复方阿胶浆不同药效组分改善胃癌前病变的作用

目的 研究复方阿胶浆中醇提物、低聚糖、多糖3类药效组分改善胃癌前病变（PLGC）的作用。方法 系统分离精制复方阿胶浆中的系列药效组分复方阿胶浆醇提物、复方阿胶浆低聚糖、复方阿胶浆多糖。120只实验大鼠随机分为正常组、正常+复方阿胶浆组、正常+复方阿胶浆醇提物组、正常+复方阿胶浆低聚糖组、正常+复方阿胶浆多糖组以及模型组、模型+阳性对照组（维霉素组）、模型+复方阿胶浆组、模型+复方阿胶浆醇提物组、模型+复方阿胶浆低聚糖组、模型+复方阿胶浆多糖组。采用化学制剂结合饥饱饮食的方法诱导PLGC动物模型,连续给药10周。结果 复方阿胶浆及其各药效组分对正常动物无影响。模型组大鼠给予复方阿胶浆及其各药效组分治疗后,可显著改善PLGC大鼠胃黏膜组织病理病变程度,抑制大鼠体质量降低,改善血液生化指标和血清理化指标水平（P<0.01）。复方阿胶浆醇提物的作用优于其他组分。结论 复方阿胶浆中醇提物、复方阿胶浆多糖和复方阿胶浆低聚糖均可起到一定程度改善PLGC的作用,且复方阿胶浆醇提物的作用优于其他组分。     

毛细辛药材质量标准研究

目的 建立甘肃省地方习用药材毛细辛的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别法建立毛细辛的定性鉴别方法;考虑到毛细辛药材中含有马兜铃酸,采用高效液相色谱法建立毛细辛中毒性成分马兜铃酸Ⅰ的限量测定方法.按《中国药典》(2015年)附录方法测定毛细辛中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物.结果 10批毛细辛...     

红药子质量标准研究

目的 建立红药子药材的定性定量评价方法.方法 采用薄层色谱法建立红药子的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立红药子中岩白菜素的定量分析方法,参照《中国药典》(2015年)附录相关方法测定红药子中水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量.结果 建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可以特征性地实现12批红药子药材的定性鉴别.红...     

波棱瓜化学成分、药理作用、制备方法研究进展及质量标志物的预测分析

藏药波棱瓜(Herpetospermumcaudigerum)是重要的中药药源植物,具有清热解毒、疏肝利胆的功效,其化学成分主要包括脂肪酸类、香豆素类、多糖类、木脂素类及其他类成分,具有抗肝损伤、抗乙肝病毒、抗肝纤维化、抗肿瘤、抗氧化等药理作用。系统地对波棱瓜的化学成分、药理作用及制剂开发方面的研究进展进行概述,基于中药质量标志物(quality marker, Q-Marker)的核心理念,从植物亲缘学和化学成分特有性、传统药性、传统药效、配伍、化学成分可测性、炮制相关及入血成分等方面,对波棱瓜质量标志物进行预测分析,并预测去氢双松伯醇(dehydrodiconiferyl alcohol)、波棱醇(herpetotriol)、波棱内酯A(herpetolide A)、波棱甲素(herpetrione)、波棱素(herpetin)、波棱酮(herpetone)、波棱芴酮(herpetfluorenone)和波棱酚(herpetenol)等可作为波棱瓜的Q-Markers,以期为波棱瓜质量评价体系的建立提供科学参考。     

基于羧甲基壳聚糖-氧化透明质酸自组装行为构建的pH响应型纳米乳水凝胶给药系统

目的 基于羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMC)-氧化透明质酸(oxidized hyaluronic acid,OHA)的自组装行为,构建一种用于局部递送难溶性药物的pH响应型纳米乳水凝胶给药系统。方法 采用自乳化法制备丹参酮Ⅱ_A(tanshinoneⅡ_A,TanⅡ_A)纳米乳,通过平衡溶解度的考察和伪三元相图的绘制优化纳米乳处方,对纳米乳进行理化性质考察。高碘酸钠氧化法制备OHA,以成胶时间为指标优选CMC和OHA的浓度。将OHA溶解于纳米乳中与CMC溶液自组装形成Tan Ⅱ_A纳米乳水凝胶(CMC-OHA/Tan Ⅱ_A-NBHs)。对得到的CMC-OHA/Tan Ⅱ_A-NBHs进行理化性质和体外抑菌活性评价。结果 优化处方可制备得到O/W型Tan Ⅱ_A纳米乳,粒径为(52.18±0.15)nm,PDI为0.165±0.012。自组装得到的CMC-OHA/TanⅡ_A-NBHs具有良好...     

不同稳定剂修饰的槲皮素纳米晶在大鼠体内注射药动学及组织分布研究

目的 以普朗尼克F68(F68)、普朗尼克F127(F127)、甘草酸（glycyrrhizinic acid,GL）、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）为稳定剂制备槲皮素纳米晶（quercetin nanocrystals,QT-NCs）,探讨不同稳定剂种类对QT-NCs注射药动学及组织分布的影响。方法 采用HPLC法测定大鼠血浆和组织中的槲皮素质量浓度,并用DAS 2.0软件计算其药动学参数,进行比较。结果 药动学结果显示,AUC0～t呈如下顺序：QT-NCs/GL[(464.87±100.51)mg·L/h]>QT-NCs/TPGS[(339.82±73.82)mg·L/h]>QT-NCs/F68[(293.00±44.72)mg·L/h]>QT-NCs/F127[(245.01±28.72)mg·L/h]。组织分布研究结果显示,不同稳定剂修饰的QT-NCs具有不同的组织分布行为,肝脏的AUC0～t顺序与血浆AUC0～t一致。此外,QT-NCs/GL在肝、脾、肺的分布最高（P<0.01）。结论 稳定剂种类可以影响QT-NCs的注射药动学及组织分布。     

党参低聚糖通过抑制PI3K/AKT/HIF-1α通路改善胃癌前病变大鼠胃粘膜损伤

目的:研究党参低聚糖对胃癌前病变(PLGC)大鼠胃黏膜损伤的改善作用及机制。方法:分析党参低聚糖对缺氧条件下胃黏膜上皮细胞(GES-1)和胃癌细胞(AGS)增殖活性,及对凋亡相关蛋白(BAX、BCL-2、Caspase-3)和磷酯酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/缺氧诱导因子1α信号通路(PI3K/AKT/HIF-1α)的影响。70只大鼠随机分为正常对照组、正常动物给予党参低聚糖0.6 g/kg组、模型对照组、维酶素0.27 g/kg组、党参低聚糖0.15、0.6 g/kg组。采用灌胃N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和40%乙醇并结合饥饱饮食的方法构建PLGC模型。分析党参低聚糖对PLGC大鼠胃组织病理变化、血清生化指标、凋亡相关蛋白(BAX、BCL-2、Caspase-3)和PI3K/AKT/HIF-1α通路的影响。同时通过LC/MS/MS代谢组学技术研究影响党参低聚糖改善PLGC的潜在生物标志物和代谢通路。结果:细胞实验显示,与空白对照组比较,缺氧对照组GES-1细胞的相对存活率显著降低(P<0.01),BCL-2/BAX比值、PI3K及p-AKT蛋白表达显著下调,Ca...     

Pickering乳液口服给药系统的构建及其研究进展

Pickering乳液是一种以固体颗粒为稳定剂的乳液,由于其稳定性和生物相容性好,已成为近年来医药领域的研究热点。以Pickering乳液为载体口服递送药物,可以改善药物溶解度、提高药物稳定性、延长药物释放时间,解决药物口服存在的递送问题。本文综述了Pickering乳液的颗粒稳定剂和其形成过程中的关键影响因素,以及Pickering乳液近年来在口服药物递送方面的研究进展,并分析了Pickering乳液研究存在的问题,以期为Pickering乳液在口服给药中的深入研究与发展提供借鉴。     

甘草酸新型离子液体微乳的制备及体外评价

目的 采用亲油性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorophosphate,BMIMPF6)取代传统微乳油相制备甘草酸(glycyrrhizicacid,GA)离子液体微乳(ionicliquidmicroemulsion,IL-ME)(GA-IL-ME),以改善甘草酸的透皮吸收。方法 通过溶解度实验、配伍实验和绘制伪三元相图筛选微乳处方;利用D-最优混料设计法以粒径为考察指标进行处方优化,并对最优处方制备的微乳进行理化性质、稳定性、体外透皮吸收以及细胞毒性评价。结果 GA-IL-ME的最佳处方为BMIMPF6-聚山梨酯80-PEG400-蒸馏水(5.8∶32.4∶10.8∶51.0);所得微乳为黄色澄清透明状液体,透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)显示GA-IL-ME呈均匀的球形或类球形,平均粒径为(10.61±0.63)nm,多分散系数(polydispersity index,PDI)为0.130±0.022,ζ电位为(-10.29±0.22)m V...