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即刻义齿修复初步总结 总被引：1，自引：0，他引：1
即刻义齿制作已有百余年的历史。我科于1952年开始开展此技术至1989年已作了活动即刻义齿127例。现将我们的体会总结如下: 一,临床资料 1、性别:127例中,男77例,女50例。2、年龄:20～30岁33例,31～60岁80例,60岁以上14例。3、全身健康状况:高血压2人,糖 相似文献
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目的 研究靛蓝(indigo, IDG)对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)致人巨噬细胞(THP-1来源)炎症损伤的影响。方法 建立LPS诱导THP-1细胞炎症损伤模型,分别用0.4、4、40μmol/L的靛蓝作用于THP-1细胞炎症损伤模型1 h,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测白介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL-23p19和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)-α的mRNA表达的变化;ELISA实验检测细胞培养上清中IL-1β、IL-6、IL-8、IL-23p19和TNF-α的含量差异。Western blot实验检测核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2, Nrf2)和血红素氧合酶1(heme oxygenase-1, HO-1)蛋白水平的影响。结果 与模型组比较,靛蓝能够显著抑制LPS诱导的细胞IL-1β、IL-6、IL-8、IL-23p19和TNF-α的转录水平(P<0.05)以及细胞培养上清中IL-1β、IL-6、IL-8、IL-23p19和... 相似文献
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目的:观察银屑1号含药血清对中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)刺激HaCaT细胞分泌NE、Trappin-2的影响。方法:体外培养HaCaT细胞,以10 ng/mL的肿瘤坏死细胞因子(TNF)-α刺激HaCaT细胞,建立银屑病细胞模型。实验设置5组:空白组、模型组、NE组、1/3中药组、NE+1/3中药组,体外培养48 h。采用ELISA法检测培养上清中NE、Trappin-2水平,采用RTq-PCR法检测HaCaT细胞中NE、Trappin-2水平。结果:模型组的NE、Trapppin-2的蛋白表达及mRNA表达与空白组比较均显著升高(P <0. 01)。与模型组比较,NE组、1/3中药组、NE+1/3中药组的NE、Trapppin-2的蛋白表达及mRNA表达均显著下降(P <0. 01)。与NE组比较,1/3中药组、NE+1/3中药组的NE、Trapppin-2蛋白表达明显下降(P <0. 01)。NE+1/3中药组Trappin-2的mRNA表达下降(P <0. 05),NE+1/3中药组NE的mRNA表达未见明显差异(P> 0. 05)。与1/3中药组比较,NE+1/3中药组的NE、Trapppin-2的蛋白表达及mRNA表达明显下降(P <0. 01)。结论:银屑1号能降低HaCaT细胞中NE、Trappin-2的浓度,调节NE、Trappin-2的表达水平,达到动态平衡,减轻炎症反应,治疗银屑病。 相似文献
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