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目的研究新疆家蚕抗菌肽Cecropin XJ抗肝癌细胞BEL-7402的功能并探讨其机制。方法分别利用CCK-8和体内移植瘤模型检测Cecropin XJ抑制肝癌细胞生长的功能,检测其对正常肝脏细胞(LO2细胞)和小鼠血液系统的影响,并通过Western blotting检测凋亡相关蛋白表达情况。结果 Cecropin XJ可显著抑制BEL-7402细胞的增殖和体内移植瘤的生长,对正常肝脏细胞和小鼠血液系统无明显影响,抑瘤率为36.7%,Western blotting结果显示Cecropin XJ可以显著上调Bax/Bcl-2的表达,促进Cleaved-Casp3的表达。结论Cecropin XJ具有抑制肝癌BEL-7402细胞增殖作用,并且无明显毒副作用,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡相关。 相似文献
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我国药品价格调整政策分析:1997—2011年 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为全面认识和分析药品价格管理政策提供技术支持。方法:回顾分析了1997年至2011年7月政府针对药品价格的28次调整规定中所涉及的药品种类,利用EXCEL和SPSS17.0统计分析了各类别对应的药品品种数目、调价频率位于前列的部分药品以及其调价幅度等指标。结果:调价药品品种主要集中于抗菌药物、心血管药物、抗肿瘤药物等临床常用和售价相对较高的药品;调价药品所涉及的剂型和规格也为临床常用剂型规格;调价方式主要以降价为主,也有少部分药物的价格略有提升;大多数药物的降价幅度较大,其中对于仿制药的降幅较单独定价药品要大;对于中成药的调价覆盖面广。结论:政府应加强对中药材价格的监管力度;药品价格政策的制定及实施应全面考虑相关利益团体的综合权益,以保证该项政策进入良性运转的轨道。 相似文献
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目的:运用德尔菲法,为制修订石淋病中医临床诊疗指南进行专家调研。方法:在文献研究的基础上,采用德尔菲法编制《石淋病中医临床诊疗指南专家调查问卷》,共两轮问卷调查,通过“浙江省中医院临床研究信息平台”向全国30位专家进行调查,从病名、诊断、证候分型、治疗、预防和调摄等方面进行调查和统计分析。结果:两轮专家调查问卷的专家积极系数均为100%,各指标的不重要性百分比均<50%,专家对石淋病各指标意见的集中程度和协调程度均较高,初步形成了《石淋病中医临床诊疗指南(修订)》草稿。结论:基于德尔菲法的专家问卷调查能较好地总结石淋病的中医诊疗方案,对促进石淋病辨证规范,提高诊疗水平具有积极的意义。 相似文献
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目的:探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)特异性抑制剂SP600125对大鼠癫痫持续状态海马神经元的保护作用及其作用机制。方法 Wistar大鼠按随机数字表随机分为对照组(Control组)、癫痫持续状态组( SE组)和JNK抑制剂SP600125组( SP组)。应用HE染色和荧光TUNEL法观察各组大鼠海马病理变化和神经元凋亡;采用Western blot方法检测各组大鼠海马组织JNK及其下游效应分子c-JUN磷酸化表达变化。结果与对照组相比,SE组大鼠海马CA3区神经元细胞缺失、凋亡明显[( TUNEL阳性细胞百分率(26.34±3.04)%, P<0.05];SP组较SE组大鼠死亡率明显下降(分别为6.25%、37.5%,P<0.05),细胞缺失和凋亡明显减少[TUNEL阳性细胞百分率分别为(7.48±1.37)%、(26.34±3.04)%, P<0.05];同时,SE组大鼠海马磷酸化JNK(p-JNK)和磷酸化c-JUN(p-c-JUN)显著增加(OD相对值分别为0.447±0.025、0.552±0.035,与对照组相比, P<0.05),应用SP600125的SP组JNK和c-JUN的磷酸化水平明显下降(OD相对值分别为0.211±0.016、0.237±0.028,与SE组相比, P<0.05)。结论 JNK抑制剂SP600125通过抑制JNK及c-JUN磷酸化水平对癫痫持续状态后大鼠海马神经元起到保护作用。 相似文献
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2007年5月21日, <新英格兰医学杂志>发表的一篇对42项临床研究进行的荟萃分析报告称,葛兰索史克(GSK)糖尿病治疗药物文迪雅(Avandia)治疗2型糖尿病会使患者的心脏病死亡风险增加.尽管该研究得出的结论并未得到学术界的广泛认同,但此事在国内外医药界却引起了不小的震动. 相似文献
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窄叶鲜卑花的化学成分 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:研究窄叶鲜卑花(Sibiraea angustata)的化学成分。方法:采用柱色谱进行分离纯化.通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从窄叶鲜卑花中分离得到6个化合物,经鉴定为十八酸(octadecanoic acid)(Ⅰ),lanosta-8,24-dien-3-acetyloxy-26-oic acid(Ⅱ),胡萝卜甾醇(daucosteml)(Ⅲ),异阿魏酸(isoferulic acid)(Ⅳ),咖啡酸(caffeic acid)(Ⅴ),咖啡酸山梨醇酯(caffeic acid glucitd ester)(Ⅵ)。结论:以上化合物均为从窄叶鲜卑花中首次分得,其中化合物Ⅵ为新化合物。 相似文献
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目的 观察小檗碱对高胰岛素时内皮细胞(EC)前列环素(PGI2)和内皮素(ET)分泌水平的影响.方法 取足月新生儿脐带,分离培养人脐静脉EC.取第3代细胞,分为正常组、高胰岛素对照组、低、中、高小檗碱组,正常组加入无血清DMEM培养液,高胰岛素对照组加含胰岛素1×10^-7 moL/L的无血清DMEM培养液,低、中、高小檗碱组分别给予0.05、0.50、5.00 g/mL小檗碱无血清DMEM培养液(含胰岛素1×10^-7 mol/L),作用24 h后,采用MTT法检测并计算细胞增殖抑制率,ELISA法检测细胞上清中的6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)和ET-1.结果 以正常组对照,高胰岛素对照组细胞增殖抑制率为2.7%;以高胰岛素对照组对照,低、中、高小檗碱组细胞增殖抑制率分别为0.8%、2.0%、2.5%,各组相比,P均>0.05.高胰岛素对照组、小檗碱各剂量组与正常组相比,6-Keto-PGF1α水平下降,ET-1水平升高(P均<0.01);中、高小檗碱组与高胰岛素对照组比较,6-Keto-PGF1α水平升高、ET-1水平降低(P均<0.05).结论 高胰岛素条件下,人脐静脉EC分泌PGI2减少、ET-1增多;0.50、5.00g/mL的小檗碱可提高人脐静脉EC对PGI2的分泌水平,减少ET-1的分泌,呈反向调节作用. 相似文献
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