黄连上清片中黄酮类成分检验方法的改进

黄连上清片为古方黄连上清丸的改良剂型 ,恩施药厂按 1992年版卫生部药品标准 (下称部颁标准 )已生产 8年 ,采用的药材来源清楚 ,生产的工艺成熟 ,质量稳定 ,疗效确切。但笔者按部颁标准进行鉴别检验时 ,发现鉴别 ( 2 ) (黄酮类成分的检验 ) ,滤液“加盐酸一镁粉显红色”与滤液本身颜色相近 ,变化不明显 ;为了解决鉴别反应颜色变化不明可能造成的视觉误差 ,经查知黄芩的醇浸液遇ＦｅＣｌ3 溶液显绿色[1] ,这个反应若能用作黄连上清片中黄酮类成分的检验 ,则便于判定 ,为此笔者做了以下实验。1　材料与方法1.1　实验材料　 ( 1)部颁标准生产…     

淫羊藿及其制剂鉴别中显色方法的改进

《中国药典》2005年版Ⅰ部淫羊藿鉴别[1]项下用羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂鉴别淫羊藿时,规定“置紫外光灯(365 nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯(365 nm)下检视,显相同的橙红色荧光斑点。”笔者按此方法在进行淫羊藿药材及本院含淫羊藿的制剂鉴别中,发现喷以三氯化铝试液,直接置紫外光灯(365 nm)下检视,淫羊藿苷对照品和供试品斑点颜色变化不大,荧光不明显,不能判定。笔者将方法稍加改进,显色效果更好,现报…     

恩施地产大黄中大黄素含量测定

目的 分析恩施自治州所属中药材基地所产川大黄中大黄素含量.方法 采用薄层色谱法测定两个大黄生产基地所产大黄中大黄素含量.结果 样品色谱光斑与对照品相一致,干燥后减失重量均＜14.1%,总灰份均＜9.2%,酸不溶性灰份均＜7.1%,大黄素含量均＞0.2624%.结论 恩施地产大黄品质好,宜大面积生产.     

测定盐酸普鲁卡因注射液含量几种常用方法比较

目的 探讨盐酸普鲁卡因注射液含量测定常用方法的特点与准确性和实用性。方法 用永停滴定法、紫外分光光度法、一阶导数法和正交函数分光光度法分别测定盐酸普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量，比较测定结果。结果 四种方法测定的普鲁卡因的含量为99．73%～105．8％、平均回收率为99，71％～101．0％。结论 四种方法都具有较高的准确性和同样的可靠性。但永停滴定法操作繁琐，不适合医院快检；紫外分光光度法、一阶导数分光光度法和正交函数分光光度法更简单、快速、重复性好、适用范围广。     

生白饮制剂中淫羊藿与黄芪及枸杞子的鉴别研究

目的：对生白饮中的淫羊藿、黄芪、枸杞子进行TLC鉴别。方法：采用薄层色谱法，对制剂中的淫羊藿、黄芪、枸杞子进行定性鉴别。结果：用薄层层析能得到清晰的分离结果，方法简单，可靠易行。结论：为生白饮提升标准提供了可靠的依据，可作为控制生白饮质量控制方法之一。     

社区门诊药品管理刍议

社区门诊的药品管理是一个薄弱环节,要从药品的保管、存放和包装方面抓好基础管理,同时必须结合患者实际严把发药关,要坚持规范操作、热忱服务,并从科学用药方面做好健康指导,有条件的应逐步推行网络化管理。     

民族药雪里见的薄层鉴别研究

目的 建立雪里见药材的定性分析方法.方法 采用薄层色谱法.结果 方法快速,简单可行,重复性好.结论 可作为控制雪里见药材质量的标准.     

恩施地产大黄中大黄素含量测定

目的 分析恩施自治州所属中药材基地所产川大黄中大黄素含量.方法 采用薄层色谱法测定两个大黄生产基地所产大黄中大黄素含量.结果 样品色谱光斑与对照品相一致,干燥后减失重量均＜14.1%,总灰份均＜9.2%,酸不溶性灰份均＜7.1%,大黄素含量均＞0.2624%.结论 恩施地产大黄品质好,宜大面积生产.     

地茶止咳露的制备及质量控制

目的制定地茶止咳露的制备工艺、控制其质量。方法药材按处方比例经蒸馏、煎煮、浓缩制备而成。用薄层色谱法对地茶止咳露的主要成分进行鉴别。结果制剂制备工艺可行,主药的薄层鉴别斑点明显,重现性好,质量可控。结论地茶止咳露制备工艺合理,能很好地控制其质量。     

清窦灵合剂及浸膏的急性毒理学研究

目的观察清窦灵合剂及浸膏的急性毒理作用。方法昆明种小鼠80只（雌雄各半）随机分为4组,每组20只,清窦灵合剂组按每次0．8mL／20g体积灌胃给药,24h内灌胃3次,每次间隔4h。对照组1小鼠给予生理盐水灌胃,方法、剂量同清窦灵合剂组。清窦灵浸膏组按每次0．8mL／20g体积灌胃给药,1次／d,对照组2小鼠给予生理盐水灌胃。方法、剂量同清窦灵浸膏组。观察14d,记录小鼠的外观、饮食、活动、排泄、体质量及死亡等情况,14d后解剖小鼠观察其重要脏器的变化。结果小鼠灌服清窦灵合剂120倍临床剂量,清窦灵浸膏162倍临床剂量,未见明显的急性毒性反应。清窦灵合剂组、清窦灵浸膏组、对照组1、2一般表现、主要脏器均未见明显异常改变,14d内实验组与对照组体质量差异无统计学意义（P〉O．05）。结论清窦灵合剂及浸膏临床使用剂量和给药途径是安全的。