全文获取类型
收费全文 | 59篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
临床医学 | 2篇 |
内科学 | 3篇 |
特种医学 | 3篇 |
综合类 | 14篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 26篇 |
中国医学 | 16篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 1篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨急性有机磷农药中毒 (AOPP) 3d后继续应用复能剂对胆碱酯酶 (Che)活性及疗效的影响。方法 10 0例中、重度AOPP患者随机分为对照组 ( 4 5例 )和观察组 ( 5 5例 ) ,均在传统综合抢救基础上应用Che复能剂。对照组应用解磷定 (PAM) 3d ;观察组使用PAM 5~ 7d ,两组剂量、用法相同 ;并用酶法测定血Che活性。结果 对照组和观察组治疗 1周后Che活性恢复正常率分别为 3 7 8%和 83 6% (P <0 0 1) ;治愈率分别为 77 8%和 96 4% (P <0 0 5 )。结论 老化酶仍存在被复活可能 ,Che复能剂的应用不宜仅限于中毒后 3d内 ,延长用药时间可促进酶活性恢复 ,提高治愈率 ,应根据Che活性进行早期、足量、反复持续用药 (建议中、重度中毒患者一般应用 5~ 7d) ,直至酶活性恢复正常或稳定在 80 %左右。 相似文献
2.
3.
4.
目的建立高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法色谱柱为Zorbax—Extend C18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.01m01/L磷酸二氢钾一磷酸(700:300:0.1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为263nm。结果布洛芬质量浓度线性范围是100~800μg/mL,r=0.9999,其低、中、高3个量级的平均回收率分别为99.4%,98.8%,100.2%,RSD分别为0.8%,0.7%,1.0%。结论该法测定布洛芬中布洛芬的含量,结果可靠、简便、准确。 相似文献
5.
目的建立测定转化糖电解质注射液中转化糖含量的高效液相色谱法。方法采用Sugar SH1011色谱柱(8.0 mmID×300 mL),柱温为50℃,以0.04 mol/L的磷酸溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为195 nm,进样量为20μL。结果葡萄糖、果糖进样量分别在24.99~249.90μg和25.25~252.50μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.69%和100.58%,RSD分别为0.85%和0.78%(n=9)。结论所用方法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
6.
目的:从特性黏数、相对分子质量、相对分子质量分布三个方面开展对比研究,确立合适的检测方法纳入起草标准。对比考察玻璃酸钠特性黏数与相对分子质量测定方法,并确定最优的方法对玻璃酸钠进行质控。方法:对比考察EP10.0/BP2020和 JPⅩⅦ特性黏数测定方法。采用乌氏黏度计测定供试品溶液流出时间,经线性回归计算特性黏数;经公式转换计算平均相对分子质量。采用多角激光光散射仪(检测波长:690nm)与示差折光检测器结合,照分子排阻色谱法,以Shodex RC804凝胶柱为色谱柱;以0.2mol·L-1氯化钠溶液为流动相,用Astra 6软件计算相对分子质量分布。照分子排阻色谱法,示差折光检测器,以0.2mol·L-1氯化钠溶液为流动相,以Shodex SB-806HQ凝胶柱为色谱柱,以6个已知相对分子质量范围 25万~316万的聚苯乙烯磺酸钠盐对照品作标准曲线,计算供试品相对分子质量。 结果:特性黏数测定受温度影响显著,EP10.0/BP2020特性黏数测定结果高于JPⅩⅦ测定结果。EP10.0/BP2020特性黏数计算出的平均相对分子质量与对照品法测得相对分子质量结果均偏高,由JPⅩⅦ测得特性黏数计算出的平均相对分子质量与多角激光散射-示差折光法测得结果基本一致。结论:经对比考察,采用JPⅩⅦ特性黏数测定方法,可同时获得特性黏数和平均相对分子质量,无需再单独设定相对分子质量检测项目,满足玻璃酸钠的质控要求。 相似文献
7.
8.
9.
目的建立测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、硝西泮、维生素B6、马来酸氯苯那敏含量的方法,并对测量结果进行不确定度评价。方法采用HPLC法,以(甲醇-0.02mol·L-1醋酸铵](A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm;分析测定过程和步骤,量化具体的不确定度分量。结果按每片含量计算,复方苯硝那敏片样品中含有马来酸氯苯那敏(1.67±0.03)mg;维生素B6(4.12±0.07)mg;苯巴比妥(12.03±0.20)mg;硝西泮(1.07±0.02)mg。结论本文测量不确定度的评价为提高复方苯硝那敏片中有效成分含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对复方苯硝那敏片的质量控制具有指导意义。 相似文献
10.