通脉复方有效部位中阿魏酸的含量测定

目的:建立通脉复方有效部位中的阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1％醋酸水(25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:300 nm;柱温:25℃.结果:阿魏酸在0.1176 ～1.176 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9994);平均回收率为97.69％,RSD为1.57％(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为通脉复方有效部位的质量控制方法.     

加味散瘀生精汤对精索静脉曲张不育症腹腔镜精索静脉高位结扎术后精液质量及血清FSH、LH水平的影响

目的:探究加味散瘀生精汤联合腹腔镜精索静脉高位结扎术对精索静脉曲张不育症患者术后精液质量及血清黄体生成素(Luteinizinghormone,LH)、卵泡刺激素(Follicle-stimulatinghormone,FSH)水平的影响。方法:选取符合标准的精索静脉曲张不育症患者68例,随机分为对照组和试验组,每组各34例。对照组行腹腔镜精索静脉高位结扎术治疗,试验组行腹腔镜精索静脉高位结扎术+加味散瘀生精汤治疗。统计2组治疗效果,并对比治疗前后2组精液质量[精子形态、精液密度及精子活力(a+b)]及血清LH、FSH水平。结果:相较于对照组,治疗后试验组精子活性、精液密度均较高,精子畸形率及血清FSH、LH水平均较低,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗总有效率97.06%(33/34)高于对照组76.47%(26/34),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对精索静脉曲张不育症患者联合采用腹腔镜精索静脉高位结扎术、加味散瘀生精汤治疗,可有效改善患者精液质量,明显降低血清FSH、LH水平,效果较为显著。     

灯盏生脉片的定性研究

目的:研究灯盏生脉片的定性鉴剐方法.方法:采用TLC法时该片中的人参、五味子、麦门冬进行定性鉴别.人参鉴剐以氯仿-甲醇-水(7:3:1)的下层溶液为展开剂,以5%硫酸乙醇溶液为显色剂;五味子鉴别以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂;麦门冬以三氯甲烷-丙酮(8:2)为展开剂.结果:各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制灯盏生脉片的质量.     

灯盏生脉片的定性研究

目的：研究灯盏生脉片的定性鉴别方法。方法：采用TLC法对该片中的人参、五味子、麦门冬进行定性鉴别。人参鉴别以氯仿-甲醇-水（7∶3∶1）的下层溶液为展开剂,以5%硫酸乙醇溶液为显色剂;五味子鉴别以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂;麦门冬以三氯甲烷-丙酮（8∶2）为展开剂。结果：各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论：所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制灯盏生脉片的质量。     

脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556nm波长处测定吸光度。结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15μg·mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制。     

加味益肾逐瘀汤联合前列舒通胶囊对前列腺增生症术后患者血清E2、FSH水平变化及生活质量影响

目的:探讨加味益肾逐瘀汤联合前列舒通胶囊对前列腺增生症术后患者血清雌二醇(E2)、促卵泡素(FSH)水平变化及生活质量的影响。方法:选取我院符合标准的91例前列腺增生症患者,均行手术治疗,按照随机数字表法分组,对照组45例给予前列舒通胶囊治疗,观察组46例予以前列舒通胶囊+加味益肾逐瘀汤治疗,治疗3个月,观察比较2组临床疗效及用药前后血清E2、FSH水平变化情况,并统计2组毒副反应发生情况及生活质量(QOL)评分。结果:观察组治疗总有效率为91.30%(42/46),高于对照组75.56%(34/45),差异有统计学意义(P0.05);用药3个月后观察组血清E2、FSH水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为10.87%(5/46),对照组为6.67%(3/45),组间对比差异无统计学意义(P0.05);用药3个月后观察组QOL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予前列腺增生症术后患者前列舒通胶囊联合加味益肾逐瘀汤治疗,疗效显著,可改善患者性激素水平,提高其生活质量,且安全性高。     

早期血清降钙素原对成人细菌性血流感染病原菌种属的鉴别价值

目的 探讨早期降钙素原水平对成人革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的诊断意义以及对病原菌种属的鉴别价值。方法 抽取医院2014年5月-2017年11月血培养结果阳性病例,筛选出符合要求病历374份(革兰氏阴性菌286例,革兰氏阳性菌88例);分组记录患者抽取血培养前后<12小时血清降钙素原(PCT)。采用受试者工作曲线(ROC曲线)分析早期PCT水平对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的诊断意义;并针对早期PCT水平对血流感染临床常见的革兰氏阴性菌四个种属病原菌(大肠埃希菌、肺炎克雷病菌、鲍曼不动杆菌及铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性菌四个种属病原菌(凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属及链球菌属)的鉴别价值,使用Kruskal-wallis检验进行多组间比较,以P<0.05为有显著性差异。结果 革兰氏阴性菌组PCT水平[6.15(1.04-32.04)]显著高于革兰氏阳性菌组PCT水平[0.59(0.23-3.11)]。ROC曲线下面积0.749,P<0.001;当以1.805ng/ml为界点时,对革兰氏阴性菌诊断的敏感性为70%,特异性为71.6%。在鉴别菌属价值方面：革兰氏阴性菌中,铜绿假单胞菌组PCT浓度水平显著高于鲍曼不动杆菌组(P=0.011);革兰氏阳性菌中,链球菌属组PCT浓度水平显著高于凝固酶阴性葡萄球菌组(P=0.045),其它各组之间无统计学差异。结论 血流感染患者早期PCT水平对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的诊断效果显著,对病原菌种属的鉴别具有辅助作用。     

前列地尔联合丁苯酞对LI合并轻度VCI的疗效及其对患者脑血流灌注、氧化应激和认知功能的影响

目的探讨前列地尔注射液联合丁苯酞治疗腔隙性脑梗死(LI)合并轻度血管性认知功能障碍(VCI)的效果及其对患者脑血流灌注、氧化应激和认知功能的影响。方法将382例LI合并轻度VCI患者随机分为对照组和观察组,每组191例,对照组给予丁苯酞注射治疗,观察组基于以上治疗给予前列地尔注射治疗,观察治疗前及治疗1个月后的脑血流灌注情况、氧化应激水平、神经功能损伤标志物水平、认知功能和日常生活活动能力变化。结果治疗1个月后,两组大脑前动脉(ACA)和大脑中动脉(MCA)的平均血流速度提高(P<0.05),两组血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、丙二醛(MDA)水平降低(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)水平升高(P<0.05),两组血浆同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及脑活性肽100-β(S-100β)水平降低(P<0.05),两组简易精神状态检查测量表(MMSE)评分、蒙特利尔量表(MoCA)评分及日常生活能力量表(ADL)评分升高(P<0.05),上述指标两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丁苯酞治疗LI合并轻度VCI患者疗效确切,能明显改善脑血流灌注,减轻氧化应激损伤并修复脑组织神经缺损,利于患者认知功能和日常生活活动能力的提高。     

止带胶囊中橙皮苷的含量测定

目的：建立止带胶囊的含量测定方法。方法：采用HPLC法对止带胶囊中的橙皮苷进行含量测定,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相;检测波长为283nm。结果：橙皮苷线性范围为1.084-5.420μg（r=0.9999,n=5）平均回收率为102%,RSD=1.86%（n=6）,重复性试验RSD值为1.64%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好,可用于止带胶囊的质量标准。     

AB-8型大孔吸附树脂纯化复方通脉颗粒有效部位的工艺优选

目的:优选复方通脉颗粒的大孔树脂纯化工艺.方法:以总酚酸,葛根素的吸附-洗脱率为指标,采用单因素试验考察上样液质量浓度、径高比、洗脱剂等对复方通脉颗粒大孔树脂纯化工艺的影响.结果:优选的纯化工艺为上样液质量浓度110 g·L-1,树脂柱径高比1∶10,树脂体积与上样量比2.8∶1(吸附3h),加2BV水洗除杂,用6 BV 50％乙醇洗脱,收集洗脱液.结论:该纯化工艺合理、稳定,可推广于大生产应用.