广州管圆线虫γ-丁基甜菜碱羟化酶基因的获得与分析

目的　对广州管圆线虫成虫cDNA文库的插入片段进行研究。方法　铺平板培养广州管圆线虫成虫cDNA文库 ,从中挑选生长、分离良好的噬菌斑进行PCR扩增 ,根据PCR产物电泳结果挑选较大的cDNA插入片段进行克隆、测序和原核诱导表达 ,对表达产物进行免疫学鉴定 ,用生物信息学方法分析其结构和功能。结果　获得了国内外尚未见报道的广州管圆线虫全长基因 ,该基因长 14 16bp ,编码由 4 2 1个氨基酸组成的γ -丁基甜菜碱羟化酶 (gamma -butyrobetaine ,2 -oxoglu taratedioxygenase ,GAMMA -BBH ,EC 1 14 11 1) ;免疫学鉴定结果显示GAMMA -BBH不能与大鼠的抗血清结合。 结论　首次获得广州管圆线虫成虫GAMMA -BBH表达基因 ,为广州管圆线虫的研究提供实验室依据。     

治疗病毒性心肌炎的药物

综述了免疫抑制剂、免疫调节、抗病毒中药和血管紧张素转化酶抑制剂等药物用于治疗病毒笥心肌炎的研究进展。目前免疫抑制剂的疗效尚存在急议,但免疫调节剂和中药是很有前景的药物,而对卡托普利、纳络酮和肝素等药物的研究则为病毒性心为的新药开发提供了新的思路。     

生脉散提取物对实验性病毒性心肌炎的作用

目的：观察生脉散提取物(SMT)对实验性病毒性心肌炎的治疗作用。方法：BAIB／c小鼠腹腔注射CVB3后，第4天出现病毒性心肌炎体征，到第8天病变到达高峰，形成病毒性心肌炎动物模型。通过观察小鼠体重变化，血清中LDH、AST和MDA的含量，心肌组织中病毒滴度，心肌组织病理变化和超微结构变化，研究SMT对实验性病毒性心肌炎的治疗作用。结果：SMT提高心肌炎小鼠的体重增长速度；降低血清中LDH、AST及MDA的含量；改善心脏病理变化，改善心肌组织的超微结构；抑制病毒在心肌组织内的增殖。结论：SMT对病毒性心肌炎有一定的治疗作用，其作用机理与抗氧化和抑制病毒在心肌组织中复制有关。     

日本血吸虫组织蛋白酶L2基因扩增及克隆

目的　体外扩增日本血吸虫中国大陆株组织蛋白酶L2 (SjCL2 )的编码区基因序列 ,将其克隆到真核表达质粒pcDNA3中 ,为进一步对其进行功能研究奠定基础。方法　用TRIZOL分离日本血吸虫成虫RNA ,RT -PCR扩增目的基因 ,将扩增产物定向克隆到真核表达载体 pcDNA3中。 结果　RT -PCR特异性扩增出SjCL2编码区基因序列 ,其片段大小为1kb左右 ,经酶切和PCR鉴定表明所构建的质粒pcDNA -SjCL2中含有所扩增的基因序列。 结论　RT -PCR扩增的SjCL2编码区基因序列与预期长度相符合 ,成功构建了含SjCL2编码区基因的真核表达质粒pcDNA -SjCL2。     

巢式RT-PCR分析日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)的基因5''末端序列

目的：测定日本血吸虫组织蛋白酶L1（SjCL1)基因的5'端序列。方法：从日本血吸虫成虫中提取总RNA，以该RNA为模板，进行巢式RT－PCR，扩增SjCL1基因5'端序列。将其与pMD18-T载体连接得到含SjCL1基因5' 端序列的重组质粒，并测定上述DNA插入片段的序列。结果：通过巢式RT－PCR扩增出332bp SjCL1基因5'端序列，测序后，与报道的SjCL1基因部分序列拼接后，可得到一个编码317个氨基酸的完整开放阅读框。结论：使用巢式RT－PCR技术，扩增得到SjCL1基因的5'端序列。为进一步对其进行功能研究奠定了基础。     

微卫星DNA在寄生虫学研究中的应用

微卫星DNA(Microsatellite DNA)，又称为短小串联重复(Short Tandem Repeats，STR)或简单重复序列(simple repeat sequence，SRS或SSR)，是近年来飞速发展起来的一种新型的DNA高度多态性遗传标记系统，具有种类多分布广泛、高度多态性、杂合性高、重组率低的特点，在群体中变异范围大，构成了丰富的长度多态性，有高度的个体特异性，并遵循     

日本血吸虫组织蛋白酶L1基因的编码区全序列分析及克隆

目的 分析日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因编码区的完整序列,并定向克隆到真核表达质粒pcD-NA3中。 方法 从日本血吸虫成虫提取总RNA,进行反向巢式RT-PCR,T载体克隆后测序。PCR扩增SjCL1基因的编码区序列,并将扩增产物克隆到pcDNA3质粒的BamHI和Xhol位点上。结果 通过反向巢式RT-PCR扩增出332 bp SjCL1基因5’端序列,测序后与报道的SiCL1基因部分序列拼接,可得到一个编码317个氨基酸的完整编码区序列。PCR特异性扩增出SjCL1编码区基因序列,其大小约为1 kb。经酶切、PCR鉴定和测序表明所构建的质粒pcDNA-SjCL1中含有所扩增的基因序列。 结论 构建了含SjCL1基因的编码区序列的真核表达质粒pcDNA-SjCL1。     

抗华支睾吸虫循环抗原噬菌体抗体基因分析

目的：对获得的抗华支睾吸虫循环抗原Fab抗体克隆进行基因分析。方法：将2株阳性克隆抗体基因进行测序,并用NCBI和Ig Blast Analysis of Immunoglobulin sequences中的分析软件,对其推导的氨基酸序列进行分析,再进一步模拟它们的二级结构。结果：E38、B05阳性克隆抗体基因与人免疫球蛋白κ轻链和γ重链可变区基因高度同源。推导的氨基酸序列均具有典型的抗体轻、重链可变区特征。用分析软件对推测的2株克隆轻链和重链Fd氨基酸序列进行二级结构模拟,结果显示以β－折叠和转角为主的平行肽链形成片层样结构,均符合抗体二级结构构型。结论：E38、B05阳性克隆外源基因均属于人免疫球蛋白κ轻链和γ重链可变区基因。     

抗华支睾吸虫循环抗原Fab抗体克隆的筛选及序列分析

目的　获得抗华支睾吸虫循环抗原Fab段抗体。方法　将华支睾吸虫代谢抗原包被在固相ELISA板中 ,采用“吸附 -洗脱 -扩增”的方法 ,对已构建的抗华支睾吸虫噬菌体抗体库进行富集。从富集后的抗体库中筛选抗循环抗原抗体克隆 ,并交叉筛选鉴定其特异性。结果　从 2 0 6个克隆中筛选到阳性克隆 2 3个 ,再分别用肺吸虫、肝片虫、姜片虫和日本血吸虫脱脂全虫粗抗原进一步交叉筛选 ,最终获得特异性抗Cs -MAg阳性克隆 3个 (B0 5 ,C10和E38)。对其中 2株 (E38和B0 5 )序列分析表明它们的κ轻链V基因属于人VκⅠ (O2 )亚群 ,J基因属于Jκ1;γ链V基因属于人VHⅠ - 6 9亚群 ,D基因来自D3- 10 ,J基因则来自JH3。结论　用成虫代谢抗原直接包板 ,可以从抗体库中筛选到阳性克隆 ,构建的噬菌体抗体库是成功有效的     

抗日本血吸虫噬菌体抗体库的筛选和阳性克隆的鉴定

目的　研制抗日本血吸虫循环抗原SjMAg的单链抗体。　方法　用日本血吸虫成虫代谢抗原SjMAg包板,对已构建的抗日本血吸虫噬菌体抗体库进行3轮富集,然后用ELISA法从富集的次级抗体库中筛选阳性克隆,最后借助ELISA、SDSPAGE和Western印迹等方法,根据阳性克隆表达产物与其它4种吸虫抗原反应的情况,进行特异性鉴定。　结果　从随机挑取的72个克隆中筛选到阳性克隆6个,经交叉筛选和鉴定最终获得特异性抗日本血吸虫阳性克隆2个。　结论　用固相富集和ELISA筛选法可以从抗体库中有效地筛选到抗日本血吸虫循环抗原的阳性克隆,获得的抗体克隆可用于抗日本血吸虫循环抗原单链抗体的制备。