各国药典细菌内毒素检查法的比较

本文介绍了硫酸阿米卡星滴眼液的制备及质量控制方法,处方设计合理,具有副作用小,无刺激性等特点。用旋光法测定其含量可以消除辅料的干扰,方法简便,结果准确,平均回收率为99.23％,RSD为0.60％。     

磷霉素伊曲康唑致电解质紊乱1例

患者，男，83岁，因高血压性左丘脑出血破入脑室系统，腔系性脑梗死入院，经脱水、止血的治疗后病情稳定，后又出现气促，呼吸困难，咳嗽加重，意识障碍加深，于2006年1月13目转入ICU（住院号1170263），胸片示慢支炎并双肺感染，用奈替米星、加替沙星抗感染，并营养支持催醒治疗。因1月25日尿液检出酵母样菌，用伊曲康唑胶囊（易启康，成都倍特药业有限公司，规格：0．1g／粒，批号：051101）鼻胃管灌注0．1g／次，每日两次以抗真菌感染；1月25日痰培养结果为铜绿假单孢菌感染，仅对磷霉素敏感，于是将奈替米星换为磷霉素钠注射液（复美欣，东北制药总厂，规格：4g／支，批号：0507410）静脉泵入4g／次，每日三次以抗感染。     

繁殖期杀菌药与快速抑菌药的联合应用

经典抗菌药理论根据抗菌药物的作用机制将其分为4大类,第一类为繁殖期杀菌药,如青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、亚胺培南、万古霉素、磷霉素、利福霉素类、喹诺酮类等;第二类为静止期杀菌药,如氨基糖苷类、多粘菌素类、杆菌肽等;第三类为快速抑菌药,如四环素类、大环内酯类、氯霉素、林可霉素类、硝基呋喃类等;第四类为慢速抑菌剂,如磺胺类、卷曲霉素、紫霉素、环丝氨酸等。传统的观点认为,上述各类抗菌药物联合应用时将产生不同的结果,通常第一     

RP─HPLC法测定尼莫地平输液含量及其初步稳定性的研究

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了尼莫地平输液的含量，并对其光、热稳定性进行了研究。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（７∶３，Ｖ／Ｖ）（以二乙胺调节ｐＨ至４．８）为流动相，２３７ｎｍ检测，该方法专属性好，且灵敏、简便。光、热稳定性研究结果表明：输液对光不稳定，对热较稳定，但随加热时间的延长也会逐渐分解。     

RP-HPLC测定氟康唑血药浓度及其药动学和生物利用度

 目的：建立RP HPLC快速测定人血清中氟康唑(FCZ)浓度。研究该药物在人体内的药动学和生物利用度。方法：血样经碱化、乙酸乙酯提取后，在Spherisorb C₁₈(200 mm×4.0 mm，5μm)不锈钢柱上分离，流动相为乙腈-水-磷酸(250∶750∶1.2，以二乙胺调pH 4)，以氨苯蝶啶为内标，在260 nm处检测，所得血浓数据用Z89NLF程序进行模型嵌合，求出有关药动学参数。结果：FCZ血清浓度在0.25 μg·ml^-1～10.0 μg·ml^-1范围内线性良好，最低检出浓度为0.1 μg·ml^-1，日内及日间精密度分别为6.30%(n=5)和8.98%(n=5)，方法回收率为99.33%～102.28%。对8名健康志愿受试者单剂量po FCZ片剂150 mg后研究表明，其药时曲线符合零级吸收的开放一室模型，达峰时间t_max为1.69 h，血清峰浓度c_max为3.30 μg·ml^-1，消除半衰期t_1/2约为27 h。双单侧检验结果显示，FCZ片剂与进口胶囊剂生物等效，相对生物利用度F rel为108.32%。结论：本方法简便、准确，能较好地满足FCZ临床血药浓度监测及人体药动学研究。     

各国药典细菌内毒素检查法的比较

1968年美国科学家Dr.Levin和Bang建立了鲎试验法。此后世界各国对鲎试剂的生产和应用得以迅速发展。1980年美国药典20版首先收载了细菌内毒素检查法。随后,英国药典、日本药局方、中国药典等也相继收载了该方法。本文主要对中国药典1995年版与英国药典1995年增补本、美国药典23版和日本药局方13版等的细菌内毒素检查法进     

药师参与重症监护病房查房的实践和体会

据有关部门统计，我国每年因药源性疾病而住院的患者达250多万人，医院住院患者中每年约有19．2万人死于用药不当。随着我国制药工业和医疗保健事业的迅速发展，医务人员对药物治疗和合理用药方面的知识需求不断更新，加之人们对基本医疗保障日益重视，使合理用药的问题越来越受到关注。为了更好地为患者和其他医务人员提供药学服务，指导临床合理用药，提高医疗服务质量，云南省第二人民医院开展药师参与重症监护病房（intensivecareunit，ICU）查房工作，对药师下临床进行了尝试。