猪带绦虫六钩蚴超微结构的观察

目的 观察猪带绦虫六钩蚴的超微结构。 方法 猪带绦虫病患者驱虫,收集成熟虫卵。次氯酸钠法破卵壳后,等渗细胞分离液（Percoll）收集六钩蚴,人工肠液激活。热琼脂离心法制备电镜样品,透射电镜观察。 结果 猪带绦虫成熟六钩蚴呈卵圆形,（14～17）μm ×（10～13）μm,表面有不规则的突起或皱褶。六钩蚴小钩从外至内由颗粒带、纤维层和芯髓组成。成熟六钩蚴具成肌细胞、小钩生发细胞和皮层细胞等几种细胞类型。 结论 猪带绦虫六钩蚴的超微结构和缩小膜壳绦虫（Hymenolepis diminuta）六钩蚴的超微结构相似,但小钩的结构不同;猪带绦虫六钩蚴有形成上皮的双核细胞。     

猪囊尾蚴磷蛋白基因P2的克隆及在大肠杆菌中的表达

本研究从猪囊尾蚴虫体中提取总RNA ,用磷蛋白特异性引物 ,通过RT -PCR扩增出 - 36 6bp的片段 ,扩增产物连接到PGEM -Teasy载体中 ,经酶切鉴定、PCR分析以及确证性测序后证明 ,所克隆的 36 6bp的片段含P2蛋白基因完整的开放阅读框。将重组质粒PGEM -P2和表达载体pProEX -HTb分别酶切后 ,亚克隆至原核表达载体 pProEX -HTb中 ,筛选阳性克隆 ,用IPTG诱导表达 ,收集不同时间的菌液进行SDS -PAGE电泳、Westernblot分析 ,结果表明 ,磷蛋白基因 p2在大肠杆菌中成功表达 ,其表达产物为分子量 15kDa的融合蛋白 ,并能被猪囊虫阳性血清所识别。     

“十八反”中海藻、大戟、甘遂和芫花反甘草组的毒性试验

在健康小白鼠和家兔上对海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草组的毒性和刺激作用进行了实验研究。