经皮穿刺术治疗肺部脓肿的护理配合

目的探讨肺部脓肿患者行经皮穿刺治疗术的护理方法。方法总结我科42例经皮穿刺术治疗肺部脓肿的护理病例。结果总有效率90.48%。并发气胸3例（7.14%）,并发穿刺点感染3例（7.14%）,无其他并发症发生。结论经皮穿刺术在密切的护理配合下可有效治疗肺部脓肿     

泼尼松联合舒血宁注射液治疗肺间质纤维化120例

目的 探讨泼尼松联合舒血宁注射液治疗肺间质纤维化的临床疗效.方法 将120例肺间质纤维化患者随机分两组各60例,对照组采用泼尼松治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用舒血宁注射液治疗,比较两组患者治疗前后的症状改善、肺活量(VC)、动脉氧分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)及影像学变化.结果 治疗组总有效率为81.67%,对照组总有效率为66.67%,治疗组优于对照组(t=3.21,P<0.05).两组的VC均提高(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);两组的PO_2都提高,治疗前后均有统计学差异(P<0.05),治疗组提高幅度大于对照组(P<0.05):两组的PCO_2都升高,治疗前后均有统计学差异(P<0.05),组间比较无显著性差异(P>0.05).治疗组27例(45.00%)、对照组19例(31.67%)有影像学改善.治疗组优于对照组(P<0.05).结论 泼尼松联合舒血宁注射液治疗肺间质纤维化效果优于单纯泼尼松治疗.     

FoxO1蛋白在癌细胞质中的差异表达及其功能研究

目的探讨叉形头转录因子O亚型1(FoxO1)蛋白在肺癌和食管癌细胞中的差异表达及分布特点,并初步了解其亚细胞定位与功能的关系。方法采用免疫组化的方法评判收集到的临床术后肺癌和食管癌组织细胞质中FoxO1蛋白的表达情况;统计学方法分析细胞质中FoxO1蛋白表达水平与患者临床病理各指标间的相关性;免疫荧光实验确定FoxO1在肺癌细胞系A549和食管癌细胞系Eca109中的表达及定位,siRNA干扰技术敲低FoxO1在上述两种细胞中的表达,随后进行克隆形成实验研究FoxO1对肿瘤细胞增殖的影响。结果 FoxO1在肺癌组织细胞质中的表达高于相应癌旁组织(P<0.05),但在肺鳞癌和肺腺癌细胞质中的表达差异无统计学意义;FoxO1在食管癌组织细胞质中的表达高于相应癌旁组织,且与肿瘤分期呈相关性(P<0.05);FoxO1敲低对肿瘤细胞A549及Eca109的增殖具有抑制作用。结论 FoxO1蛋白在肺癌及食管癌细胞质中表达上调,而在细胞核中的表达减少;FoxO1在肿瘤细胞质中的表达上调可能促进细胞增殖。     

结核性胸腔积液胸腔闭式引流术后的护理

目的观察我科规范化护理对结核性胸腔积液闭式引流术后患者的预后影响。方法72例结核性胸腔积液接受胸腔闭式引流术的患者,采用我科规范化护理配合治疗6周。结果治愈52例（72.2%）,显效14例（19.4%）,好转6例（8.3%）,无效0例。总有效率100%。结论结核性胸腔积液接受胸腔闭式引流术后用规范化护理效果良好,有利于患者康复。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清基质金属蛋白酶9、基质金属蛋白酶组织抑制剂1、转化生长因子β水平改变及相互关系

目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)不同时期患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)及转化生长因子β(TGF-β)水平及其相互调节作用,并探讨其临床意义。方法选择COPD缓解期组、急性加重期组和正常对照组各20例,用酶联免疫吸附法检测各组血清MMP-9、TIMP-1和TGF-β的表达水平,探讨各组间有无差异,并分析其与肺功能的关系。结果①1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)在COPD缓解期为(59.1±5.6)%和急性加重期为(34.6±4.6)%,均低于正常对照组的(99.1±11.3)%(P<0.01),急性加重期又低于缓解期(P<0.05);FEV1/用力肺活量(FVC)在COPD缓解期为(53.1±10.8)%和急性加重期为(31.2±11.3)%,均低于正常对照组的(84.0±6.7)%(P<0.01),急性加重期又低于缓解期(P<0.05)。②血清MMP-9浓度在COPD缓解期为(203.0±33.5)μg/L和急性加重期为(221.7±30.4)μg/L,均高于正常对照组的(131.4±44.5)μg/L(P<0.01);TIMP-1浓度在COPD急性加重期为(213.2±27.2)μg/L,比缓解期的(149.9±20.1)μg/L增高(P<0.05),而缓解期比正常对照组的(84.1±14.0)μg/L明显增高(P<0.01);MMP-9/TIMP-1比值在急性加重期为(1.1±0.2)和缓解期为(1.3±0.1),均低于正常对照组的(1.5±0.3)(P<0.01);TGF-β浓度在COPD急性加重期为(902.5±49.2)ng/L,明显高于正常对照组的(546.2±36.1)ng/L(P<0.01)。③COPD组血清MMP-9、TIMP-1、TGF-β浓度均与肺功能指标FEV1%、FEV1/FVC呈负相关(P<0.01),而MMP-9/TIMP-1与FEV1%、FEV1/FVC呈正相关(P<0.01);COPD急性加重期血清TGF-β浓度与TIMP-1呈正相关(P<0.01)。结论COPD不同时期血清MMP-9、TIMP-1、TGF-β及MMP-9/TIMP-1含量不同,且与其肺功能水平具有一定相关性。它们在体内存在复杂的相互调节机制,共同在肺气肿气道重塑中发挥重要作用。