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心复康口服液对心力衰竭大鼠心功能及心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察心复康口服液对心肌梗死后心力衰竭大鼠血流动力学、心功能及梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的影响。方法采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支致心肌梗死后心力衰竭大鼠模型,用心复康口服液于术后24h灌胃给药至6周,以卡托普利作为阳性对照药。给药4周后观察大鼠心脏功能、血流动力学及梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的变化。结果模型组与假手术对照组比较,左心室舒张末压升高,左心室收缩压、心排血量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率均显著降低,梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达下调(P<0.01)。与模型组比较,心复康口服液和卡托普利皆可显著降低心梗后心衰大鼠左心室舒张末压(P<0.05),升高左心室收缩压、心排血量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率(P<0.05或P<0.01);梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达上调(P<0.01)。结论心复康口服液可改善心肌梗死后心力衰竭模型大鼠心脏功能,并可上调心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达。 相似文献
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肉苁蓉分离部位通便作用的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:寻找肉苁蓉的通便有效成分。方法:采用不同溶剂提取、分离及重结晶等方法将肉苁蓉分为半乳糖醇等4个组份,进行对小鼠通便时间的影响实验。结果:半乳糖醇具有显著的缩短通便时间作用,其他各组份作用不显著。结论:半乳糖醇为肉苁蓉的主要通便有效成分。 相似文献
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探讨补肾明目冲剂处缓和预防机体组织细胞生理衰老的机理。方法:选用自然衰老的16月龄Wistar大鼠,用补肾明目冲剂灌胃30天,维生素E为阳性对照组,灌胃结束后,取大鼠心,脑,晶状体蛋白和视网膜脉络膜组织。用丙二醛法测定脂质过氧化物含量;用亚硝酸盐试剂盒检测超化物歧化酶活性;用DTNB法测定谷光甘肽过氧化物酶活性;用钼酸铵显色法测定过氧化氢酶活性;用Schiff碱荧光法测定脂褐素含量。 相似文献
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复方参果液对大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白DNA聚合酶α活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨复方参果液对半乳糖性大鼠白内障的作用。方法 :40日龄大鼠用半乳糖诱发白内障 ,同时灌胃给药。用3 H 胸腺嘧啶核苷三磷酸 ( 3 H TTP)掺入法进行晶状体蛋白DNA聚合酶α活性测定。结果 :大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白DNA聚合酶α活性明显降低 ,复方参果液可使晶状体蛋白DNA聚合酶α活性增加至接近正常水平。结论 :复方参果液有提高半乳糖性白内障大鼠晶状体蛋白DNA聚合酶α活性的能力 ,这可能是复方参果液抑制半乳糖性白内障形成的一个作用机制 相似文献
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目的 :探讨复方参果液防治白内障的作用机理。方法 :大鼠用半乳糖诱发白内障同时灌胃给药 30天结束后剖取晶状体 ,制备水溶性蛋白溶液 ,进行SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,用薄层扫描仪进行电泳图谱分析。结果 :造型组相对应Rf的蛋白含量( % )均有不同程度改变 ;复方参果液大、小剂量组各Rf的蛋白含量 ( % )较造型组有不同程度的改善 ,其中Rf1 0、Rf0 85、Rf0 82和Rf0 77的蛋白含量 ( % )接近正常对照组。结论 :复方参果液对半乳糖性白内障晶状体水溶性蛋白组分改变有一定的纠正作用。 相似文献
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目的 观察复方参果液对亚硒酸钠性白内障形成的抑制作用及其机理。方法 选用10日龄Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、亚硒酸钠性白内障大剂量复方参果液治疗组,亚硒酸性钠白内障小剂量复方参果液治疗组和亚硒酸钠性白内障未治疗对照组,每组均为10只。在4组中分别用不同剂量的复方参果液和等量清水灌胃给药30天。灌胃结束后测定晶状体上清液中非蛋白巯基(nonprotein sulfhydryl,NP-SH),沉淀部分蛋白巯基(protein sulfhydryl,P-SH)和晶状体匀浆液中谷胱甘肽(glutathione,GSH)等含量。结果 白内障未治疗组中NP-SH,P-SH和GSH含量均明显降低,大剂量和小剂量复方参果液组中NP-SH,P-SH,GSH含量均明显增加(P<0.05,P<0.001),接近正常对照组水平。结论 复方参果液能提高大鼠亚硒酸钠性白内障晶状体中NP-SH,P-SH和GSH的含量,这可能与复方参果液抑制亚硒酸钠性白内障形成有关。 相似文献
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桂附胶囊治疗子宫内膜异位症实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨桂附胶囊对实验性子宫内膜异位症大鼠激素及相关因素的影响.方法以子宫内膜自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型.随机分为桂附胶囊组及丹那唑组.放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P);免疫组化法测定雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、血管内皮生长因子(VEGF)、NK细胞.结果桂附胶囊能够降低子宫内膜异位症大鼠外周血中E2、P水平(P<0.01);降低异位内膜ER、PR的含量(P<0.05);提高NK细胞活性(P<0.05);并可抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生成.桂附胶囊的实验效果与对照药丹那唑相近.结论桂附胶囊能够通过调节内异症大鼠的内分泌而抑制异位内膜的血管形成,从而抑制异位内膜的生长;同时增加NK细胞的活性,以加强对异位内膜组织的清除作用. 相似文献
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本文以 BAIB/C艾氏腹水癌荷瘤小鼠为模型,用[~3H]-甲基掺入法测定了各增殖时相的艾氏腹水癌细胞内DNA甲基化酶活力水平,DNA甲基化作用是生物体内普遍存在的一种基因修饰作用,这种修饰作用发生在DNA复制之后,转录之前,其过程为在DNA甲基化酶作用下,以S-腺苷酞-甲硫氨酸为甲基供体,使DNA特异序列上的胞嘧啶(5mc)甲基化.由于甲基的移位,故影响基因的表达,DNAA甲基化作用在基因表达与调控中起重要作用,DNA甲基化酶活力大小可反应出DNA甲其化水平的高低.是从基因表达与调控角度阐明抗肿瘤药物作用分子机理的重要手段之一. 相似文献
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目的探讨奥美沙坦酯对自发性高血压大鼠(SHR)降压作用的蛋白质组学机制。方法选取雌雄各半12周龄的SHR,随机分为对照组(n=10)、奥美沙坦酯组(n=10)。对照组给予0.9%生理盐水灌胃,奥美沙坦酯组给予奥美沙坦酯配制的混悬液灌胃,两组均连续灌胃四周后,分离血清,每组随机各取5份血清样品。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定肽质量指纹图谱(PMF),采用数据库检索鉴定各肽段对应的蛋白质,获取差异表达蛋白质的信息。结果对照组、奥美沙坦酯组凝胶上的平均蛋白点数分别为(476±30)、(508±55)个,两组经统计分析有20个显著差异点,奥美沙坦酯干预后表达增强13个,降低5个,蛋白点消失2个。对这20个差异蛋白点进行质谱分析,鉴定出的8个蛋白质分别为线粒体膜蛋白、锌指蛋白、T细胞受体、视黄醇结合蛋白、转甲状腺蛋白A链、Rho GTPase、假想蛋白(2个)。结论奥美沙坦酯对高血压的作用机制可能与线粒体膜蛋白、锌指蛋白、T细胞受体、转甲状腺蛋白A链高表达,视黄醇结合蛋白、Rho GTPase低表达有关。 相似文献