中西医整合思维模式下腧穴解剖学的教学特点

腧穴解剖学是中西医结合领域中现代医学解剖学与传统医学针灸学相融合的综合性课程,既是解剖学和针灸学的结合与延伸,更是中西医整合思维方式的互补。腧穴定位、穴位疗效分析、慎针禁针机制等方面被作为切入点来探讨腧穴解剖学教学过程中中西医思维方式的不同并且比较中西医思维方式各自的优缺点,以期优势互补,更好地为临床实践服务。     

黄芪当归主要活性成分抗血管平滑肌细胞增殖和迁移的作用

目的：研究黄芪和当归6种主要活性成分芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷单用及其配伍对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖与迁移的影响。方法：以血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)诱导VSMCs增殖,随机分为对照组、模型组、各成分单用组、各成分剔除组、六药配伍组。CCK-8检测VSMCs增殖,流式细胞术检测细胞周期,划痕实验检测细胞迁移能力,免疫荧光法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、平滑肌α肌动蛋白（α-SMA）、骨桥蛋白（OPN）的表达。结果：各成分单用组（除芒柄花素单用组外）、各成分剔除组、六药配伍组均可显著抑制VSMCs增殖、细胞周期转化、PCNA的表达（P<0.05,P<0.01）。与六药配伍组比较,黄芪皂苷Ⅰ剔除组、黄芪甲苷剔除组、毛蕊异黄酮剔除组细胞增殖抑制率显著降低,增殖指数（PI）、PCNA蛋白表达显著升高（P<0.05,P<0.01）;单用黄芪皂苷Ⅰ组、单用毛蕊异黄酮组、单用阿魏酸组、各成分剔除组、六药配伍组均可使细胞迁移降低,α-SMA表达上调,OPN蛋白表达下调（P<0.01）,单用毛蕊异黄酮苷组可上调...     

中医大学生系统解剖学标本考试改革初探

考试是整个教学过程中的一个重要环节。恰当的考试形式可以提高学生的学习兴趣,促使学生刻苦学习,从而提高教学质量。在本次系统解剖学标本考试改革过程中,我们将传统的文字卷面考试形式做了大胆的改革,主要是增加了PPT图片考核,采用多媒体技术将传统的死板的大量文字式的理论考试变为图文并茂、形象生动、感性直观的看图答题式的考试。我们希望积极探索切实可行的理论与标本相结合的考试改革途径和策略,寻找与课程体系、教学内容、教学方法改革相匹配的考试方法、考试形式,更好的考察学生学习效果,同时达到以考助学,以考助教,提高学生学习积极性的目的。     

黄芪-当归配伍对大鼠血管内膜增生模型细胞外基质的影响

目的研究黄芪和当归配伍对大鼠血管内膜增生血管壁细胞外基质的影响。方法将SD大鼠随机分为黄芪与当归(简称芪归)1∶1、芪归5∶1(3.9 g/kg)配伍组及单用黄芪组(2.17 g/kg)、单用当归组(1.08 g/kg)、阳性药物阿托伐他汀对照组(0.1 g/kg)和假手术组,采用球囊导管损伤大鼠血管内皮造成胸腹主动脉血管内膜增生模型,同时灌胃黄芪、当归不同比例配伍药物,连续给药14 d后,取胸腹主动脉,用western blot法检测增生内膜中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)蛋白表达,免疫组化法检测增生内膜中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、纤维联接蛋白(FN)表达。结果与模型组比较,单用当归组、芪归1∶1组、阿托伐他汀组Col-Ⅰ、FN、MMP-9表达显著降低(P0.01,P0.05)。芪归5∶1组Col-Ⅰ、MMP-9表达强度显著低于模型组(P0.05);单用黄芪组MMP-9表达强度显著低于模型组(P0.05)。单用黄芪组Col-Ⅰ、FN的表达强度与模型组比较差异无统计学意义(P0.05),芪归5∶1组FN的表达强度与模型组比较差异无统计学意义(P0.05)。各组间TIMP的表达强度差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪-当归配伍可抑制血管内膜增生时血管壁细胞外基质沉积,其中当归为其主要的效应药物,黄芪-当归1∶1配伍的作用强于两药单用及其5∶1配伍。     

基于均匀试验设计的黄芪-当归主要化学成分剂量配伍对血管平滑肌细胞增殖的影响

目的：采用均匀试验设计方法,构建黄芪-当归中6种主要成分配伍抗血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的函数模型,分析这6种成分配伍与抑制VSMCs增殖的相关性,探讨黄芪-当归主要化学成分配伍对VSMCs增殖的影响、均匀设计试验在中药多成分配伍研究中的可行性。方法：采用细胞增殖及活性检测试剂盒(CCK-8)法测定黄芪-当归中6种成分配伍对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的大鼠VSMCs增殖的抑制作用,求得各成分半数抑制浓度(IC₅₀)后,以芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷6种成分分别为自变量X₁、X₂、X₃、X₄、X₅、X₆,细胞增殖抑制率为因变量Y,选用U₂₄^*(24⁹)均匀设计表和线性、二次多项式2种数学模型,以逐步回归方法筛选变量,得出理论上拟合较好的方程式。通过设定不同剂量的6种成分配伍进行验证试验,筛选出实际较优的关系方程...     

建立大鼠胸腹主动脉损伤后血管再狭窄模型的实验研究

目的:建立Runjin医用球囊导管制作高成功率的大鼠胸腹主动脉损伤后血管再狭窄的动物模型。方法:采用Runjin医用球囊导管造成血管内皮损伤后,再进行组织形态学检测,分别观测各组大鼠血管内膜损伤后的再狭窄情况。结果:术后7d组与假手术组各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05);术后14d组及术后21d组可见明显的血管内膜增生狭窄,其中以14d组狭窄最明显。结论:采用Runjin医用球囊导管建立模型效果明显,且以14d为此模型的最佳观察点。     

中医院校人体发育学课程教学现状分析及思考

从教材、教学内容、师资力量、学生特点及教学方法 5个方面分析中医院校人体发育学教学现状,探讨改善方法,以期提高教学效果,培养出知识面广、实践能力强的康复治疗学人才。     

黄芪-当归6种活性成分配伍对大鼠血管外膜成纤维细胞合成细胞外基质的影响

目的 观察黄芪-当归活性成分阿魏酸（ferulic acid, FA）、毛蕊异黄酮苷（calycosinglucoside, CG）、芒柄花素（formononetin,FMN）、黄芪皂苷Ⅰ（astragalosideⅠ, ASⅠ）、黄芪甲苷（astragalosideⅣ, ASⅣ）、毛蕊异黄酮（calycosin, CAL）配伍对血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ, AngⅡ）诱导的大鼠血管外膜成纤维细胞（vascular adventitia fibroblasts, VAF）合成细胞外基质（extracellular matrix,ECM）的影响。方法 以AngⅡ诱导VAF增殖模型,采用目标成分“敲除/敲入”的方法,将细胞分为空白组、模型组、IC10配伍组、某一活性成分敲除组、某一活性成分敲入组,分别检测细胞及培养液中纤维连接蛋白（fibronectin, FN）、层粘连蛋白（laminin, LN）、Ⅰ型胶原（collagen typeⅠ, COLⅠ）、Ⅲ型胶原（collagen typeⅢ, COLⅢ）含量,并检测细胞基质金属蛋白酶2(matrix metalloprot...     

兔抗人LOH12CR1 抗血清的制备方法

目的建立LOH12CR1蛋白抗血清的制备及鉴定方法。方法构建GST-LOH12CR1融合蛋白表达系统,诱导获得高表达的GST-LOH12CR1融合蛋白,用纯化的GST-LOH12CR1融合蛋白与弗氏佐剂混合免疫兔,获得特异性的兔抗人LOH12CR1抗血清,用western blot技术进行检测。结果获得了可用于在Western blot试验中检测内源性LOH12CR1表达的血清。结论成功制备了兔抗人的LOH12CR1抗血清,为进一步研究组织和细胞中LOH12CR1的内源性表达差异打下基础。