猫尾木的化学成分研究

【摘要】目的研究云南省勐腊地区产猫尾木种子的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、制备型高效液相色谱法进行了分离和纯化,并采用质谱、磁共振等波谱学技术对其化学结构进行鉴定。结果从勐腊产猫尾木种子中提取分离得到2个化合物,分别鉴定为5,6,7,3’,4’-五甲氧基黄酮（化合物I）,3,6,7,4’-四甲氧基黄酮（化合物Ⅱ）。结论黄酮化合物I和Ⅱ均为首次从该植物中得到。     

大高良姜根茎中的两个新苯丙素化合物(英文)

目的:研究大高良姜的化学成分及活性。方法:运用各种柱色谱方法和重结晶手段分离纯化化合物, 并通过波谱数据鉴定化合物结构。此外, 运用 MTT 法测定了化合物对四种肿瘤细胞株（HepG2, EC109, A549 和 Vero）的细胞毒活性。结果:从大高良姜中分离得到 6 个苯丙素类化合物, 其结构分别鉴定为（S）-1’-ethoxy chavicol acetate （1）, （E）-4-acetoxy cinnamyl ethylether （2）, （E）-4-hydroxy-cinnamaldehyde （3）, （E）-4-acetoxy cinnamyl alcohol （4）, 4-acetoxy cinnamyl acetate （5） 和 4, 4’[（2E, 2’E）-bis（prop-2-ene）-1, 1’-oxy]-diphenyl-7, 7’-diacetate （6）. 结论:化合物 1 和 2 为新化合物。化合物 5 对 A549 肿瘤细胞有一定的细胞毒活性, IC₅0为 19.35 μmol·L¹。     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

大孔吸附树脂对白花泡桐叶中熊果酸的富集研究

目的:筛选富集白花泡桐叶中熊果酸的最佳树脂及条件,使分离工艺达到最优化。方法:采用静态吸附-解吸方法,从5种大孔吸附树脂筛选出最佳树脂,用HPLC法测定熊果酸的含量,对熊果酸富集工艺进行评价。同时考察了熊果酸的吸附动力学。结果:用AB-8大孔吸附树脂以60%乙醇为吸附溶剂,95%乙醇为解吸附溶剂,得到纯度为83.02%的熊果酸。结论:该法简单可行,分离效果好,对大生产有一定参考作用。     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

高效液相色谱法测定3种马钱属药材中士的宁和马钱子碱的含量

目的:通过比较马钱属3种药材山马钱、马钱子、吕宋果中士的宁和马钱子碱的含量,探讨山马钱与吕宋果是否可以作为马钱子的替代资源。方法:采取HPLC法,条件:Agilent C18柱,流动相为水-冰醋酸-三乙胺(230∶2.4∶0.3)(A)∶甲醇(B)为75∶25,检测波长254 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃,进样体积10μL。结果:士的宁和马钱子碱的质量浓度分别在0.224～2.261 mg.mL-1(r=0.999 4,n=5)和0.124～1.241 mg.mL-1(r=0.999 8,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.01%和98.91%;吕宋果中士的宁含量在3种药材中最高,其马钱子碱的含量低于马钱子,而山马钱中的士的宁和马钱子碱的含量均较低。结论:该法精确,简便,重复性好;吕宋果有可能成为马钱子的替代资源,而山马钱不适宜作为其药用资源。     

白杨素抗肿瘤衍生物的合成及其构效关系

目的合成一系列白杨素衍生物并结合体外实验探讨白杨素衍生物抗肿瘤作用的构效关系。方法以5,7-二羟基黄酮为原料,通过取代、水解、酰胺缩合等化学反应引入一些极性不同的小分子化合物,合成一系列白杨素的衍生物,然后采用MTT比色法检测白杨素及其衍生物对食管癌EC109细胞、肝癌HepG2细胞、宫颈癌Hela细胞的增殖抑制作用。结果化合物Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc、Ⅲd、Ⅲf对抑制EC109增殖表现出的抗癌活性较白杨素有明显的提高,化合物Ⅲa、Ⅲd、Ⅲe、Ⅲf对抑制HepG2增殖表现出的抗癌活性较白杨素有明显的提高,其中Ⅲd和Ⅲf的抗肿瘤作用显著;白杨素及其衍生物对抑制Hela细胞的增殖均较高,但其衍生物抗肿瘤作用与白杨素相比没有提高。结论引入极性基团对白杨素的抗肿瘤活性有明显的提高,经过极性基团修饰后的白杨素衍生物能明显提高对EC109、HepG2细胞增殖抑制作用。     

姜黄降尿酸作用的实验研究

采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾诱导的小鼠高尿酸模型,分别给予不同剂量姜黄醇提物,以小鼠血清尿酸(SUA),肝脏黄嘌呤氧化酶活性(XOD),尿液尿酸(UUA)排泄量等为指标。结果,姜黄高剂量醇提物具有显著的降低SUA、抑制XOD活性、促进UUA排泄量的作用。表明姜黄可通过抑制尿酸生成与促进尿酸排泄的双重途径而达到降低血清尿酸。     

家种黄管秦艽抗炎与镇痛品质评价及其有效部位的研究

目的 对家种黄管秦艽进行抗炎、镇痛品质评价,研究其有效部位.方法 采用二甲苯耳肿胀法、醋酸扭体法和热板法比较野生黄管秦艽、家种黄管秦艽与麻花秦艽的抗炎、镇痛作用.同时比较了黄管秦艽水提物及其大孔吸附树脂富集30%乙醇洗脱物的抗炎、镇痛作用.结果 野生黄管秦艽、家种黄管秦艽与麻花秦艽均能显著降低二甲苯所致小鼠耳肿胀率、醋酸腹腔注射致扭体次数,提高小鼠热板痛阈值.黄管秦艽大孔吸附树脂富集30%乙醇洗脱物抗炎、镇痛作用显著.结论 家种黄管秦艽具有良好的抗炎、镇痛作用,大孔吸附树脂富集30%乙醇洗脱物为其有效部位.     

大麻药总皂苷中大麻药苷B的含量测定及其在体肠吸收特性分析

目的:建立大麻药苷B的HPLC分析方法,用于测定其在有效部位大麻药总皂苷中的含量,并考察大麻药苷B的大鼠在体肠吸收能力。方法:采用Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%乙酸乙腈溶液-0.1%乙酸水溶液梯度洗脱,流速0.5 m L·min-1,检测波长215 nm,进样量20μL。结果:标准曲线线性范围60~210 mg·L-1,相关系数0.999 9,加样回收率在95%~105%,4批大麻药总皂苷提取物中大麻药苷B质量分数分别为89.99%,82.08%,89.96%,84.38%。大鼠小肠在体肠吸收大麻药苷B的吸收速率常数(0.018 3±0.001 1)h-1,5 h累积吸收率(9.49±0.26)%.结论:该HPLC分析方法简便、准确,可用于大麻药苷B的含量测定。大麻药苷B在大鼠小肠内吸收情况较差。