排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的探讨畸胎瘤细胞源性生长因子(PC cell-derivedgrowthfactor,PCDGF)、CD44v6、细胞间黏附分子-1(Intercellularadhesionmolectile-1,/CAM-1)在结肠癌中的表达水平及其临床意义。方法应用免疫组化法检测40例结肠癌组织和40例癌旁非癌组织中PCDGF、CD44v6、ICAM-1的表达水平,并进行综合分析。结果癌组织PCDGF、CD44v6、ICAM-1表达率分别为62.5%(25/40)、52.5%21/40)和62.5%(25/40),明显高于癌旁组织中的5.0%(2/40)、7.5%(3/40)和5.0%(2/40),差异有统计学意义(χ2=-27.1,17.2,27.1,P均〈0.01)。PCDGF、CD44v6、ICAM-1在癌组织表达率与淋巴结转移、远处转移及Dukes分期有关,与组织分化程度、浸润深度无关。结论结肠癌中PCDGF、CD44v6、ICAM-1的表达水平明显升高,三者参与了结肠癌的发生及转移过程。 相似文献
2.
目的寻找紫杉醇用于非小细胞肺癌的药代动力学参数与疗效和毒性反应之间的关系。方法 10例非小细胞肺癌患者采用紫杉醇135~175 mg·m-2第1天,静滴3 h,联合顺铂20 mg·d-1第1~5天方案化疗,动态采集血样本,利用HPLC方法测定血药浓度,计算药代动力学参数。记录用药过程中不良反应和疗效评价结果。采用SPSS 19.0统计学方法和DAS 3.0药物动力学软件进行数据分析。结果肝功能损害组Cmax高于无肝功能损害组,且有统计学意义(P=0.012);疾病控制组的每平方米体表面积药量(Dose)高于疾病进展组,差异有统计学意义(P=0.02)。白细胞减少组Dose、AUC、Cmax、t(>0.1)和t(>0.05)等均高于无白细胞减少组,但差异无统计学意义(P>0.05);白细胞减少组t1/2a低于无白细胞减少组,差异有统计学意义(P=0.034)。结论疾病控制组、白细胞减少组和肝损害组AUC分别高于疾病进展组,无白细胞减少组和无肝损害组;且白细胞减少组和肝损害组Cmax分别高于无白细胞减少组和无肝功能损害组,因此可以将紫杉醇AUC和Cmax作为观察疗效和毒副反应的指标,为临床个体化治疗提供一定的理论支持。 相似文献
3.
目的观察莪术二酮(curdione)对大鼠血瘀模型血液流变学与纤溶指标的影响,同时研究其体外溶栓作用,从而探讨其活血化瘀功效的作用机制。方法以肾上腺素与冰水刺激为致瘀因素复制大鼠血瘀证动物模型,观察莪术二酮对血瘀证模型全血黏度及血浆黏度变化,检测纤维蛋白降解产物(FDP)和D-二聚体(DD);体外测定对不同时间大鼠血栓的溶解百分率,观察莪术二酮溶栓作用。结果莪术二酮可减低血瘀模型大鼠全血黏度和血浆黏度,改善血液循环(P<0.05);能降低DD水平;但对FDP水平无影响(P>0.05),且对体外血栓的溶栓作用不显著。结论莪术药材的"行气破血"作用与莪术二酮改善血液流变学指标有关,但实验剂量下莪术二酮溶栓作用不显著。 相似文献
4.
目的对比帕瑞昔布钠与布托菲诺在耳鼻喉手术后镇痛的临床效果与安全性。方法60例ASAI~Ⅱ级耳鼻喉手术患者,随机分为Ⅰ组(术后静注帕瑞昔布钠40mg)、Ⅱ组(术后静注布托菲诺1mg)、Ⅲ组(术后静注5mL生理盐水),观察三组不同用药患者术后2、4、8、12、24h时的PPI、BCS、OAA/S评分。结果Ⅰ、Ⅱ组各时点的PPI评分明显低于Ⅲ组(P〈O.05);Ⅰ、Ⅱ组各时点的BCS评分明显高于Ⅲ组(P〈0.05);Ⅰ、Ⅲ组各时点的OAA/S评分明显高于Ⅱ组(P〈0.05)。结论在耳鼻喉手术后镇痛中,帕瑞昔布钠与布托菲诺均有较好的临床效果,但帕瑞昔布钠较布托菲诺更为安全。 相似文献
5.
目的 观察糖皮质激素联合重组人白介素-11(rhIL-11)治疗成人重症ITP的近期疗效和安全性。方法 选取2017年2月—2021年2月中山大学附属东华医院收治的60例成人重症ITP患者,根据治疗方案不同分为对比组和研究组,每组30例。对比组患者采用糖皮质激素治疗,研究组患者采用糖皮质激素联合rhIL-11治疗,2组患者均治疗14 d。比较2组患者近期疗效,治疗前后血小板计数、出血评分及炎症因子[白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(INF-γ)];并记录2组患者治疗期间不良反应。结果 研究组患者治疗总有效率为96.7%,高于对比组的80.0%(χ2=4.043,P=0.044)。治疗后,研究组患者血小板计数高于对比组,出血评分低于对比组(P<0.05);治疗后,2组患者血小板计数高于治疗前,出血评分低于治疗前(P<0.05)。治疗后,2组患者IL-6、TNF-α、INF-γ水平低于治疗前,研究组患者IL-6、TNF-α、INF-γ水平低于对比组(P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率13.3%,与对比组的10.0%... 相似文献
6.
7.
目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度.方法 采用Dima kromasil C18柱;以地西泮为内标;以蛋白沉淀法提取血浆中的紫杉醇;以乙腈-水(53:47 )为流动相;流速为1.0 ml·min-1 ;检测波长为227 nm ;进样量为20 μl.结果 血浆中紫杉醇线性范围为0.078~5.0 mg·L-1,相关系数r=0.999 9 (n=8);平均提取回收率82.97%;平均加样回收率93.29%,日内、日间精密度RSD 均小于10%.结论 该法取样量少,操作简单,分离完全,结果可靠,回收率高,适用于临床紫杉醇的血浆中药物浓度监测和药代动力学研究. 相似文献
8.
莪术中莪术二酮抗凝血和抗血栓作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究莪术二酮(Curdione)抗凝血和抗血栓作用,并探讨其可能的作用机制.方法 应用角叉菜胶致小鼠尾血栓形成观察莪术二酮对血栓形成的影响;通过毛细管法观察莪术二酮对小鼠凝血时间(CT)的影响,并应用全自动血凝仪测定大鼠凝血酶原时间(PY)、部分活化凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT);观察其对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响;采用酶联免疫吸附测试法( EL,ISA)检测血清一氧化氮(N0)含量和血浆P-选择素(P-selectin)水平,放免法检测血浆血栓素B2( TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量.结果 莪术二酮能抑制体内血栓形成;延长CT、APTY和TT;并能抑制体内ADP诱导血小板聚集;提高NO含量,降低P-selectin水平和TXB2/6-keto-PGF1α比例.结论 莪术二酮具有显著抗凝血和抗血栓形成作用,其作用机制可能与抑制血小板聚集及升高NO含量有关. 相似文献
9.
10.
目的: 用不同方法制备组蛋白并观察组蛋白在体外对巨噬细胞活力及细胞因子释放的影响。
方法: 用基因克隆的方法构建组蛋白H3和H4的原核表达质粒,分别表达和纯化带谷胱甘肽S-转移酶(GST)和组氨酸(His)标签的组蛋白(GST-H3、GST-H4、His-H3和His-H4);用高盐法提取真核细胞(RAW264.7和293F细胞)组蛋白;用上述不同来源组蛋白(7.5~50 mg/L)刺激巨噬细胞4 h,利用MTT和流式细胞术检测巨噬细胞活力;用液相芯片方法检测不同来源组蛋白对巨噬细胞释放在培养上清中的细胞因子白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度。
结果: His-H3/H4和真核细胞来源的组蛋白明显降低细胞活性,诱导RAW264.7细胞发生晚期凋亡和坏死;不同来源组蛋白对RAW264.7细胞释放IL-6和TNF-α均有不同程度的促进作用。
结论: 原核表达His-H3、His-H4及真核细胞提取的组蛋白均可抑制巨噬细胞活力,诱导巨噬细胞发生晚期凋亡和坏死。组蛋白可能通过促进炎症细胞因子的释放参与了炎症反应过程。 相似文献