高分子聚乙烯颈椎融合器在山羊体内的应用

背景：颈椎病手术中常用钛合金颈椎融合器，但其出现下沉等情况常影容性和稳定性。设计：随机分组，观察对比实验。单响疗效。目的：观察自制高分子聚乙烯颈椎融合器在动物体内应用后的生物相位：郑州大学动物实验中心。材料：雌性未孕山羊20只，年龄在1．1～1．6岁。方法：实验于2001-06／11在郑州大学动物实验中心完成。①将山羊随机分为实验组10只，对照组10只。②实验组植入自制颈椎融合器，内填塞自体松质骨，对照组植入自体髂骨块。③6周后两组山羊分别摄X射线片观察椎间隙高度改变；并在麻醉状态下处死动物，将部分颈椎标本置于YJ-14生物力学试验机上测试抗压缩力、椎间隙高度及做病理学观察。主要观察指标：①两组抗压缩力测试及颈椎椎间隙的高度变化。②两组椎间融合处组织病理学观察结果。结果：①两组抗压缩力测试及颈椎椎间隙的高度变化：实验组压缩载荷显著大于对照组[（358．64&;#177;15．63），（268．82&;#177;11．36）N，P〈0．05]；两组相比椎间隙高度差异无统计学意义（P〉0．05）。②两组椎间融合处组织病理学观察结果：实验组融合器周围组织切片有大量骨母细胞生长，与对照组无明显差别。结论：自制颈椎融合器具有很强的支撑力和良好的稳定性，可起到稳定颈椎间隙高度的作用。     

胸椎黄韧带骨化症的手术治疗

目的 :探讨胸椎黄韧带骨化症的手术治疗方法与技巧 ,以提高胸椎黄韧带骨化症的诊疗水平。方法 :胸椎黄韧带骨化症 2 1例 ,均行胸椎后路节段全椎板切除椎管扩大脊髓减压术。结果 :本组术后平均随访 1 5a ,优 16例 ( 76 2 %) ,良 5例 ( 2 3 8%)。疗效满意。结论 :早期诊断并尽早手术是治疗胸椎黄韧带骨化症的关键。     

高分子聚乙烯颈椎融合器在山羊体内的应用

背景颈椎病手术中常用钛合金颈椎融合器,但其出现下沉等情况常影响疗效.目的观察自制高分子聚乙烯颈椎融合器在动物体内应用后的生物相容性和稳定性.设计随机分组,观察对比实验.单位郑州大学动物实验中心.材料雌性未孕山羊20只,年龄在1.1～1.6岁.方法实验于2001-06/11在郑州大学动物实验中心完成.①将山羊随机分为实验组10只,对照组10只.②实验组植入自制颈椎融合器,内填塞自体松质骨,对照组植入自体髂骨块.③6周后两组山羊分别摄X射线片观察椎间隙高度改变;并在麻醉状态下处死动物,将部分颈椎标本置于YJ-14生物力学试验机上测试抗压缩力、椎间隙高度及做病理学观察.主要观察指标①两组抗压缩力测试及颈椎椎间隙的高度变化.②两组椎间融合处组织病理学观察结果.结果①两组抗压缩力测试及颈椎椎间隙的高度变化实验组压缩载荷显著大于对照组[(358.64±15.63),(268.82±11.36)N,P＜0.05];两组相比椎间隙高度差异无统计学意义(P＞0.05).②两组椎间融合处组织病理学观察结果实验组融合器周围组织切片有大量骨母细胞生长,与对照组无明显差别.结论自制颈椎融合器具有很强的支撑力和良好的稳定性,可起到稳定颈椎间隙高度的作用.     

自制颈椎融合器的实验研究

目的　探讨自制颈椎融合器在动物体内的应用 ,为进一步临床应用提供实验依据。方法　应用实验动物山羊 2 0头 ,分为实验组和对照组 ,分别测试抗压缩力、椎间隙高度及组织反应。结果　 (1)抗压缩力 :自制颈椎融合器 (3 5 8.64± 15 .63 )N ,自体骨植入组为 (2 68.82± 11.3 6)N ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;(2 )椎间高度 :自制颈椎融合器组为 (12 .0 5± 0 .16)mm ,自体髂骨植入组为 (12 .0 5± 0 .14 )mm ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;(3 )自制颈椎融合器有较好的生物相容性。结论　自制颈椎融合器强度大、生物相容性好、稳定性好 ,是一种比较理想的颈椎融合器。     

高分子聚乙烯颈椎融合器在山羊体内的应用

目的探讨自制高分子聚乙烯颈椎融合器在山羊体内的应用,为临床应用提供实验依据.方法应用符合实验条件的本地空怀山羊20只作为实验动物,随机均分为实验组和对照组,实验组植入自制颈椎融合器,内填塞自体松质骨,对照组植入自体髂骨块,6周后分别测试抗压缩力、椎间隙高度及病理学观察.结果实验组压缩载荷为((358.64±15.63)N),对照组为(268.82±11.36)N,差异有统计学意义(P＜0.05);2组椎间隙高度相比差异无统计学意义(P＞0.05);实验组融合器周围组织切片有大量骨母细胞生长,与对照组无明显差别.结论自制颈椎融合器强度大、生物相容性好、稳定性好,是一种比较理想的颈椎融合器.