洋紫荆的化学成分研究

目的 对洋紫荆Bauhinia variegate的化学成分进行研究。方法 综合利用Sephadex LH-20、Chromatorex C18、Diaion HP20SS等柱色谱分离技术进行分离纯化,并综合应用HR-ESI-MS、NMR、ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构。结果 从洋紫荆花的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为4,6-二羟基亚环己基乙腈-8-β-D-葡萄糖苷（1）、L-色氨酸（2）、咖啡酸甲酯（3）、对羟基苯甲酸β-D-吡喃葡萄糖酯苷（4）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（5）、山柰酚-3-O-β-芸香苷（6）、山柰酚-5-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（7）、kaempferol3-O-β-glucopyranosyl(1→2)[α-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-glucopyranoside(8)。结论 化合物1为新化合物,命名为蝙蝠葛氰苷G,化合物2～6、8为首次从洋紫荆中分离得到。     

锥叶中1个新的酚苷类化合物

目的 对壳斗科锥属植物锥Castanopsis chinensis叶的化学成分进行研究。方法 采用80%甲醇室温浸提取、石油醚脱脂,水层部分采用Sephadex LH-20、Diaion HP20SS及Toyopearl HW-40F柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物NMR、MS数据以及与文献对比鉴定其结构。结果 从锥叶中分离鉴定了11个化合物,分别为4''-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3'',4'',5''-三羟基苯基咖啡酸酯（1）、5-O-咖啡酰奎宁酸（2）、5-O-阿魏酰奎宁酸（3）、咖啡酸甲酯（4）、没食子酸（5）、脱氢双没食子酸（6）、(2''R)-phaselic acid（7）、山柰酚（8）、槲皮素（9）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（10）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（11）。结论 所有化合物均为首次从锥中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为锥苷A。     

鹿角锥叶的化学成分及其酪氨酸酶抑制活性研究

目的 对鹿角锥Castanopsis lamontii叶的化学成分进行分离与鉴定，并探讨其化学成分对酪氨酸酶活性的影响。方法 综合利用Sephadex LH-20、Chromatorex C₁₈、Diaion HP20SS等柱色谱分离技术进行分离纯化，通过化合物的质谱、波谱数据分析及与文献对比鉴定其结构。采用酪氨酸酶多巴速率氧化法，对分离得到的化合物进行酪氨酸酶抑制活性研究。结果 从鹿角锥叶的甲醇提取物中共分离得到了13个化合物，分别鉴定为2''，3''，4''，5，6-五羟基-[1，1''-联苯]-2-羧酸（1）、没食子酸（2）、原儿茶酸（3）、鞣花酸（4）、香草酸（5）、丁香酸（6）、脱氢双没食子酸（7）、dehydrotrigallic acid（8）、（-）-莽草酸-4-O-没食子酸酯（9）、（-）-莽草酸-5-O-没食子酸酯（10）、6-O-没食子酰葡萄糖（11）、6-O-对羟基苯甲酰葡萄糖（12）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）。结论 化合物5 、9 、13 为首次从锥属植物中分离得到，化合物1～13 为首次从鹿角锥中分离得到，其中化合1 为新化合物，命名为鹿角锥A。实验结果表明化合物8 对酪氨酸酶的抑制活性最强，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（0.31±0.11）μmol/L。     

pH区带精制逆流色谱法分离制备广西地不容非药用部位中生物碱

目的 建立pH区带精制逆流色谱法分离制备广西地不容非药用部位中生物碱。方法 以二氯甲烷-甲醇-正丁醇-水(10∶6∶0.1∶4)为溶剂体系，在固定相中添加三乙胺，在流动相中添加盐酸，采用正、反相置换模式。所得化合物的结构经高分辨质谱、核磁共振数据进行鉴定，同时测定其对酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果 从1.60 g样品中分离得到610 mg纯度为97.5%的青藤碱和118 mg纯度为98%的N-氧化青藤碱，它们对酪氨酸酶均有弱抑制活性，IC₅₀值分别为6.69×10³、6.63×10³ μmol/L;它们对α-葡萄糖苷酶的抑制活性也较弱，IC₅₀值分别为6.40×10³ 、3.9×10³ μmol/L。结论 该方法简便高效，成品纯度高，可用于青藤碱、N-氧化青藤碱的大量制备。