排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
目的:优选旋覆花中主要有效成分的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素、以绿原酸含量为指标,用 HPLC 法监测提取过程中绿原酸的含量变化,以确定水煎煮的最佳工艺条件。结果水煎煮最佳工艺为:10倍药材量的水煎煮、提取2次,每次1 h。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重复性和稳定性,适用于旋覆花配方颗粒的工业化生产。 相似文献
2.
阴离子交换树脂纯化三七发酵产物中总皂苷的工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了得到高纯度的三七总皂苷,利用阴离子交换树脂对三七发酵产物进行纯化,优选纯化工艺参数。方法:选用三七发酵产物为研究对象,以总皂苷含量或纯度为指标,采用单因素试验考察树脂型号、径高比、上样液质量浓度、上样流速、吸附时间、洗脱剂种类、洗脱液用量、洗脱流速、上样液p H等条件对洗脱液中总皂苷含量的影响。结果:选取D301型阴离子树脂,径高比1∶8.3,上样液质量浓度0.25 g·m L~(-1),树脂干重-生药量(1∶0.64),上样流速2 BV·h~(-1),上样液p H 9,吸附时间15 min,洗脱流速2 BV·h~(-1),加水5 BV洗脱杂质,加60%乙醇4 BV对目标成分进行洗脱。三七发酵产物中总皂苷纯度90%。结论:利用阴离子交换树脂纯化三七发酵产物中总皂苷的方法简便可行,纯化效果好,能满足于工业生产的要求,为该有效部位的新药及相关产品开发提供参考。 相似文献
3.
目的:建立三七发酵产物总皂苷的HPLC指纹图谱,为三七发酵产物的质量评价提供参考。方法:收集10批三七发酵产物,采用HPLC建立三七发酵产物指纹图谱方法,并根据相对保留值α和相对面积Sr对指纹图谱进行分析对比研究,考察指标成分人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1,Rg_2,Rh_1,Rd,Rg_3和CK的变化。结果:通过对10批次三七发酵产物总皂苷进行指纹图谱分析,建立了HPLC指纹图谱共有模式,其相似度均0.98,标定了14个共有峰,并对其中8个峰对应的皂苷进行确认。结论:该文为三七发酵产物的成分分析提供了一个快速、简便的方法,鉴定了主要的皂苷类成分变化,并通过三七发酵产物指纹图谱的建立为全面控制三七发酵产物的质量奠定基础。 相似文献
4.
目的:对三七药材经青霉菌发酵之后的主要活性成分变化进行研究。方法利用青霉菌对三七药材进行固体发酵,根据 HPLC-Q-TOF-MS 的检测结果,对三七发酵产物的主要活性成分进行分析和指认,同时考察黄曲霉素和赭曲霉素等微生物毒素的含量。结果三七药材经青霉菌发酵之后稀有皂苷含量显著提高,未见黄曲霉素和赭曲霉素产生。结论青霉菌可以对三七药材中皂苷类成分进行转化,提高稀有皂苷含量,改变药性,且未见明显的微生物毒素产生,具有一定的使用安全性。 相似文献
5.
目的:建立旋覆花配方颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对旋覆花配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对旋覆花配方颗粒中的绿原酸进行测定,并对旋覆花配方颗粒各项指标进行检查。结果:TLC中旋覆花配方颗粒在与旋覆花对照药材相应位置上,显相同颜色的斑点:绿原酸线性范围为0.0864-0.5184g,平均回收率为102.71%(RSD=2.44%,n=6),旋覆花配方颗粒水分、溶化性、粒度均符合要求。结论:本实验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制旋覆花配方颗粒的质量。 相似文献
6.
山豆根,主产于中国西南部的传统药用植物,是广西道地药材。已报道的化学成分主要有生物碱、多糖、酚性成分、黄酮类化合物,其中生物碱类是目前研究的热点。但是山豆根也含有大量非生物碱类成分,也是其重要的活性成分。文献调研表明,山豆根非生物碱主要包括黄酮类、三萜类和多糖类等。特别是其黄酮类化合物,具有十分广泛的生物活性,在抗菌,抗病毒,抗氧化,抗癌和抗肿瘤方面具有很大的潜力。本文综述了近年来从山豆根中分离得到的非生物碱类化合物及其药理活性,为山豆根非生物碱类化合物的研究和开发利用提供参考。 相似文献
7.
目的:对广金钱草中的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、ODS柱、制备HPLC等色谱方法对广金钱草的醇提物进行分离纯化,再通过理化性质及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从广金钱草中分离得到20个非黄酮类化合物,分别鉴定为:(+)-去氢催吐萝芙木醇(1)、(-)-loliolide(2)、β-谷甾醇(3)、水杨酸(4)、(+)-isololiolide(5)、6,7-二甲氧基-4-羟基-1-萘甲酸(6)、2,5-二甲氧基对苯二甲酸(7)、对羟基苯乙酮(8)、3-吲哚甲醛(9)、香草酸(10)、异香草酸(11)、对羟基苯甲酸(12)、4,5-dihydroblumenol(13)、β-胡萝卜苷(14)、7-氧代-豆甾-5,25-二烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、广金钱草内酯(16)、12-羟基茉莉酮酸(17)、麦芽酚(18)、4,5-二甲基-3-羟基-2,5-二氢-2-呋喃酮(19)、广金钱草碱(20)。结论:其中,化合物1、2、5~9、13、15、17、19为首次从该植物中分离得到。 相似文献
8.
目的:建立山豆根中高丽槐素、红车轴草苷和越南槐醇3个成分含量的一测多评方法,为山豆根的质量评价提供参考。方法:以高丽槐素为内参物,计算红车轴草苷、越南槐醇相对校正因子,利用相对校正因子计算2个成分的含量,同时与外标法测定结果对比,验证一测多评法的可行性和适用性。结果:建立了以高丽槐素为内参物,红车轴草苷和越南槐醇的相对校正因子分别为1.609和0.774的山豆根药材多成分一测多评定量方法,相对校正因子重复性良好,与外标法测得值之间差异无统计学意义。结论:建立的一测多评方法精密度、稳定性及重复性较好,可用于山豆根中高丽槐素、红车轴草苷、越南槐醇3种非生物碱成分的定量分析。 相似文献
9.
目的:探究艾纳香属植物节节红的化学成分。方法:采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20及ODS反相等柱色谱方法对节节红茎叶的乙酸乙酯萃提物进行分离纯化,通过谱学分析(质谱、核磁共振等)技术对所得化合物进行结构鉴定。结果:从节节红80%乙醇-水提取物的乙酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、芹菜素(2)、咖啡酸乙酯(3)、木犀草素(4)、α-羟基苯丙酸(5)、小麦黄素(6)、金圣草黄素(7)、羽扇豆醇(8)和32,33,34-三甲基-细菌藿烷-16-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。结论:首次对节节红的化学成分进行分离鉴定并通过文献调研这些化合物的活性作用机制,以期探寻节节红的活性化学物质基础。 相似文献
10.
目的:探究壮药山风中的黄酮类活性物质基础。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20柱色谱及ODS反相柱色谱等方法对壮药山风全草的乙酸乙酯萃提物进行分离纯化,通过波谱分析(质谱、核磁共振等)技术对所得化合物进行结构鉴定。结果:从山风的乙酸乙酯部位分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为:Santin(1)、金合欢素(2)、芹菜素(3)、矢车菊黄素(4)、金圣草黄素(5)、木犀草素(6)和木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论:化合物6在山风的化学成分中曾有报道,其余6个化合物均为首次在该植物中发现。通过文献调研对这些化合物的活性及其在山风药效发挥中的作用机制进行探讨,这些化学成分的分离鉴定为研究山风的活性物质奠定了基础,对该植物的化学分类有一定的指导意义。 相似文献