炎琥宁在临床中的不良反应

目的：通过了解我院临床输液中发生药品不良反应的情况，以促进合理用药。并提高我们医务工作者的责任感。结论：开展和加强临床药品不良反应（ADR）检测与报告工作是提高用药安全性的重要内容。     

左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的：观察左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。方法：回顾性分析2013年1～12月原发性高血压患者231例的临床资料，其中146例应用左旋氨氯地平片（观察组），85例使用氨氯地平片（对照组），对比两组的临床疗效。结果：两组患者治疗后血压均较治疗前有明显改善（P〈0．05）；观察组的总有效率为91．78％，而对照组的总有效率为70．59％，两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：与氨氯地平片相比，左旋氨氯地平片疗效更好，可在社区医院推广。     

尼莫地平在大鼠体内的药物代谢动力学研究

目的：探讨鼠血浆中尼莫地平血药浓度的测定及其药代动力学，建立HPLC测定鼠血浆中尼莫地平含量的方法。方法：采用药效——药代统一模型，以及HPLC测定。结果：色谱柱为Hyperil C18柱（4．6X200mm，5μm），流动相为甲醇——水（87：13），流速1．0ml／min，柱温35℃，检测波长240nm。尼莫地平血浆在10～3200ng·ml^-1范围，具有良好线性关系，Y=691C＋415，R=0，9998，提取回收率90．4％～103.0％，方法回收率97，0％～105．3％。大鼠灌胃给药10mg·kg～，20mg·kg^-1，40mg·kg^-1。血药浓度时间曲线符合一级吸收的二室模型，剂量与AUC，Tmax具有良好线性关系。结论：尼莫地平在大鼠体内的处置属于线性动力学，药物代谢动力学参数与剂量无关。本法稳定简单、可靠，可用于尼莫地平血药浓度分析及药代动力学研究。