健胃十味丸质量标准的完善

目的完善健胃十味丸的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别处方中的石榴、诃子、肉桂、胡椒、山柰、荜茇,薄层色谱法鉴别豆蔻、肉桂、胡椒及荜茇,采用挥发油测定法测定挥发油总量。结果显微鉴别和薄层色谱鉴别专属性强,挥发油总量测定法简便,能有效控制主药的含量。结论所用定性、定量方法准确、快速,可用于健胃十味丸的质量控制。     

珠海市高考生近视预防知识态度行为调查

了解珠海市高考生近视预防知识、态度及行为现状,为完善相应健康教育策略提供依据.方法 自行设计调查问卷,随机方便抽取1618名在中山大学附属第五医院参加高考体检的学生,对其近视保健知识、态度、行为进行调查.结果 预防近视相关知识知晓率,女生高于男生,近视学生高于非近视学生(P值均<0.05),其主要知识来源于学校和家庭;多数高考生有端正的视力保护态度,男生在态度认知上低于女生(P<0.05),近视与非近视学生差异无统计学意义(P>0.05);近视保护行为女生得分高于男生,非近视组学生得分高于近视组学生(P值均<0.05).结论 学校和家庭应注重增强学生预防近视的意识,进而改正学生不健康的用眼行为,以促进学生群体视力健康水平的提高,降低近视发生率.     

真菌性角膜炎预后影响因素分析

目的:分析影响真菌性角膜炎预后的相关因素,为真菌性角膜炎治疗决策提供依据。方法:选择我院诊治的105例105眼真菌性角膜炎患者,通过评估临床体征、实验室检查及治疗情况等对真菌性角膜炎的预后影响因素进行统计分析。结果:选取105眼中49眼药物治疗治愈(46.7%);30眼(28.6%)药物治疗有效,上皮延迟愈合,26眼(24.8%)治疗失败。结论:抗真菌治疗开始于症状出现7d以后、初诊病灶浸润面积>16mm2、前房积脓>2mm、菌种鉴定为镰孢菌的真菌性角膜炎患者药物治疗预后较差。     

活血软肝丸的制备及质量控制

目的研制活血软肝丸并制定质量控制方法。方法将柴胡、郁金、牡丹皮、血竭等药材粉碎成细粉,泛制成水丸。采用显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定主要成分柴胡皂苷a的含量。结果制备的丸剂均匀、崩解好,显微鉴别专属性强,薄层色谱鉴别无干扰,柴胡皂苷a线性范围为0.1～1.6μg,平均回收率为98.5%,RSD为0.49%,n=6。结论制备方法简便,质量控制准确快速,能较好控制本品质量。     

舒肝抗纤丸的制备及质量控制

目的研制舒肝抗纤丸并制订质量控制方法。方法将柴胡、郁金、牡丹皮、血竭等药材粉碎成细粉,泛制成水丸。采用显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定主要成分柴胡皂苷A的含量。结果制备的丸剂均匀、崩解好,显微鉴别专属性强,薄层色谱鉴别无干扰;柴胡皂苷A进样量线性范围为0.1～1.6μg,平均回收率为97.54%,RSD为1.44%(n=6)。结论该制备方法简便,质量控制准确、快速,能较好控制本品质量。     

视屏显示终端暴露对操作者视觉及全身状况的影响

目的：观察视屏显示终端（ VDT）暴露对操作者视觉及全身状况的影响。方法对296例长期接触VDT以眼部干涩感、异物感、视物疲劳为主诉就诊者采用问卷方式进行临床调查,记录VDT暴露时间,并行眼部及全身症状评分。结果296例患者VDT日暴露时间为（6．20±2．52） h,VDT日暴露时间＜3 h（33例）、3～6 h（127例）、≥6 h（136例）者眼部及全身症状评分分别为（27．4±27．62）、（41．89±11．75）、（50．63±12．82）分,P均＜0．05。眼部症状中发生率最高的是视物模糊（43．2％）、用眼不能持久（42．6％）、眼胀（41．6％）和眼干（39．9％）,全身症状中发生率最高的是颈痛（41．2％）、肩痛（40．9％）和失眠（37．8％）。结论长期VDT暴露对操作者视觉及全身状况均可造成不良影响,并随VDT暴露时间延长而加重。     

活血软肝丸的制备及质量控制

目的研制活血软肝丸并制定质量控制方法。方法将柴胡、郁金、牡丹皮、血竭等药材粉碎成细粉,泛制成水丸。采用显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定主要成分柴胡皂苷a的含量。结果制备的丸剂均匀、崩解好,显微鉴别专属性强,薄层色谱鉴别无干扰,柴胡皂苷a线性范围为0.1～1.6μg,平均回收率为98.5%,RSD为0.49%,n=6。结论制备方法简便,质量控制准确快速,能较好控制本品质量。     

中药藿香葛花为主缓解急性酒精中毒胃肠反应的临床观察

<正>急性酒精中毒是医院急诊科常见疾病,临床先期救治后,患者多出现胃脘胀闷、胃中嘈杂、恶心欲呕、不思饮食等症状。近2年来,笔者采用藿香、葛花为主治疗本病,取得较好的临床效果。现报告如下。1临床资料所有病例均来自于2010年3月-2012年5月期间在本院急诊科就医的急性酒精中毒患者。其中男62例,女18例;年龄15-65岁,平均年龄40岁。随机分成治疗组和对照组,每组各