益母草对子宫的药理作用研究进展

益母草是著名的经产良药,具有"调经"功效,自古以来是治疗妇人"经产带下"之良药。子宫是益母草"调经"功效的重点靶器官。本文通过对益母草对子宫的药理作用研究进行梳理,显示益母草对子宫有双向调节子宫收缩活动、调节子宫肌电、保护子宫内膜和促进子宫内膜复旧、抗子宫内膜炎等多种作用,其作用的发挥与益母草的入药品种与炮制、提取成分和子宫状态密切相关。本文对指导益母草质量提升和临床应用有参考意义。     

盐酸克林霉素合成工艺

用氯代烯胺作氯化试剂，不需要N_2保护，以更高的收率将盐酸林可霉素转化成盐酸克林霉素，总收率为91．5％.     

硫酰胺的制备工艺研究

利用ＮＨ４ＮＯ３·ｎＮＨ３与氯化硫酰反应制备硫酰胺，然后通过醋酸甲酯在Ｓｏｘｈｌｅｔ抽提器中提取产物。总收率达５３％～５９％。     

安脉生的合成

本文简要介绍了血管镇痉药安脉生(Cyclandelate)的合成方法,原先是将中间体扁桃酸制得后,再与三甲环己醇进行酯化反应。但通过工艺改革,可由二氯苯乙酮与三甲环己醇直接制得安脉生。此一改进既可避免使用大量有害的有机溶剂,并可简化生产工序,有值得借鉴之处。     

基于转录组学和HDAC2慢病毒过表达载体探究附子治疗心肌肥大的分子机制

目的：探究附子治疗心肌肥大体外细胞模型的分子机制。方法：通过慢病毒载体pLVX-TetOne-Puro-HDAC2转染H9C2心肌细胞建立稳定表达外源性HDAC2基因的体外心肌肥大模型。采用qRT-PCR检测转染后的H9C2细胞中HDAC2mRNA水平,WB检测ANP以及BNP蛋白表达水平;选用附子水溶性生物碱以及水煎液对建立的体外心肌肥大模型进行给药处理,最后采用转录组学解析附子对其治疗的分子机制。结果：与对照组相比,重组慢病毒组中细胞的HDAC2 mRNA水平相对表达量显著升高（P<0.05）。转染后H9C2细胞表面积显著增加（P<0.05）,ANP和BNP蛋白的表达水平也显著提高（P<0.05）。表明HDAC2上调表达可能影响H9C2细胞表面积的增加和心肌肥大标志物的重新表达,心肌肥大体外模型构建成功。转录组分析显示附子主要通过激活ABC transporters和PI3K-Akt信号通路,抑制mTOR、JAKSTAT、MAPK、TNF、Calcium、Wnt、Ras以及p53等信号通路基因的表达从而缓解心肌肥大症状。结论：附子治疗心肌肥大的分子机制可能主要通过...