新型控释膜控制可乐定药库的渗透性能的研究

目的:制备含有盐酸可乐定的药库,初步了解其渗透通过新型控释膜的性能。方法:采用紫外光催化技术合成新型的聚[丙烯酸-(2-羟基-3-苯氧基)丙酯,丙烯酸-4-羟基丁酯,甲基丙烯酸-(2-甲基-2-硝基)丙酯]控释膜;以聚丙烯酸钠为基质,制备含盐酸可乐定0.76%(w/w)和1.52%(w/w)的药库;利用HPLC法检测上述二种药库中的盐酸可乐定24小时通过控释膜的累积渗透量。结果:新型聚合物薄膜能控制上述二种药库中的盐酸可乐定零级释放,而且两者的渗透速率之间存在约2倍的倍数关系。结论:以聚丙烯酸钠为基质的药库中的盐酸可乐定能很好的渗透通过聚合物薄膜,为可乐定透皮贴剂的深入研究提供依据。     

HPLC法测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质

目的：建立测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用以十八烷基硅烷化学键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH7．0（88：12），检测波长为230nm。结果：线性浓度范围0．6—1．4g·L^-1（r=0．9997），RSD％为0．15％。结论：用同一高效液相色谱法来测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质，经方法学验证，此方法简便、灵敏、准确。     

非缺失性RB1基因突变的研究

使用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ联合序列分析法，对视网膜母细胞瘤ＲＢ１基因的存在状态进行检测。分析发现ＲＢ１基因第６外显子Ｔ至Ｇ杂合突变，第１０外显子上游１ｂｐ处Ｇ至Ｃ杂合突变，第１６外显子中ＡＴ插入改变，第２３外是业子中Ｇ至Ｔ杂合突变。这些非缺失性ＲＢ１基因的突变似乎是随机分布基因组内，改变了ＲＢ１基因的遗传信息，致使异常的ＲＢ１的蛋白产生，弱导致视网膜母细胞瘤的发生。     

噻康唑原料的稳定性研究

考察高温、高湿、光照条件下噻康唑原料的外观、水分、颜色、有关物质和含量的变化。有关物质及含量测定用高效液相色谱法,以0DS C_(18)柱[Spherisob C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),保护柱(4 mm×10 cm)]为色谱柱,以加2．0 mL氨水的乙腈-甲醇-水(440：400：400)为流动相,流速为1．0 mL/min,紫外检测波长为219 nm。影响因素试验结果表明,高温(40℃,60℃)、高湿(92．5%)条件对噻康唑原料的质量无明显影响,但光照条件下其含量明显降低、有关物质增加,故应避光、密封保存；经6个月加速考察及24个月室温留样考察,各项指标均无明显变化。     

萘普生有色片含量和有关物质测定方法的建立

目的:建立同时测定萘普生的含量及有关物质的高效液相色谱法。方法:色谱柱采用C18柱(ZORBAXC18,4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(50491),检测波长为254nm。结果:本法的平均回收率为94.9%,相对标准偏差为0.15%,在5~45μg/ml的浓度范围之间呈线性。结论:本法可同时测定萘普生含量及其有关物质含量,且简便、灵敏、准确。     

系统护理对晚期鼻咽癌放化疗患者胃肠道反应的影响研究

目的探讨系统护理对改善鼻咽癌晚期放化疗患者胃肠道反应的效果。方法选取于2015年6月至2017年6月来我院治疗的鼻咽癌晚期放化疗患者120例,随机分为实验组和对照组各60例,对实验组患者给予系统护理干预,对对照组患者给予常规护理。观察并对比两组患者的胃肠道反应发生情况和生活质量评分。结果实验组患者的Ⅲ、Ⅳ级胃肠不良反应发生率显著低于对照组,认知功能、社会功能、情绪功能、角色功能、躯体功能等评分显著高于对照组(P0.05)。结论系统护理能够改善晚期鼻咽癌放化疗患者的胃肠不良反应,提高生活质量。     

噻托溴铵的HPLC测定

建立了HPLC法测定噻托溴铵含量。采用C18柱，流动相为甲醇-50mmol／L乙酸钠缓冲溶液（500：500，含1％三乙胺，磷酸调至pH4．0），检测波长为236nm。噻托溴铵在6～14μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率99．5％，RSD0．62％。     

噻托溴铵中有机溶剂残留量的GC测定

建屯了气相色谱法测定噻托溴铵原料药中甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯和DMF 5种有机溶剂的残留量.采用DB-624毛细管柱,FID检测器,以DMSO为溶剂.结果显示各有机溶剂的平均加样回收率为92.3%～96.8%,RSD为2.4%～5.3%.     

HPLC法测定噻康唑的含量和有关物质

目的采用高效液相色谱法测定噻康唑的含量及有关物质。方法采用ODSC·s色谱柱：SpherisobC18（4．6mm×250mm，5vm）；保护柱（4mm×10cm），以[甲醇：乙腈（70：30）]：0．05mol／L含有0．025mol／L1-硫辛酸的磷酸三乙胺缓冲液（58：42，V／V）为流动相（用磷酸调pH至4．0），流速1．5ml／min，紫外检测波长260nm。结果HPLC法测定的线性范围为0．12～0．28mg／ml，r=0．9994，最低检测限为20ng；样品溶液在24h内稳定，日内精密度和日间精密度良好（RSD〈1.0％）。回收率为100．1％。结论采用HPLC法测定噻康唑的含量及有关物质的方法简便，结果可靠。