多指标综合评分法优化直缘乌头中草乌甲素渗漉提取工艺

目的:多指标综合评分法优化直缘乌头中草乌甲素渗漉提取工艺。方法:在单因素试验基础上，以乙醇体积分数、浸泡时间、乙醇用量、渗漉流速为影响因素，草乌甲素转移率和干膏率为综合评价指标，正交试验优化提取工艺。采用HPLC测定草乌甲素含量，检测波长260 nm,流动相为0.2%三乙胺水溶液[用磷酸调节pH值(3.1±0.1)]-乙腈(60∶40)。结果:最佳条件为药材粉碎过10目筛，加3倍药材量70%乙醇浸泡时间16 h, 7倍药材量70%乙醇，渗漉流速2 mL/min,草乌甲素转移率>95%。结论:该方法简便稳定、重复性好，为草乌甲素的进一步分离纯化与利用提供实验依据。     

麦冬的化学成分研究

目的研究百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus的化学成分。方法利用HPD100、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱及制备液相色谱进行分离纯化,通过理化数据和现代波谱分析技术对化合物进行结构鉴定。结果从麦冬提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为甲基麦冬黄烷酮A(1)、甲基麦冬黄烷酮B(2)、5,7-二甲氧基-3-(4-羟基苄基)-4-苯并二氢吡喃酮(3)、胡萝卜苷(4)、β-谷甾醇(5)、1-龙脑6-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、ophiogenin(7)、薯蓣皂苷元(8)、黄卡瓦胡椒素C(9)、3,4-二羟基烯丙基苯(10)、邻苯二甲酸二丁酯(11)、对羟基苯甲醛(12)、三环蛇麻二醇(13)、4(15)-桉叶烯-1β,6α-二醇(14)、香草酸(15)、cyperusol C(16)、(2a S,3a S)-lyciumamide D(17)。结论化合物3、9～11、13、14、16、17为首次从该植物中分离得到。     

浙麦冬的化学成分研究

目的研究浙麦冬Ophiopogon japonicus的化学成分,为浙麦冬的进一步开发提供科学依据。方法采用硅胶、HPD100大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20凝胶等多种柱色谱和制备液相色谱对其化学成分进行分离纯化,通过MS、NMR等现代波谱分析技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果从浙麦冬提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为shiluone E (1)、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺(2)、柳杉二醇(3)、(22S)-胆甾-5-烯-1β,3β,16β,22-四醇1-O-α-L-吡喃鼠李糖基16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、11-桉叶烯-4β,9β-二醇(5)、3-桉叶烯-1β,11-二醇(6)、capillosanane Z (7)、4-羟基苯乙醇(8)、腺苷(9)、龙脑7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、己二酸二乙基己酯(11)、N-顺式-对-香豆酰基章鱼胺(12)、烟曲霉三唑酯A(13)、1-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4-烯丙基苯(14)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-1-O-磺酰基-(25S)-鲁斯可皂苷元(1...     

八角莲的TLC鉴别和HPLC指纹图谱研究

目的建立八角莲TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱，为其质量控制提供专属性更好的测试方法。方法采用乙酸乙酯超声提取制备供试品溶液，以氯仿-甲醇-水（9∶1∶0.1）作为展开系统，展距13cm，10%硫酸乙醇溶液为显色剂；采用HPLC法，Thermo AcclaimTM 120 C18（4.6×250 mm，5 μm）色谱柱，乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，检测波长为203nm，柱温36℃；采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果建立了八角莲药材的TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱，确定11个共有色谱峰，方法学验证结果符合指纹图谱相关要求。结论该方法简单、可靠，可用于八角莲药材的鉴别和质量控制。