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1.
复方黄连胶囊降血糖作用的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究复方黄连胶囊(CRCC)降血糖作用及部分机制。方法:建立大鼠四氧嘧啶糖尿病模型,观察CRCC对血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、糖耐量、心肌组织内脂质过氧化水平的影响。结果:CRCC(1.09, 2.18,4.36 g·kg~(-1),ig给药)能降低糖尿病大鼠的血糖和糖化血红蛋白,升高血清胰岛素水平,增强其糖耐量,并能抑制心肌的脂质过氧化反应。结论:CRCC具有降血糖作用,并可通过改善心肌组织内脂质过氧化作用对心肌产生保护作用。 相似文献
2.
3.
心力衰竭 (heartfailure ,心衰 )是临床常见的一种心血管综合征 ,近年来的新概念特别强调 :心衰主要是心室结构的变化 ,并非某种生化缺陷所致的心室泵功能低下。大量研究表明 ,在心衰的发生发展过程中 ,除了血液动力学异常外 ,神经内分泌因素也发挥着重要作用 ;而在心衰的治疗中 ,药物的神经内分泌效应往往比血液动力学作用更重要[1] 。因此 ,药物对神经内分泌因素的影响已成为当今心衰防治研究的重要课题。研究表明 ,参麦注射液是治疗充血性心衰的有效药物[2~ 5] 。为进一步阐明参麦注射液治疗心力衰竭的作用和作用机制 ,我们… 相似文献
4.
目的高脂乳剂灌胃并配合自由饮用糖水建立脂肪肝胰岛素抵抗大鼠模型。方法SD大鼠灌胃高脂乳剂及自由饮用浓度为180g.L-1的蔗糖水,每日1次,连续10wk。观察大鼠体重等一般状况;检测肝脏TG和FFA的含量;血清ALT、AST、FFA、HDL-C、LDL-C、葡萄糖(FBG)和胰岛素(FINS)水平以及肝脏的病理形态学变化。结果模型组大鼠肝脏TG、FFA含量升高,血清LDL-C、FFA、FBG、FINS含量升高,血清HDL-C降低,IRI水平升高,ISI水平降低,出现胰岛素抵抗。造模6wk末肝脏病理形态学显示出单纯性脂肪肝,8wk末为轻中度脂肪性肝炎,10wk末为中重度脂肪性肝炎。结论灌胃高脂乳剂及饮用高糖饮料10wk,可成功建立脂肪肝胰岛素抵抗大鼠模型。 相似文献
5.
目的 探讨复方黄连胶囊(CRCC)对大鼠糖尿病肾病(DN)及血液流变学异常的干预作用.方法 以链脲佐菌素(STZ)复制早期DN大鼠模型,动物分为对照组、模型组、3个CRCC(1.09、2.18、4.36 g/kg)治疗组、消渴丸治疗组,30 d后检测空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胰岛素(INS)、尿蛋白(Upro)及血液流变学;光镜和电镜观察肾组织形态学和超微结构的改变.结果 与模型组比较,CRCC治疗组糖尿病大鼠FBG、BUN、Scr及Upro水平降低,INS升高;全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)、红细胞刚性指数(IR)和纤维蛋白原的量(fib)降低,红细胞压积(HCT)和红细胞变形指数(IED)无变化;肾组织形态学异常和超微结构病变改善.结论 CRCC对早期DN大鼠微血管病变具有明显的干预作用.延缓慢性病理进展,但不能阻断DN,其机制可能与改善血液流变学有关. 相似文献
6.
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8.
正确对待非典患者的知情权,对非典善后工作的处理甚为重要。本文从知情权的含义、法律依据等方面阐述了医患双方应如何正确对待非典期间患者的知情权问题。 相似文献
9.
SARS患者激素治疗与预后关节痛的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨严重急性呼吸综合征 (SARS)患者的激素用法与预后关节肿痛的关系。方法 通过分析对 SARS期间的病历资料和医嘱 ,回顾性调查 30例无基础疾病患者的一般情况和激素用法 (包括激素使用总量、持续时间、最高剂量、最高剂量使用持续时间、减药速度 ) ;患者出院 1个月后 ,统一组织调查 SARS患者预后关节痛的有关情况。统计分析采用多元逐步回归法。结果 SARS患者治疗期间甲基泼尼松龙使用总量为 (42 4 4 .16± 2 2 92 .30 ) m g,使用总时间为 (2 5 .36± 5 .88) d,最高剂量为 (32 1.33± 174 .0 3) m g/ d,最大剂量使用持续时间 (7.73± 4 .0 8) d,减药速度为 (2 1.33± 10 .18) mg/ d。恢复期间出现关节痛 2 6例 ,占 86 .6 7% ;从发病之日到关节痛出现的时间 ,以 1个月以内组发病患者数最多 (为 9例 ) ,占 34.6 2 % ;晚上疼痛明显者仅占 7.6 9% (2例 ) ;轻度疼痛者最多 ,占 5 3.85 %。单因素分析显示 :关节痛程度与激素总量、用药持续时间、用药最大剂量、最大剂量持续时间、停药速度有相关关系 ;关节痛持续时间与激素总量、用药持续时间、用药最大剂量有相关关系 ;年龄与关节痛程度和持续时间都无相关关系。多因素分析显示 :关节痛程度仅与激素使用总量有关 ,关节痛持续时间与激素使用持续时间 相似文献
10.
葛根素在大鼠体内的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究葛根素在大鼠体内的药动学。方法对大鼠灌胃给药,高效液相色谱(HPLC)法测定葛根素的血药浓度,用DAS2.1.1数据处理软件计算药动学参数。结果葛根素在0.10—10.00mg·L^-1范围内线性良好(r=0.9995)。主要药动学参数如下:t1/2α=(0.549±0.397)h,t1/2β=(9.751±4.585)h,CL/F=(32.937±12.695)L·h^-1·kg^-1,Cmax=(0.545±0.051)mg·L·-1,tmax=(0.799±0.183)h,AUC=(3.384±1.166)mg·L^-1·h^-1。结论建立了HPLC法测定葛根素血药浓度的方法,适用于葛根素的药动学研究,为合理利用葛根素提供参考。 相似文献