戊己丸研究进展

本文对戊己丸的来源、化学成分、药理作用、临床研究、有效成分的含量测定进行综述,并对戊己丸的剂型改革提出设想。     

天麻钩藤饮口服缓释片中天麻素及松脂醇二葡萄糖苷同步缓释性考察

目的:研究天麻钩藤饮口服缓释片中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的同步缓释性,为天麻钩藤饮的剂型改革提供实验依据。方法:采用转篮法进行体外溶出度的考察,HPLC测定天麻素及松脂醇二葡萄糖苷的含量,计算药效成分累积释药率,采用相似因子进行释放曲线相似性比较。结果:天麻钩藤饮口服缓释片中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷在体外可持续释放12 h,且具有同步性。结论:天麻钩藤饮缓释片具有同步缓释的溶出特点,天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的释放具有相似性。     

HPLC法测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：采用Thermo ODS-2（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,以乙腈：0.05mol磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3.0）=30：70为流动相进行等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长345nm,柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在0.404557～1.415951μg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.84%。结论：本方法简便、准确,可测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱的含量。     

中药指纹图谱的研究进展

指纹图谱具有中药整体性的特点,适合作为中药的质量控制,其应用越来越广泛,本文综述了近几年中药指纹图谱的发展进程、特点、分类和建立方法及应用等.     

天麻钩藤饮精制工艺研究

目的对天麻钩藤饮水煎液的常用精制方法进行比较研究,以评价各种方法的优劣。方法以出膏率和复方中天麻素、松脂醇二葡萄糖苷的含量为指标,用醇沉法、超滤法、澄清剂法、大孔树脂法分别对复方的水提液进行精制。结果 4种技术各有其优点。结论为保证复方的药效并减少服用量,可将超滤法作为精制的首选方法。     

HPLC测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的：建立天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用InertsilODS（250ram×4．6mm,5斗m）色谱柱,流动相乙腈（A）一0．2％磷酸水（B）进行梯度洗脱（0—20min,A：B=2：98;20—22min,A：B=2：98一A：B：11：89）,流速为1．2mL／min,检测波长220nm,柱温30~C。结果：测定天麻素在19．3—193．21xg线性关系良好（r：O．9997）,松脂醇二葡萄糖苷在6．12—61．2斗g线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率分别为100．2％和98．5％。结论：本方法简便、准确,可同时测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量。     

HPLC法测定戊己胃漂浮缓释片中芍药苷的含量

目的：建立戊己胃漂浮缓释片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用ThermoODS-2（5um,250ramx4．6mm,）色谱柱,以乙腈：水=15：85为流动相进行等度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长230hm,柱温30℃。结果：芍药苷在0．225852-0．790482雌线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．99％。结论：本方法简便、准确,可测定戊己胃漂浮缓释片中芍药苷的含量。     

胃漂浮给药系统研究进展及其在中药制剂运用中的探讨

胃内漂浮制剂在提高药物疗效以及降低药物毒性方面的优势已经引起了国内外药剂学专家和学者的广泛关注,成为当前药剂学领域研究的热点之一。通过查阅近几十年来的相关文献,对胃漂浮制剂的国内外研究进展以及在口服缓控释制剂方面的应用和在中药制剂方面的研究进展做出阐述,并对胃漂浮制剂的应用前景作了展望。     

左金胃漂浮缓释片多组分体外释放研究

目的 研究左金胃漂浮缓释片中多组分体外释放的规律.方法 通过浆法以人工胃液为释放介质,用高效液相色谱法测定左金胃漂浮缓释片中小檗碱、黄连碱、表小檗碱及巴马汀在12h的累计释放度,采用相似因子法研究左金胃漂浮缓释片中多组分的释放规律.结果 左金胃漂浮缓释片中小檗碱、黄连碱、表小檗碱之间的相似因子均大于50,而巴马汀和小檗碱、黄连碱、表小檗碱的相似因子小于50.结论 左金胃漂浮缓释片中成分不完全同步释放.     

超滤膜技术纯化复方天麻钩藤饮工艺研究

目的:研究超滤膜技术应用于复方天麻钩藤饮的分离纯化。方法:以复方的出膏率和复方中天麻素、松脂醇二葡萄糖苷的含量为指标,考察体积流量,料液浓度和料液温度对其影响。结果:较优的工艺参数是膜分子截留量5k,体积流量35L/h,料液浓度为1:10,料液温度为30℃。结论:超滤膜技术纯化效果较好。