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目的对黄芩药材及其炮制品黄芩片进行HPLC指纹图谱研究。方法选择HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(200mm×5.0mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温28℃;检测波长277nm。结果10批不同产地正品黄芩进行规范炮制加工后得到的黄芩片指纹图谱无明显差异,14个不同产地黄芩药材的指纹图谱也具有极高的相似度。结论该方法重复性好,可为黄芩药材及其饮片的质量控制提供科学依据。 相似文献
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黄芩炭炮制工艺及其HPLC指纹图谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:对黄芩炭的炮制工艺及其指纹图谱进行研究,为黄芩炭质量控制模式的建立奠定基础。方法:正交试验及HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(5.0 mm×200 mm,5 μm), 流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长277 nm。结果:不同产地正品黄芩通过规范炮制加工后得到的黄芩炭指纹图谱无明显差异。结论:通过正交试验确定的黄芩炭制工艺切实可行,指纹图谱测定方法重现性好,可为黄芩炭的规范化炮制及质量控制提供可靠的科学依据。 相似文献
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目的:建立辣椒风湿膏定性定量分析方法。方法:用薄层色谱法对辣椒素进行定性鉴别,用气相色谱法同时对薄荷脑、冰片进行含量测定。以硅胶G为薄层板,以石油醚(60~90°C)-醋酸乙酯(3∶2)为展开剂,以0.5%2,6-二苯醌氯酰亚胺甲醇溶液为显色剂,对辣椒素进行了定性鉴别。以萘为GC的内标物,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;FID检测器;柱温150°C,对薄荷脑、冰片进行了含量测定。结果:在薄层色谱条件下,供试品和辣椒素对照品在相同位置呈现明显相同颜色的斑点,而阴性对照无此斑点。在GC色谱条件下,薄荷脑、冰片、萘得到良好的分离。薄荷脑、冰片的加样回收率依次为97.44%(RSD=0.93%),98.09%(RSD=1.26%)。结论:本法灵敏准确,重现性好,可用于控制辣椒风湿膏的质量。 相似文献
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HPLC测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5um);流动相:乙腈-磷酸二氢钾(0.033mol·L^-1)-磷酸(140:360:0.1);流速:1.0ml/min;盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0.04—0.20ug范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.44%,RSD为1.27%(n=5);结论该法快速、准确、重复性好,可作为妇炎平泡腾片的质量控制方法。 相似文献
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从文献学角度论述了黄芩炮制加工方法的历史沿革和黄芩炮制工艺的现代研究,并对黄芩现代炮制问题进行探讨,为黄芩炮制系统研究奠定基础。 相似文献
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牙周康泰胶囊质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立牙周康泰胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对牙周康泰胶囊中丹参、黄芪、金银花、黄柏进行定性鉴别,采用双波长薄层扫描法测定君药山茱萸中主要化学成分熊果酸的含量。结果:鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强。熊果酸线性范围0.504~3.024μg,加样回收率为97.90%,RSD=3.07%(n=5)。结论:该方法准确、可靠、专属性强,可用于控制牙周康泰胶囊的质量。 相似文献
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黄芩酒炙工艺及酒黄芩HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对黄芩的酒炙工艺及其指纹图谱进行了研究,为酒黄芩质量控制模式的建立奠定了基础。方法:正交试验及HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×5.0 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0 mL/m in;检测波长277 nm。结果:不同产地正品黄芩通过规范炮制加工后得到的酒黄芩指纹图谱无明显差异。结论:通过正交试验确定的黄芩酒炙工艺切实可行,指纹图谱测定方法重现性好,可为酒黄芩的规范化炮制及质量控制提供可靠的科学依据。 相似文献