米索前列醇在计划分娩中的应用

米索前列醇（MP）用于晚期妊娠引产的有效性及安全性已在国内外得到肯定。我们采用MP阴道给药方法,用于计划分娩,收到良好效果,报告如下。1资料与方法1．1临床资料将1998年1月～1999年2月因各种医疗指征（过期妊娠、预防过期妊娠、服膜早破、见红但无它缩或官缩不规律）在我院行计划分娩的单胎头位产妇74例,接受阴道用MP引产者为米索组。用药前排除产前出血、胎儿窘迫、明显头盆不称及MP使用禁忌证;并抽取1997年7月～1998年12月56例同等条件的病例,无催产素引产禁忌证并接受催产素引产者为对照组。两组年龄、孕周、BISh。p评分及…     

卡托普利对阿霉素心脏毒性作用的影响

用离体大鼠心脏灌流模型观察了卡托普利（ｃａｐｔｏｐｒｉｌ，ＣＡＰ）对阿霉素（ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ，ＡＤＭ）急性心肌毒性作用的影响。结果表明，ＡＤＭ（６ｍｇ／Ｌ）灌注能造成心肌收缩力的严重损害，冠脉灌注压的明显升高和心肌丙二醛含量的增加；治疗剂量的ＣＡＰ（４０ｍｇ／Ｌ）并不能保护心肌，反而加重了ＡＤＭ对心脏的毒性作用。作者认为，在防治ＡＤＭ所致的心功能不全时应慎用ＣＡＰ。     

国际心血管药物与药理发展动态

 本文综述了近两年国际会议与文献有关心血管药物与药理的发展动态：（1)研究内源性心血管活性物质，促进新药研制，如血管内皮松弛因子（EDRF ),多肽与祌经肽，血小板激活因子< PAF ),前列环素，血栓素八2，白三烯及其拮抗剂；（2)利用生物技术生产髙选择性的抗血栓药t-PA;(3)发展新思路创制新的钙拮抗剂、新降压药、新的心肌保护药和抗氡自由基損伤药K4)适应临床需要合成一药多用的药物；（5)研究制剂与药物化学构型发现线索研制新药。     

缓激肽对新生大鼠心肌细胞缺氧/再给氧损伤的保护作用(英文)

缓激肽(BK,10nmol·L~(-1))能使培养乳鼠心肌细胞缺氧再给氧(A/R)损伤时,LDH释放减少和TBARS含量降低,此作用能被缓激肽拮抗剂K_(86/4321)(1 μmol·L_(-1))所取消;心肌细胞A/R损伤后,HPLC-ED法测定培养液中有羟自由基生成,BK能减少其产生。BK保护作用的机理可能与其抗脂质过氧化和减少羟自由基生成有关。     

诊断用超声对早孕绒毛染色体和DNA影响的研究

采用问卷调查方法,确定实验对象50例.随机分成五组:对照组、B超辐照10分钟、20分钟、30分钟及30分钟恢复组.行人工流产后取早孕绒毛,进行染色体和DNA含量的检测.结果表明:上述各实验组,均未引起细胞染色体畸变率增高;B超辐照10分钟、20分钟组未引起绒毛组织 DNA含量的变化;辐照 30分钟组引起 DNA含量显著下降(P<0.05),7天后恢复正常.表明:诊断用B超辐射30分钟可引起DNA含量减少,同时也表明这种损伤作用是可复性的.     

枳实及其有效成分N-甲基酪胺对心血管受体作用的研究

用恒速灌流泵灌流狗肾、脑及下肢血管,记录血管阻力。动脉或静脉注射枳实或其有效成分N-甲基酪胺,均明显增加肾、脑的血管阻力,此作用可被酚妥拉明所阻滞,提示系通过兴奋血管α受体产生的。N-甲基酪胺对股动脉血管阻力呈先降低后增高的双相反应,其升高阻力的作用是兴奋α受体所致,而其降低下肢血管阻力的作用可能是兴奋骨骼肌血管β₂受体的表现。在恒速灌流使肾血流量已固定的条件下,枳实和N-甲基酪胺在升高血压与肾血管阻力时,仍有短时间的利尿作用,说明此作用与肾血流量的变化无关。N-甲基酪胺能加强离体和在体心脏收缩力,β-受体阻滞剂心得舒能拮抗此作用。利血平化动物实验结果及升压快速耐受性形成,以及减少心肌去甲肾上腺素含量而不影响多巴胺含量等事实表明:N-甲基酪胺与酪胺相似,通过释放去甲肾上腺素兴奋心血管的α和β受体产生效应。     

腈双吡啉对离体血管舒张的机理

腈双吡啉是从氨利酮与米利酮的合成衍生物中筛选出的强心扩血管药,离体实验表明它能拮抗高K~+、去甲肾上腺素(NE)收缩家兔主动脉环的作用,使NE,CaCl_2的量效曲线右移;在高浓度时降低最大收缩效应。它能增强钙调蛋白拮抗剂拮抗NE引起的家兔主动脉环收缩。结果表明它对NE收缩离体血管的量效曲线不同于选择性阻断α受体的药物妥拉唑啉的作用,也不同于典型的钙拮抗剂维拉帕米的作用,而可能是钙调蛋白的非竞争性拮抗剂。