凝胶色谱法测定头孢丙烯分散片中的高分子杂质

目的 建立测定头孢丙烯分散片中高分子杂质的方法.方法 采用凝胶色谱法,色谱填料为葡聚糖凝胶G-10,流动相A为pH7.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液,流动相B为0.001mol/L氢氧化钠溶液,流速为每分钟1.0mL,检测波长为254nm.结果 头孢丙烯对照溶液在0.99～79.15 μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=204.34x+97.68(r=1.0000),检测限为0.11μg/mL,日内和日间精密度的RSD％分别为3.6％和4.3％,头孢丙烯分散片中高分子杂质的含量均小于0.02％.结论 本法简便、灵敏、重复性好,适于头孢丙烯分散片中高分子杂质的测定.     

硫磷铁法测定大豆甾醇提取物中总甾醇含量

目的 建立大豆甾醇提取物中总甾醇的含量测定方法。方法采用分光光度法,以β-谷甾醇为对照品,磷硫铁试剂为显色剂,测定波长为530nm。结果甾醇的吸光度在3h内稳定;β-谷甾醇质量浓度在10．29～51．45μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=13．586X＋0．0214,r=0．9996（n=6）,平均加样回收率为102．34％,RSD=1．70％（n=6）。结论该法为大豆总甾醇的定量分析提供了一种简便、快速的测定方法。     

固相萃取高效液相色谱法测定康复新液中有效成分KFX-4

目的:建立一种康复新液中有效成份KFX-4的测定方法。方法:用高效液相色谱法测定康复新液中的有效成份KFX-4。康复新液中的KFX-4经过固相萃取富集后,用Waters symmetry C18色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,经二极管阵列检测器检测。结果:KFX-4的回收率为101.0%。在浓度0.618～92.2μg.mL-1范围内有良好的线性关系。结论:采用固相萃取-高效液相色谱法能有效测定康复新液中有效成分KFX-4的含量。     

辛伐他汀片溶出度试验方法的改进

本文以0．2％十二烷基硫酸钠溶液为溶剂，转速为每分钟75转，检测波长239nm。结果在45min累积溶出百分率大于80％。本法优于部颁标准中的溶出度测定方法，适合于辛伐他汀片剂的溶出度控制。