基因具有重要临床意义。